赤羽病微量病毒中和试验诊断方法的研究

应用引自日本的赤羽病病毒，制备了微量病毒中和试验抗原和高免阳性血清，建立了赤羽病微量病毒中和试验诊断方法，应用此方法对广东省７２４头牛血清进行了检查，阳性率为３５．３％，对上海６６５头牛血清作了检查，阳性率为６７．７％，说明这些地区曾流行过赤羽病，同时对澳大利亚当地牛１０８头进行检查，阳性率为５５．５％，与外报道一致。对澳大利亚、加拿大，美国进口牛１７３头的检查结果，全部阴性，对澳大利亚进口羊９９２头的检查结果，发现阳性１头，已得到澳方认可。     

泰州地区犬瘟热病毒的分离与初步鉴定

<正>犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性传染病。该病呈世界性分布,发病率高,传染性强,临床症状多样化,且死亡率高,素有"头号传染病"之称,给宠物饲养业及相关领域造成了严重的经济损失。此外,CDV的许多新宿主已被发现,CDV不仅可感染犬科动物,而且可感染鼬科、浣熊科和猫科等多种动物,人亦有可能感染,因而该病的防治对养犬业、毛皮动物养殖业、野生动物保护业及公共卫生均具有重要意义。     

动物免疫效果的影响因素与提高措施

近年来,中央和地方各级政府高度重视防疫工作,重大动物疫病防控疫苗由政府买单、发放村级防治员注射补助及通过扩大内需项目加强基层畜牧兽医站的基础设施与能力建设等措施,大大地提高了动物防疫水平。但动物免疫效果的体现是一个综合的、系统性的工程,受到多种因素的制约与影响。     

兽医体制改革势在必行--浅谈加强动物防疫

作为一名新疆兽医战线上工作的同志,在畜牧业大发展的今天,对兽医体制存在的制约因素有许多思索。自治区党委书记王乐泉同志在畜牧业工作会议上对于动物防疫工作的重要性提出了“头号大事”、“坚持防疫先行……”等具体要求,笔者就此谈点粗浅看法,愿和广大同行进行讨论,以提高新疆动物防疫整体水平。     

搞好南阳市动物产地检疫的对策

开展产地检疫是《动物防疫法》赋予各级畜牧防疫监督部门的职责,是有效控制畜禽疫病传播的重要措施,也是检疫工作向基层转移的主要内容。为加强产地检疫工作,南阳市政府办公室于今年２月８号下发了宛政办（１９９９）７号文件“关于加强畜禽产地检疫工作的通知”,对产地检疫工作进行了部署、安排,制订了具体工作方法和措施,各地涌现出不少先进典型,大大提高了出栏畜禽的产地检疫率,成效显著。但是,就目前来说产地检疫工作还存在着不少问题和困难。一是基层领导对产地检疫工作认识不足,支持力度不够。二是群众对产地检疫工作有抵触…     

口蹄疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病3种疫苗不同组合对猪的免疫效果评价

为探索口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)和高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)3种疫苗以不同组合方式对猪免疫的效果,选择广西玉林市非疫区2个小型本地品种猪场,40日龄左右仔猪各75头,随机分成5组,对3种疫苗的5种免疫组合方式分别进行了免疫试验,检测免疫后各时间点FMD、CSF和HP-PRRS的抗体水平和免疫副反应情况,对不同免疫组合方式的免疫效果进行评估。结果表明,先免疫FMD和CSF疫苗,7 d后再免疫HP-PRRS疫苗的免疫组,免疫后3种疫病的抗体水平和免疫副反应情况均优于其他组,说明该免疫组合方式适合在玉林市农村散养猪中推广应用。     

几种抗菌药物对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验

本试验分别以佳木斯市周边地区10个规模化生猪养殖场内经确诊为猪传染性胸膜肺炎的病猪为给药对象,进行抗菌药物单独使用与联合使用疗效比较试验。每场选择（80±6）头猪,随机分为4组,3个试验组每组20头,其余为对照组,进行药敏试验并根据试验结果选取敏感药物进行治疗试验。药敏试验结果表明,试验动物对氟苯尼考和盐酸多西环素敏感。临床治疗试验结果表明,在给药方案中氟苯尼考和盐酸多西环素联合用药组对猪传染性胸膜肺炎治愈率显著高于其单独用药组（P〈0．05）,治疗效果好。     

斑点免疫金渗滤法检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究

应用提纯的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原包被硝酸纤维素膜，然后用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)建立了检测PRRS抗体水平的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)。该法通过胶体金标记SPA直接显色，阳性者出现红色斑点，整个试验过程仅需5min即可判断结果；与猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病阳性血清不发生交叉反应；纯化PRRSV抗原的最低检测量为0．0553mg／mL，即55．3ng／点。对200份猪血清用该法与ELISA同时进行PRRS抗体检测，两种方法的符合率达98％。     

猪链球菌2型人源分离株EF单克隆抗体的制备与鉴定

为了解猪链球菌2型（SS2）菌株毒力相关因子的致病机理,建立高效的免疫学检测方法,将SS2胞外因子（EF）抗原性强的区域通过基因克隆、原核表达,经亲和层析纯化的EF蛋白免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术将免疫细鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,建立了4株分泌抗EF蛋白单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞系2G1、5H7、3H4和1F2。间接ELISA测定杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶128～1∶512,诱生腹水的抗体效价为1∶104～1∶105。4株McAb腹水的Western blot鉴定表明McAb能特异性的识别EF。以2G1单抗腹水与和EF多克隆抗血清建立的夹心ELISA可特异地检测EF。