广西屠宰猪的猪链球菌2型分子流行病学调查

猪链球菌病是由猪链球菌引起的一种传染病,特别是猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)毒力最强,可引起人感染并致死,是目前威胁我国养猪业的新的传染病之一.     

赤羽病微量病毒中和试验诊断方法的研究

应用引自日本的赤羽病病毒，制备了微量病毒中和试验抗原和高免阳性血清，建立了赤羽病微量病毒中和试验诊断方法，应用此方法对广东省７２４头牛血清进行了检查，阳性率为３５．３％，对上海６６５头牛血清作了检查，阳性率为６７．７％，说明这些地区曾流行过赤羽病，同时对澳大利亚当地牛１０８头进行检查，阳性率为５５．５％，与外报道一致。对澳大利亚、加拿大，美国进口牛１７３头的检查结果，全部阴性，对澳大利亚进口羊９９２头的检查结果，发现阳性１头，已得到澳方认可。     

泰州地区犬瘟热病毒的分离与初步鉴定

<正>犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性传染病。该病呈世界性分布,发病率高,传染性强,临床症状多样化,且死亡率高,素有"头号传染病"之称,给宠物饲养业及相关领域造成了严重的经济损失。此外,CDV的许多新宿主已被发现,CDV不仅可感染犬科动物,而且可感染鼬科、浣熊科和猫科等多种动物,人亦有可能感染,因而该病的防治对养犬业、毛皮动物养殖业、野生动物保护业及公共卫生均具有重要意义。     

动物免疫效果的影响因素与提高措施

近年来,中央和地方各级政府高度重视防疫工作,重大动物疫病防控疫苗由政府买单、发放村级防治员注射补助及通过扩大内需项目加强基层畜牧兽医站的基础设施与能力建设等措施,大大地提高了动物防疫水平。但动物免疫效果的体现是一个综合的、系统性的工程,受到多种因素的制约与影响。     

口蹄疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病3种疫苗不同组合对猪的免疫效果评价

为探索口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)和高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)3种疫苗以不同组合方式对猪免疫的效果,选择广西玉林市非疫区2个小型本地品种猪场,40日龄左右仔猪各75头,随机分成5组,对3种疫苗的5种免疫组合方式分别进行了免疫试验,检测免疫后各时间点FMD、CSF和HP-PRRS的抗体水平和免疫副反应情况,对不同免疫组合方式的免疫效果进行评估。结果表明,先免疫FMD和CSF疫苗,7 d后再免疫HP-PRRS疫苗的免疫组,免疫后3种疫病的抗体水平和免疫副反应情况均优于其他组,说明该免疫组合方式适合在玉林市农村散养猪中推广应用。     

几种抗菌药物对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验

本试验分别以佳木斯市周边地区10个规模化生猪养殖场内经确诊为猪传染性胸膜肺炎的病猪为给药对象,进行抗菌药物单独使用与联合使用疗效比较试验。每场选择（80±6）头猪,随机分为4组,3个试验组每组20头,其余为对照组,进行药敏试验并根据试验结果选取敏感药物进行治疗试验。药敏试验结果表明,试验动物对氟苯尼考和盐酸多西环素敏感。临床治疗试验结果表明,在给药方案中氟苯尼考和盐酸多西环素联合用药组对猪传染性胸膜肺炎治愈率显著高于其单独用药组（P〈0．05）,治疗效果好。     

斑点免疫金渗滤法检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究

应用提纯的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原包被硝酸纤维素膜，然后用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)建立了检测PRRS抗体水平的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)。该法通过胶体金标记SPA直接显色，阳性者出现红色斑点，整个试验过程仅需5min即可判断结果；与猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病阳性血清不发生交叉反应；纯化PRRSV抗原的最低检测量为0．0553mg／mL，即55．3ng／点。对200份猪血清用该法与ELISA同时进行PRRS抗体检测，两种方法的符合率达98％。     

猪链球菌2型人源分离株EF单克隆抗体的制备与鉴定

为了解猪链球菌2型（SS2）菌株毒力相关因子的致病机理,建立高效的免疫学检测方法,将SS2胞外因子（EF）抗原性强的区域通过基因克隆、原核表达,经亲和层析纯化的EF蛋白免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术将免疫细鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,建立了4株分泌抗EF蛋白单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞系2G1、5H7、3H4和1F2。间接ELISA测定杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶128～1∶512,诱生腹水的抗体效价为1∶104～1∶105。4株McAb腹水的Western blot鉴定表明McAb能特异性的识别EF。以2G1单抗腹水与和EF多克隆抗血清建立的夹心ELISA可特异地检测EF。     

对虾白斑综合征病毒研究概况

对虾白斑综合征病毒(WSSV)引起世界范围内养殖对虾的急性、致死性传染病,造成对虾养殖业的巨大损失,在我国这种情况尤为严重。WSSV是同一类紧密相关的无包埋体类杆状病毒,与杆状病毒并无同源性。2001年,中国和荷兰科学家分别报道了WSSV的全基因组DNA序列,启动了WSSV后基因组研究。已有多种检测方法用于WSSV的检测和致病机理的研究。WSSV感染宿主谱广,以多种传播途径感染宿主,目前还没有用于病毒增殖的细胞系,但已有成熟的动物模型,从而方便了对WSSV的研究。本文就该病毒的命名、病毒特性、检测方法、病毒感染增殖、感染宿主、传播途径及感染动物模型等方面的研究现状和进展作一综述。