低产劣质核桃树高接换优技术

核桃低产树换优改造是快速推广优良品种,提高核桃产量质量,尽快实现良种规模化栽培的重要途径。一般高接换优后第2年可恢复树冠,第3年可以丰产,发展核桃高接换优是进一步巩固造林成果,加快农民致富的重要技术手段。结合多年工作体验,从核桃高接换优的适用条件、品种选择、嫁接方法、嫁接后的管理等方面做了简要论述,以期为核桃生产提供有益参考。     

新时期林业育苗技术与造林方法的综合分析

随着工业化进程的不断加快,我国森林资源遭到了前所未有的破坏,造成了大量土地变成荒漠的情况,严重影响了生态平衡。基于此,研究新时期林业育苗技术和造林方法,能够对我国植树造林工作有帮助。     

用社会主义初级阶段理论指导农科教结合工作健康发展(节选)

农科教结合到目前已经开展十年了,如何从理论上加以总结提高是推动这项工作的当务之急。 一、初级阶段理论是指导农科教结合的最好理论 社会主义初级阶段的根本任务是发展生产力,人民日益增长的物质文化需要同落后的社会生产之间的矛盾是主要矛盾。农科教     

关于高等农业教育改革与发展的几点意见(节选)

一、关于高等农业教育改革与发展的指导思想 高等农业教育改革与发展总的指导思想是高举邓小平理论的伟大旗帜,学习贯彻党的十五大精神,解放思想,实事求是,深化改革,优化结构,提高质量,稳中求进。在具体实践中要注意把握好两个结合:一是要善于把中央和国务院确定的国民经济的大政方针与农业     

一株嗜热纤维素分解菌的分离及其酶学性质的初探

利用海南热泉附近腐烂朽木及土壤,筛选分离到一株具有较高纤维素酶活性的纤维素分解菌WQ-50,经生理生化特性及遗传分析初步鉴定其为环状芽孢杆菌属菌株。当以复筛培养基发酵培养时, 该菌株在55℃、pH 6条件下生长较好。在该条件下,以经碱预处理的玉米秸秆粉为唯一碳源发酵培养5 d时产酶达到最大值,羧甲基纤维素酶活性为6.8 IU/mL,滤纸酶活性为3.5 IU/mL。     

杨树病虫害防治的营林及生物措施

杨树在我国是十分常见的树种,因其具有生长快、适应性强、经济价值高等优点,十分受市场欢迎。在国家倡导可持续发展的大背景下,杨树逐渐大量出现在防护林、城市森林等领域。杨树在生长过程中会受很多因素影响,病虫害是其中最为严重的一种,随着我国杨树病虫害防治技术的发展,营林技术及生物防治技术水平也有所提高,现针对这些问题进行分析研究。     

甜高粱蔗糖磷酸合成酶基因(SPS3-1)的克隆与序列分析

以甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因(SPSⅢ-2,NCB1登录号为EU278617) cDNA序列为探针,对高粱EST数据库进行同源检索、筛选和拼接,后经基因组PCR、分子克隆、序列分析验证分离了甜高粱蔗糖磷酸合成酶基因组DNA序列(SPS3-1,GeneBank登录号为FJ750250).该序列全长6 325 by,包含13个...     

53份玉米循环群体选系材料的配合力分析

采用NCII遗传交配设计,以骨干系4134(A群)和1018(B群)为测验种,与53份循环选系材料进行测交,评价其配合力和育种潜势。结果表明,初步筛选出8份优良材料,其中,A群3个(S1821、S1814、S1813),B群5个(S1861、S1870、S1828、S1838、S1841)。初步筛选出两个高产、稳产新组合,S1821/1018和S1814/1018在两点的平均产量比对照先玉696分别增产10.59%和7.93%。11个组合仅在公主岭表现较好,其中,3个组合(S1833/1018、S1838/1018、S1850/1018)比对照先玉335增产。     

林木育苗技术要点探究

在林业生产中,造林育苗是非常重要的环节,苗木的数量及质量,对于林业生产的水平高低起着决定性的作用,而苗圃播种育苗是林木发展的重要基础,只有培育出生命力旺盛、能够抵御各种不良情况、造林成活率高的幼苗,才能保证造林后林木具有良好的生长.文章论述了苗圃播种育苗及管理技术要点.以期为林业生产提供帮助.一、前期准备工作1.苗圃地的选择.苗圃地的选择是很重要的一项工作,直接影响着育苗树种的成活率及育苗树种的种类选择.苗圃地一般选择在地势平坦、交通便利、靠近湖泊或河流的区域,这样有利于苗种成活率的提高,有利于管理和运输.如果该地区内没有天然水源,需要在苗圃地附近打井,以保证能够及时供给水源.     

甜高粱蔗糖合成酶基因（Susy2）的克隆及结构和功能分析

本研究以甘蔗蔗糖合成酶基因(susy2)cDNA序列为探针,对高粱EST数据库进行同源检索,将获得的4条与甘蔗相似性很高的EST序列进行拼接,后经基因组PCR、分子克隆和序列分析验证获得了甜高粱(sorghum bicofor)蔗糖合成酶基因DNA序列(Susy2,GenBank登录号为FJ513325).该序列全长4587 bp,起始密码子至终止密码子序列长4350 bp,包含一个2409 bp的开放读码框.该序列包含15个外显子和14个内含子,剪接方式都为GU/AG模式.Susy2编码的蛋白由802个氨基酸组成,分子量大小为91.7 kD,等电点pI为6.15.保守结构域分析表明,此蛋白含有一个475个氨基酸的GTI糖基化酶保守结构域(275～759),有4个ADP结合位点,能催化6-磷酸果糖和UDPG形成6-磷酸蔗糖.