柚木种源主要性状聚合遗传值的评价

采用聚合遗传值法，对９年生的印度、泰国、缅甸、尼日利亚等柚木种源９种性进行评价，结果表明，除保存率外，各种性在种源之间存在显著至极显著差异，并主要受遗传所控制。生长的虫晚期呈紧密相关表明：对苗高进行汰劣性选择和在幼林生长初期作种源的生长评价，具有一定价值。     

柚木育苗密度与苗木产量和质量的关系*

采用生物数学方法，研究了柚木育苗密度与小棒槌苗的生长、棒槌状主根段的形成、单位面积苗木产量与质量等关系。用指数函数、幂函数、对数函数等１０种曲线方程，建立了３５个数学模型以描述其复杂的关系。经分析揭示出：（１）在一定的育苗密度下，土壤肥力较高的尖峰点，苗木地上、地下部分生长与产苗量远不如土壤肥力低的广州点，其差距随密度的增大而增大，主因是点间水热协调性质与日照长短的差异所致；（２）依不同地点生态因素的差异来调控育苗密度，以提高苗木产量和质量远比在同一地点延长育苗时间更为有效；（３）调控好育苗的最适密度，就可取得最好的苗木产量与质量。尖峰点和广州点适宜的育苗密度分别为１００～２００株／ｍ２与３００～４００株／ｍ２。两地相差约３～４个密度级（５０株／ｍ２为Ⅰ级）。     

抗锈病3070、3072号柚木种源的选择

经过多年观测、重复试验,选出了对柚木锈病侵染具有很强抵抗力的3070. 3072号柚木种源,其感病指数分别为标准种源的3.5％与9.9％,病情指数分别为2.0％与9.4％,且抗病性能相当稳定。综合适应性、生长、干形、分枝特性、开花结实等7个性状,其聚合指数分别为标准种源的143％～197.5％与131.4％～186.8％,为缅甸(对照)、泰国、越南、老挝等国诸种源平均值的1.5～2.25倍,是海南省当前的优良种源。     

泰国的柚木遗传改良

前言泰国政府在柚木天然林被基本砍光、木材供需矛盾激化的情况下,于1965年1月与丹麦国际开发署(DANIDA)协作,创建了柚木改良中心,总部设在南邦,下设7个试验站、6个种子园、一个种子生产区。目的是以现代林木遗传育种的科学技术,树立高产优质的柚木样板林,并为即将到来的大规模人工造林提供遗传品质优良的林木种子。10多年来,该中心在柚木改良上做了大量工作。     

柚木小棒槌苗的贮藏技术和造林效果

前言针叶树在造林前提早起苗进行贮藏,已为温带林业较先进的国家所常用。由鲁里逊(Louridson)和卡奥萨·阿德(Kaosa-ard)在七十年代初所研究的柚木小棒槌苗)造林前贮藏的技术,对泰国的林业生产发展起了很大的作用,也可为我国阔叶树种造林的效仿。     

柚木地理种源抗风试验及抗风选择育种

一、引言柚木(Tectone grandis L.f.)属马鞭草科大乔木。由于其兼有速生和材性、工艺、装饰上的优异性能,在国际上被誉为最重要的热带用材树种之一。原产东南亚,天然分布从印度次大陆经缅甸、泰国以至老挝。引种区到达东、西非、近东、中南美洲和澳洲51个国家(T、Hedegart,1974),与松类、桉类、杨类并列为世界上针阔叶树种人工林中栽培最普遍的树种之一。在我国云南南部、台湾南部有较大面积的栽培,广东、广西、福建也有引种。引种的实践说明:柚木可以在我国热带、南亚热带适宜的地区栽培,并且是一个值得力力推荐发展的速生珍贵用材树种。但柚木在我国的台湾、广东、福建等沿海地区的引种栽     

柚木基因资源的特点和我国柚木遗传改良途径

本文论述世界柚木基因资源的特点及其在我国的发展前途和遗传改良途径。柚木基因资源分成三个互不连续的天然分布区,生态背景十分复杂。种内包括种源间的变异多种多样。印度被视为世界柚木的“多变异中心”而受人重视。我国目前拥有的柚木种源,与辽阔的宜林地很不相称,是发展柚木人工林的障碍之一。世界柚木的基因库,可为我国柚木人工林的发展提供丰富的基因资源。为此柚木遗传改良途径应在地理种源试验或类型划分的基础上,进行混合与单株并行选择,并与无性系育种结合起来。     

柚木苗规格(标准)与经济效益的研究

苗木标准化对林业生产现代化管理有重要意义。本文用实验统计方法,对柚木苗规格进行了研究,提出新的标准,与国家颁布的标准(1985,国家标准局)比较,造林成活率一样,立地条件差的更佳,造林后初期生长更优,苗木体积、重量分别减少12倍与11.3倍,育苗、造林费用降低4.3倍,经济效益提高5.2倍,节省造林总投资17.6％～22.0％。