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濒危植物急尖长苞冷杉种群结构及空间分布格局 总被引:1,自引:1,他引:1
以分布在西藏色季拉山的急尖长苞冷杉为研究对象,设置30m×30m样地15块,应用相邻格子法进行每木调查,从高度结构、基径结构、年龄结构以及空间分布格局方面分析了急尖长苞冷杉的种群特征。结果表明:在研究区,急尖长苞冷杉种群的高度结构、基径结构和年龄结构均表现为反"J"型,相关性也较明显,基径与年龄的关系为y=13.5640x0.7078(R2=0.9144);总体上,幼苗的后备储量特别大、死亡率也较高,但补充率大于死亡率,种群表现为稳定发展型。在不同尺度下,不同龄级(发育阶段)急尖长苞冷杉种群分布格局有差异。随着取样尺度的增大,各龄级植株的分布格局由聚集趋向均匀分布,聚集强度减弱,同一取样尺度下,龄级越大,聚集强度也越弱。研究结果可为该资源的管理及持续利用提供理论依据。 相似文献
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以林芝市作为研究区域,依据2014~2018年的土地利用和经济发展情况,选取相关指标,采用SPSS软件进行两者的相关性分析,结果发现土地结构的变化对林芝市的经济发展有促进作用,GDP产值、城市居民人均可支配收入、农村居民人均可支配收入逐年增长,其中固定资产与交通运输用地呈正相关且显著.土地利用与经济发展密切相关,居民点... 相似文献
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藏东南亚高山暗针林2个主要植物种群点格局分析 总被引:1,自引:1,他引:1
云冷杉林是藏东南地区亚高山暗针叶林的主要类型之一。采用样地-样方法对藏东南工布自然保护区的云冷杉林进行群落调查,利用点格局分析法探讨了林芝云杉和急尖长苞冷杉种群空间分布格局及其空间关联性。结果表明,不同海拔不同尺度下,2个种群分布格局存在较大差异,急尖长苞冷杉种群空间分布格局随海拔升高总体表现为:聚集分布(P1)→随机分布(P2)→聚集分布(P3)→随机分布(P4),并且聚集分布均是在小尺度范围下。而林芝云杉种群随海拔升高空间分布格局则呈现:随机分布(P1)→随机分布(P2)→聚集分布(P3)→聚集分布(P4),并且表现出低海拔小尺度下呈聚集分布,而高海拔需在大尺度下才呈现聚集分布;随海拔升高,2种群间关系总体表现为:相关性不显著(P1)→小尺度下显著负相关(P2)→大尺度下显著正相关(P3)→大尺度下显著负相关(P4)。研究结果可为云冷杉林资源的有效利用和保护提供理论基础,同时为构建西藏高原国家生态安全屏障提供背景资料。 相似文献
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西藏色季拉山杜鹃花种质资源的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
色季拉山杜鹃花有25个种及变种,其中7种分布于东坡,3种分布于西坡,4种分布于山顶地带,11种在东西坡均有分布。其生境类型可分为林缘灌丛型、森林型、高山灌丛型3类,以森林型种类居多,占48%。其观赏类群可分为香花类、团花类、雅致类和黄花类4群,以香花类和黄花类观赏价值最高,雅致类最易被驯化利用。 相似文献
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以色季拉山的高寒植物垫状雪灵芝为材料,选取分布在海拔4 500~4 650 m范围内的垫状雪灵芝3个居群为研究时象,采用聚丙烯酰胺琼脂电泳技术,对垫状雪灵芝3个居群的48个个体功能叶片的细胞色素氧化酶同工酶谱带进行测定并编码,依据酶谱带测定结果进行聚类分析;同时,结合细胞色素氧化酶同工酶的3个遗传指标进行相关分析.结果表明:来自同一居群的个体,尽管同工酶谱带具有一定程度的相似性,但居群内的遗传杂合度较大(HeA=0.752,HeB=0.815,Hec=0.815),这也说明居群内个体存在一定程度的遗传分化.研究数据显示垫状雪灵芝细胞色素氧化酶同工酶在不同的居群内与居群间存在不同程度的遗传分化,缺少有效的基因交流. 相似文献
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为了分析色季拉山长鞭红景天与其生境土壤微生物相互作用关系及根际微生物对其生长的影响,笔者对所选样地中长鞭红景天根际土壤及对照土样中的细菌、放线菌和真菌进行分离、计数,并对优势菌进行初步鉴定。结果表明:长鞭红景天1 g根际土壤中含有1.5×106~2.5×108个细菌、2.3×104~1.4×105个放线菌、1.4×103~1.3×105个真菌。长鞭红景天根际微生物的根际效应非常显著,细菌、放线菌、真菌的根际效应最高分别为67.6、42.4、105.3,其根际土壤优势菌的多样性高于非根际土壤,且其根际微生物中存在多种植物根际促生菌。研究表明,长鞭红景天根际微生物显著的根际效应及根际促生菌的存在,有助于长鞭红景天对高原环境的适应。 相似文献
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