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1.
80年代后期 ,由于国家实行集资办电政策 ,农村电网建设得到了较快发展 ,农村供电结构也有了较大改善 ,供电可靠性和电压质量都有了明显提高。“八五”期间河北南网虽然新增 110 k V变电所 4 0座 ,但仍不能满足农村用电的需要 ,十几年来 ,河北南网县及县以下用电量平均年递增达到 14%以上 ,由于供电卡脖子现象仍十分突出 ,农村经常发生停电和限电。110 k V变电所建设滞后的原因 ,主要是工程建设造价太高 ,新建一座 110 k V变电所一般投资都在 2 0 0 0万元左右 ,到 1997年底河北南网大部分县只有 1座110 k V变电所供电。另外 ,仍有 1个县还… 相似文献
2.
任峻辉刘焱吉晶晶陈志强张耀伟 《中国蔬菜》2021,(4):64-68
近年来华北和东北地区大白菜细菌性角斑病的危害逐年加重,抗角斑病已成为大白菜育种的重要研究方向,但目前尚未建立完善的大白菜抗细菌性角斑病鉴定方法.本试验对哈尔滨市向阳乡东北农业大学实验实习基地大白菜细菌性角斑病病原菌进行分离鉴定,确定病原菌为丁香假单孢菌丁香致病型(Pseudomonas syringae pv.syri... 相似文献
3.
2个低直链淀粉含量籼稻突变体的遗传分析 总被引:1,自引:4,他引:1
对2个空间诱变低直链淀粉含量籼稻突变体XLA-1和XLA-2进行了遗传分析和分子生物学研究.结果表明:XLA-1低直链淀粉遗传特性受2对隐性基因控制,这2对基因具有连锁关系和互补作用,任何1对基因隐性纯合都将导致直链淀粉含量降低;XLA-2低直链淀粉遗传特性受1对隐性主效基因控制,该基因可能为Wx的等位基因,同时受微效基因的修饰.XLA-1和XLA-2蜡质基因(CT)n微卫星多态性与糯稻相同,但其直链淀粉质量分数分别为14.42%和11.59%,说明除Wx基因外确实还有其他影响直链淀粉含量的遗传因素,这与遗传分析结果相符. 相似文献
4.
5.
随着社会经济的快速发展和城市化建设进程的不断加快,园林施工建设过程中逐渐体现出了生态理念。对于园林工程而言,高质量的工程建设及施工关系着人民生活质量的提高,本文对当前园林施工中所存在着的主要问题进行分析,并在此基础上提出一些行之有效的应对策略,以供参考。 相似文献
6.
在通常情况下,一个坝址都有两个或两个以上的坝型方案可供选择,而且各个方案互有优缺点,于是给决策者优选最佳坝型带来了困难。尤其随着施工技术的发展,随着建筑材料的发展,坝型也更加丰富,这都给坝型选择增加了难度。但不同的工程实际情况各不相同,考虑因素的侧重点也不同,但坝型选择上综合考虑,多方案比较,可以根据具体情况舍去方案间差别不大的影响因素,合理选择坝型。通过对水利枢纽工程坝型选择的十六个影响因素的分析并依据各坝型的基本特征对水利枢纽工程的坝型选择依据进行比较,为作出一个相对最优的决策, 选择合适的坝型提供参考。 相似文献
7.
芒萁是我国南方地区治理水土流失的先锋植物。为探究短期高温胁迫对芒萁生长的影响,本文通过智能光照培养箱对芒萁进行高温胁迫控制实验,测定不同条件下芒萁叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间二氧化碳浓度(Ci)以及叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和叶绿素总含量(Chl)数值。研究结果表明:(1)Pn、Gs、Tr随胁迫温度的升高而整体下降,Ci呈相反趋势,表明高温胁迫能够导致芒萁光合色素和光合活性的下降,且Pn与Gs和Ci间的关系表明,导致Pn下降的主要原因与胁迫程度有关;(2)Chla、Chlb、Chl随着胁迫时间和胁迫温度的增加而降低,且Chlb下降幅度更明显。 相似文献
8.
9.
基于“多基因聚合-早世代组配”策略的水稻分子改良研究 总被引:1,自引:0,他引:1
传统水稻育种技术最主要瓶颈是选择效率低和周期长。为了提高水稻优异材料选育和杂交稻组配效率,创新水稻分子育种策略,利用分子标记辅助选择多基因聚合和早世代杂交组配,展开水稻恢复系分子改良和杂交新组合的调查评价。供体亲本H318与恢复系亲本华占进行杂交,通过选择和设计关键有利基因的分子标记,利用毛细管电泳基因分型技术,将Wxb、fgr、Xa23、Pi2、Pi46以及Pita 6个稻米品质、香味、抗白叶枯病和抗稻瘟病相关功能基因进行聚合利用。通过多世代的田间生物学性状调查,米质、抗性等表型鉴定,获得14份以恢复系华占为遗传背景,目标基因纯合的优质、双抗和香型稳定的水稻株系。依据材料稳定遗传特性,将改良后代株系与生产应用的不育系进行测配和组合的调查评价,筛选获得潜在优良杂交稻。在育种进程中采用"多基因聚合-早世代组配"策略,实现多个有利基因快速聚合,定向改良稻米品质和抗病性等关键性状,并且促进杂交水稻组合的高效选育。 相似文献
10.
CRISPR/Cas9系统可对植物的内源基因进行有效定点编辑,为作物的遗传育种提供了新的方向。以感病水稻品种丽江为材料,抗病基因OsCOL9为靶基因,探索该系统对水稻内源基因定点编辑效率以及获得有研究意义的突变体。OsCOL9基因CDS序列全长1 266 bp,编码一个422 aa蛋白,分子量大小约为45.6 k Da,蛋白质结构的N端含有B-box结构域,C端含有CCT(CONSTANS、CONSTANS-Like、TOC1)结构域。设计4个长20 nt的guide RNAs(gRNAs)靶点,靶向编辑OsCOL9基因的CDS起始区域以及外显子的末端,分别由U3、U6a、U6b以及U6c启动子驱动,提取T1转基因植株的基因组DNA并对编辑位点附近的DNA片段进行序列分析。结果表明,T1材料中OsCOL9的碱基缺失数最多可达59 bp,突变次数最多可达11次,取得较好的基因编辑效果。同时本试验出现了脱靶效应,因此着重探讨了降低脱靶效应的方法。由于CRISPR/Cas9系统在进行基因编辑时没有外源基因的导入,加上该技术的快捷、简便,对生物技术与传统育种的结合具有重要实践意义。 相似文献