首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1769篇
  免费   39篇
  国内免费   112篇
林业   150篇
农学   143篇
基础科学   87篇
  122篇
综合类   654篇
农作物   161篇
水产渔业   87篇
畜牧兽医   342篇
园艺   126篇
植物保护   48篇
  2024年   25篇
  2023年   66篇
  2022年   59篇
  2021年   71篇
  2020年   54篇
  2019年   84篇
  2018年   83篇
  2017年   53篇
  2016年   62篇
  2015年   69篇
  2014年   86篇
  2013年   94篇
  2012年   95篇
  2011年   75篇
  2010年   77篇
  2009年   91篇
  2008年   94篇
  2007年   59篇
  2006年   54篇
  2005年   58篇
  2004年   61篇
  2003年   54篇
  2002年   39篇
  2001年   59篇
  2000年   34篇
  1999年   31篇
  1998年   31篇
  1997年   26篇
  1996年   29篇
  1995年   28篇
  1994年   26篇
  1993年   10篇
  1992年   15篇
  1991年   14篇
  1990年   8篇
  1989年   8篇
  1988年   5篇
  1987年   2篇
  1986年   6篇
  1985年   3篇
  1984年   4篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1980年   4篇
  1979年   3篇
  1960年   1篇
  1959年   1篇
  1958年   2篇
  1954年   1篇
排序方式: 共有1920条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
昌平是北京郊区富士苹果主要产区,苹果年总产量2600万kg,富士产量1800万kg。随着苹果生产竞争的日趋激烈和面对加入WTO后的挑战,几年来,昌平区以"提质增效"为核心,用新的思维方式,总结出一套全新的苹果标准化栽培管理技术模式,在生产中大面积推广应用后,取得了显著的经济效益和社会效益。  相似文献   
992.
选用某车用减震器橡胶衬套为试验对象,分析幅值和频率对衬套的动态性能影响。通过MTS衬套试验机对测试件进行动态特性试验。首先控制试验力幅值为某一常量,改变加载在测试件上的频率得出衬套动态特性参数的变化结果,分析频率对衬套的影响规律。通过改变试验力幅值来分析衬套动态特性随幅值的变化规律。最后,总结出频率和振幅对衬套动态特性的影响规律。  相似文献   
993.
陇中5号是定西市农业科学研究院以本单位选育圃F2代杂交组合200616[F2代200510(苏引10号×9715-2-2-1)]×[9767-1-1-2-1(88113-28-4×陇原935)]为受体进行回交,以外源偃麦草DNA为供体通过花粉管通道法人工导入,经过多年“多代集团混合选择技术”选育而成,原代号200707-4-2。2018年通过甘肃省品种审定委员会审定,审定编号:甘审麦20180007。  相似文献   
994.
[目的]本研究通过对大豆水通道蛋白基因GmTIP1-1的克隆及其在不同胁迫处理下的差异表达分析,探究水通道蛋白在大豆耐受非生物胁迫中的作用机制。[方法]从大豆品种‘天隆1号’中克隆出GmTIP1-1的CDS序列,采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行分析。采用实时荧光定量PCR检测在不同逆境处理下GmTIP1-1在大豆根、茎、叶等组织的表达情况。利用基因枪轰击法对GmTIP1-1蛋白全长及不同跨膜结构域进行亚细胞定位分析。通过酵母双杂试验确定GmTIP1-1蛋白的互作蛋白,并利用实时荧光定量PCR检测在干旱处理下与GmTIP1-1互作蛋白基因的表达情况。[结果]GmTIP1-1的CDS序列全长为753 bp,编码250个氨基酸,等电点为6.51。系统进化分析发现,GmTIP1-1与苜蓿(Medicago truncatula)和黄瓜(Cucumis sativus)的亲缘关系十分相近。亚细胞定位结果显示,GmTIP1-1定位在细胞膜上。实时荧光定量PCR结果显示:GmTIP1-1在根中的表达量最高,在茎中次之,叶中最低;在干旱、ABA处理下均能诱导GmTIP1-1基因在大豆根、茎、叶中的表达;在干旱和ABA处理下,GmTIP1-1基因在根中的表达水平均高于在茎和叶中的表达水平。酵母双杂试验表明,GmTIP1-1与参与非生物胁迫调节的Gm SNARE蛋白以及响应逆境胁迫相关蛋白Gm F-box均存在互作。在干旱处理下,大豆根和茎中Gm SNARE和Gm F-box基因都会受到干旱诱导表达。[结论]GmTIP1-1蛋白定位于细胞膜,通过与参与非生物胁迫调节的Gm SNARE蛋白以及响应逆境胁迫相关蛋白Gm F-box互作来增强大豆对非生物胁迫的抗性。  相似文献   
995.
在湖北荆门地区面积5.3 hm~2的2口池塘,实施3~5 cm/尾、4 500尾/hm~2、150~200 g/尾3种规格鳙鱼池塘嵌套循环养殖技术研究。结果表明,以滤食性鳙鱼为主,混养搭配草食性鱼类、杂食性鱼类和凶猛肉食性鱼类;供试池塘投喂蛋白质含量30%的鳙鱼微颗粒饲料,结合投施少量生物肥培育池塘中的天然饵料,在7月前捕捞销售商品鳙鱼。2口供试池塘平均产量分别为15 105、15 435 kg/hm~2,鳙鱼产量占比均超过70%;养殖经济效益分别为81 525.70、82 649.90元/hm~2,投入产出比均达到1∶2.40以上。  相似文献   
996.
为研究适用于夏季穴盘育苗番茄壮苗的生长调节剂浓度,为番茄穴盘育苗生产中生长调节剂的合理使用提供参考,本试验采用穴盘育苗的方法,研究了三种生长调节剂多效唑、助壮素、壮苗1号对番茄幼苗生长的影响,确定了多效唑、矮壮素、壮苗1号的适宜使用浓度。结果表明,在当前番茄夏季育苗生产中,每穴盘施用30 mg/kg多效唑20 m L即可;500倍助壮素和500倍壮苗1号均对番茄幼苗生长有明显抑制作用,但不如施用多效唑控长效果明显。但从环境安全、降低农药使用及用药成本方面考虑,助壮素和壮苗1号可以代替多效唑在番茄育苗生产中应用。  相似文献   
997.
对构树、桑树2种桑科植物,分别采用0.1、0.2、0.4 mol/L氯化钠(NaCl)、硫酸钠(Na_2SO_4)及其1∶1混合盐这3种盐溶液进行处理,测定其生理电容、组织水势,并通过叶片紧张度模型计算相应的叶片紧张度及其比值,以表征其相对抗盐能力。结果表明,在0.1~0.4 mol/L盐度水平下,桑树的抗盐能力强于构树;0.1 mol/L盐胁迫下,构树对3类盐的相对抗盐能力大小表现为混合盐Na_2SO_4NaCl,而桑树则表现为混合盐NaClNa_2SO_4;0.2 mol/L盐胁迫下,构树对3类盐的相对抗盐能力大小表现为Na_2SO_4NaCl混合盐,而桑树则表现为混合盐Na_2SO_4NaCl;0.4 mol/L盐胁迫下,构树和桑树对3类盐的相对抗盐能力差异较小。  相似文献   
998.
马齿苋幼苗对盐碱胁迫的生理响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别将2种中性盐(NaCl∶Na_2SO_4摩尔比为9∶1)和2种碱性盐(NaHCO_3∶Na_2CO_3摩尔比为9∶1)混合模拟不同强度的盐、碱胁迫条件,对马齿苋进行胁迫处理,研究盐、碱胁迫对马齿苋幼苗叶片水分含量、活性氧代谢、渗透调节物质积累以及离子平衡的影响。结果表明:(1)马齿苋幼苗叶片含水量随着2种盐浓度增大呈下降趋势,其中在碱性盐胁迫下叶片含水量明显低于中性盐胁迫。(2)2种盐胁迫下, O~-_2·产生速率及MDA含量一直持续升高,但碱性盐胁迫下O~-_2·产生速率与MDA含量与上升幅度均高于同等浓度的中性盐胁迫。随着盐浓度的增加,除了50 mmol/L碱性盐胁迫下叶片中CAT活性下降外,其余处理组中SOD、POD、CAT活性均呈现出先升高后降低趋势。在高浓度碱性盐胁迫条件下,这3种酶活性的变化幅度都明显高于中性盐胁迫。(3)碱性盐胁迫下,除可溶性蛋白外,脯氨酸、可溶性糖含量与对照相比均有不同程度的增加,且均高于相同浓度的中性盐胁迫。(4)随着盐、碱胁迫浓度的增加均造成马齿苋叶片中Na~+含量显著增加,而K~+含量和K~+/Na~+比值则持续降低。与中性盐胁迫相比,碱性盐胁迫下的马齿苋叶片积累了更多的Na~+。该研究结果表明在相同浓度胁迫下,尤其是高浓度胁迫下,碱性盐胁迫对马齿苋造成的伤害比中性盐胁迫大。  相似文献   
999.
无公害蔬菜栽培病虫害综合防治技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着居民生活水平的不断提高,无公害蔬菜越来越受到大众的推崇,在种植无公害蔬菜的过程中,病虫害防治技术的运用是决定成败的关键。本文通过对蔬菜种植领域病虫害的防治技术进行总结,分别从蔬菜的农业处理、物理处理和化学处理和生物防治等4个方面对无公害防治技术进行论述,为蔬菜的无公害种植提供参考。  相似文献   
1000.
在旱地栽培蔬菜,如果用地膜和麦秸覆盖地面,都能有效地抑制土壤水分的蒸发,都有明显增产作用。在坡地上用麦秸覆盖地面效果更好。它既能组织土壤水分蒸发,又能在降大雨时阻止雨水迅速流失。其蓄水、保墒和增产作用更为显著。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号