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991.
正近年来,随着动物疫病预测预警体系的建立,动物疫病及免疫抗体检测技术应用更加广泛,作用日益突出。动物疫病及免疫抗体检测技术的应用主要体现在动物疫病初步诊断、动物疫病净化、动物疫病监测、免疫质量评估、重大动物疫情预警、动物疫病防控成效认证等领域,并在这些领域受到了广泛关注和重视,发挥着积极的作用。笔者就目前抗体检测技术应用与实施过程中存在的问题,提出了有效对策,与同行 相似文献
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994.
根据李矮缩病毒(prunedwarfvirus,PDV)外壳蛋白基因序列的保守区设计特异性引物和探针,建立了PDV的重组酶聚合酶扩增—侧流层析试纸条(recombinase polymerase amplification combined with lateral flow dipstick,RPA-LFD)检测方法。该方法在恒温39℃下反应20 min,具有标记的扩增子可达到检测水平。扩增子检测室(amplicon detection champer)中的侧流层析试纸条在20 min内呈现可视化检测结果。该方法与侵染樱桃的另外6种病毒(CGRMV、PNRSV、Lch V-1、PBNSPa V、CVA和CNRMV)无交叉反应。灵敏度试验表明,用RPA-LFD方法检测PDV的灵敏性是PCR方法的10倍。用该方法检测13个田间样品,其检测结果与PCR检测结果一致。RPA-LFD法具有操作简单、快速、灵敏度高、特异性强等特点,适合对PDV样品的快速检测与鉴定。 相似文献
995.
使用性信息素防治桃小食心虫已成为生物防治的重要手段,为提高其防控效果,需首先揭示桃小食心虫嗅觉系统的作用机制,通过克隆获得桃小食心虫(CarposinasasakiiMatsmura)化学感受蛋白CsasCSP16和CsasCSP17基因序列,并对其蛋白结构进行预测,分析其在不同组织的时空表达差异,为这2个基因的功能研究提供参考。结果表明,CsasCSP16的开放阅读框(ORF)长度为381bp,编码126个氨基酸,预测其蛋白分子量为14.62kDa,理论等电点为6.59;CsasCSP17的ORF长度为372bp,编码123个氨基酸,预测其蛋白分子量为14.25 kDa,理论等电点为6.73。2个蛋白的信号肽分别为N端的1-17和1-18氨基酸,无跨膜结构,均含有4个保守的半胱氨酸位点。荧光定量PCR结果显示,CsasCSP16与CsasCSP17在成虫的触角、头部(去触角)、胸部、足和翅中均有表达,其表达程度有差异,在翅中的表达量最高。为利用性信息素进行桃小食心虫的检测与防控奠定了理论基础。 相似文献
996.
997.
998.
为了探讨构树发酵时的最佳装样量,试验将第三茬采收的全株构树粉碎过筛,按容器的20%、30%、40%和50%进行混合装样,共分为4个处理组,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组,每个处理组3次重复,发酵3 d后进行营养成分测定。结果表明:在各处理组的感官评定中,以Ⅲ组效果最佳,Ⅰ组效果最差。各处理组间的干物质(DM)含量差异不显著(P>0.05);Ⅲ组的粗蛋白(CP)含量显著高于其他各组(P<0.05);中性洗涤纤维(NDF)含量Ⅲ组、Ⅳ组显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05);酸性洗涤纤维(ADF)含量Ⅲ组显著低于其他各组(P<0.05),其他各组间差异不显著(P>0.05);木质素Ⅲ组显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05),与Ⅳ组间差异不显著(P>0.05)。各处理组间的p H没有明显差异(P>0.05);酸溶蛋白含量Ⅲ组显著高于其他各组(P<0.05),其他各组间差异不显著(P>0.05)。说明不同的装样量对全株构树发酵饲料营养成分的改善效果不一致,但以40%的装样量(Ⅲ组)效果最佳。 相似文献
999.
1000.