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91.
'北仑02-1'是在浙江省宁波市北仑区白峰镇一桃园中发现的大果型早熟水蜜桃变异株系.为了鉴别这个株系,对它的主要物候期和果实品质特性进行研究,并用分子标记技术比较'北仑02-1'与当地栽培品种'早红宝石'、'大团蜜露'、'湖景蜜露'、'玉露'、'迟玉露'、'大玉白风'遗传特征的异同.结果表明:'北仑02-1'在当地的成熟期为6月20日左右,果型较大,平均单果质量达196 g,果顶红色鲜艳,品质优良.SSR标记分析结果发现'北仑02-1'不同于'湖景蜜露'、'大团蜜露'和'玉露',位于桃第6连锁群的SSR标记pchcms5可用于区分'北仑02-1'和'湖景蜜露'.所用的24对AFLP引物组合中,有3对可以分辨'北仑02-1'和'湖景蜜露'.研究表明'北仑02-1'与当地栽培品种存在遗传差异,可能是变异新株系. 相似文献
92.
研究猕猴桃果实成熟进程中内源乙烯释放规律以及外源乙烯处理对果实后熟软化的效应,以 探讨乙烯与猕猴桃果实后熟软化的关系.结果表明,猕猴桃果实采后后熟软化分为前期的软化启动阶段 和后期的快速软化阶段,乙烯在果实成熟过程的作用主要是加速了快速软化阶段的果实软化进程,而与 软化启动阶段的果实软化启动无明显相关;外源乙烯可加速猕猴桃果实后熟软化,其调控机理并不是通 过促进果实内源乙烯的合成而实现的。 相似文献
93.
94.
脱落酸、吲哚乙酸和乙烯在猕猴桃果实后熟软化进程中的变化 总被引:20,自引:1,他引:20
果实采后初期,ABA含量积累增加,早鲜和海沃特两品种分别于采后第3d和第4d达到最高值,随后迅速下降;后熟进程中,两品种的内源IAA水平均急速下降,并伴随出现乙烯跃变,两品种分别于采后第8d和第14d出现乙烯峰值;采后果实硬度急剧下降,两品种分别于第9d和第14d降至1.0kg/cm#+2以下;外源ABA处理可促进采后果实的乙烯生成,并加速乙烯跃变峰的到来和果实的软化;CaCl#-2采后浸果显著抑制了内源ABA合成增加,并延缓了果实后熟软化过程。ABA可能在猕猴桃果实软化进程中起着更重要的作用。 相似文献
95.
96.
桃果实采后成熟过程中脂氧合酶活性变化 总被引:34,自引:5,他引:34
以‘玉露’和‘仓方早生’桃果实为试材,测定了成熟衰老过程中脂氧合酶(LOX)活性的变化。结果表明,采后玉露桃果实在20℃下贮藏,后熟软化进程很快,采后1~5d,硬度由(14.93±1.00)kg/cm2降至(5.11±0.85)kg/cm2,随后变化平缓,表现为采后初期硬度快速下降期和后期缓慢下降期两个阶段,但仓方早生桃果实的软化类型不同于玉露;两品种果实均具有典型的乙烯跃变过程,LOX活性峰先于乙烯释放峰出现2~3d。5℃低温贮藏可显著抑制LOX活性及乙烯的生成,有效地减缓软化;经低温贮藏16d后的玉露桃果实,置于20℃仍能正常后熟软化,且不影响其品质。 相似文献
97.
猕猴桃ACC合成酶基因家族四个成员的克隆 总被引:5,自引:0,他引:5
通过PCR方法从中华猕猴桃中分离出ACC合成酶基因家族的四个成员(AC-ACS1A、AC-ACS1B、AC-ACS2和AC-ACS3)的基因组DNA片段,AC-ACS1A、AC-ACS1B和AC-ACS2与其它植物该基因的氨基酸序列同源性最高可达76%以上,而AC-ACS3与其它植物ACC合成酶基因的氨基酸序列同源性均低于60%,与已知的其它猕猴桃ACC合成酶基因的同源性在51%-56%之间,且不存在MSSFGL保守区,因而属于一个未见报道的新成员。 相似文献
98.
以春兰茎尖诱导的根状茎为材料,用~(60)Co γ急性辐照后,研究比较了辐照对诱芽情况、染色体倍性及细胞色素氧化酶(COD)、过氧化物酶(POD)、淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)酶活性的影响.结果显示:(1)大于10 Gy的γ射线辐照抑制了根状茎的芽诱导及增殖;(2)低剂量辐照(≤7 Gy)处理的部分根状茎出现超二倍体现象,高剂量辐照(≥10 Gy)处理则均出现亚二倍体现象;(3)处理根状茎中的EST酶活性均高于对照,POD和AMY活性在低剂量(≤7 Gy)时高于对照,而COD酶活性在高剂量(≥10 Gy)时高于对照.研究表明,7~10 Gy为临界剂量,可作为春兰根状茎辐照诱变的适宜剂量. 相似文献
99.
100.
PMI/甘露糖筛选体系在植物转基因中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了一种可在植物转基因中应用的新型筛选方法———磷酸甘露糖异构酶(PMI)法,与传统筛选体系不同,它以甘露糖为筛选剂对转化细胞进行正筛选。PMI能将甘露糖- 6 -磷酸转化成果糖- 6 -磷酸,使转化细胞以甘露糖为唯一或主要碳源而正常生长;非转化细胞由于不能利用甘露糖而停止生长。该筛选体系受基因型、培养基中其他糖和磷酸根离子浓度及培养条件等因素的影响。目前已应用于多种模式植物和经济作物的转基因筛选,在木本植物甜橙上也首获成功。其检测方法多样,除了常规转基因检测方法外,还可对酶活性进行检测,其中氯酚红法简单可靠,且无需昂贵试剂。安全评估结果表明PMI基因对人体健康和环境无害。PMI/甘露糖筛选体系有望成为植物转基因的又一有效筛选手段。 相似文献