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<正>品牌建设的两个关键要素是:产品质量和品牌信任。农业品牌建设为何更需要政府参与。乡村振兴战略下,能够快速树立和维护农产品质量信誉、提升农业品牌信任度的只有政府。这是因为政府相对于企业和农户具有更高的透明度,相对于协会和行业联盟具有更高的公信力,从而消除信 相似文献
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以长白山产软枣猕猴桃茎、叶为原料,以茎叶多糖得率为指标,利用超声提取叶多糖微波提取茎多糖,通过单因素试验和响应面试验优化最佳提取方法,得到茎、叶多糖最优提取条件。结果表明:茎多糖提取工艺为微波时间40min、微波功率315W、液料比59mL·g~(-1),茎多糖得率为2.85%;叶多糖超声提取工艺为超声时间40min、液料比为40mL·g~(-1)、超声提取功率为900 W,在此条件下叶多糖得率为4.50%;提取得到的茎、叶多糖均具有清除DPPH自由基的能力,可以作为一种天然的抗氧化剂进一步开发利用。 相似文献
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从基层农业科研单位在“九五”期间课题实施及其管理的实际情况出发 ,提出了通过加强课题管理 ,促进课题有效实施的观点。指出实现高质量实施课题的目标 ,必须做好三个方面的工作。即 :根据研究计划的目标任务 ,加强课题的全程管理 ;转变观念 ,采取扎实有效的措施 ,努力在管理的手段和方法上有所创新 ;更新管理手段 ,提高管理人员的科研管理水平。 相似文献
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【目的】对康氏木霉HEX1蛋白进行原核表达和纯化,为进行抗体制备及深入研究HEX1功能奠定基础。【方法】采用RT-PCR方法扩增康氏木霉hex1基因,构建pMD19-T-hex1重组克隆质粒,在此基础上构建pET28a-hex1表达载体,转化E.coli BL21(DE3)细胞。通过IPTG诱导表达,对重组HEX1蛋白进行可溶性分析、纯化及鉴定。【结果】成功克隆了长660bp的hex1基因并构建了融合表达载体,HEX1蛋白在IPTG诱导下得到表达。融合蛋白主要以包涵体形式存在,能与抗His标签的兔多克隆抗体发生特异性反应,并纯化出了融合表达蛋白。【结论】康氏木霉HEX1蛋白在原核细胞中得到成功表达及纯化,获得了分子质量约为25ku的重组蛋白。 相似文献
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陆娟 《农产品加工.学刊》2005,(6):40-43
我国是一个农业大国,但不是农业强国,其原因就在于我国缺少富有市场竞争力的农产品品牌.面对全球经济一体化条件下的开放市场,中国只有发展品牌农业,才能巩固我国在世界经济中农业大国的地位,并使我国由农业大国走向农业强国. 相似文献
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[目的]研究氮磷肥施用量对岷山红三叶草产量和品质的影响。[方法]以岷山红三叶为试材,采用裂区试验设计,施氮肥为主区,设4个水平(0、50、100、150 kg/hm2),施磷肥为副区,设4个水平(0、120、240、360 kg/hm2),分别测定不同氮磷肥料及其组合处理的红三叶草的分枝数、茎叶比(LSR)、干鲜比(DFR)、鲜草和干草的产量。[结果]A2B4(N50 kg/hm2、P2O5360 kg/hm2)处理的红三叶草分枝数最多。获得较高LSR和DFR的N、P肥最佳配比分别为A3B4(N100 kg/hm2、P2O5360 kg/hm2)和A3B1(N 100 kg/hm2、P2O50kg/hm2)。施肥量分别为A2B4(N50 kg/hm2、P2O5360 kg/hm2)和A2B2(N50 kg/hm2、P2O5120 kg/hm2)时,鲜草和干草的产量最高。[结论]P肥施用量对岷山红三叶的草产量和品质无显著影响,N肥施用量对岷山红三叶草产量和品质影响较大。 相似文献
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通过切根施氮在松嫩退化羊草草地开展连续2年的二裂式裂区试验。结果表明,井字型切根(Q40)较条形切根方式(Q20)显著降低了土壤容重。切根条件下,施氮处理显著提高土壤全氮和有机质。在所有切根施氮组合中,组合Q40N4(井字型切根宽度40cm方式下施氮4 kg·亩-1)产量为310.91±10.623 g·m-2,显著高于对照及其他处理,其中Q40N2处理的产量最少,为208.10±14.326 g·m-2。相关性分析和典范对应分析(CCA)表明,土壤理化因子对草地生物量的实际贡献仅为34.23%。经蒙特卡罗置换检验表明,这种解释是可信的,且磷(P)元素是显著影响该区域草地全年产量的主要土壤限制因子。因此,在提高该区域羊草草地生物量方面,建议加大对磷肥的使用量,解除该区域草地土壤存在的长期磷限制,以获得较高的草地生物量。 相似文献