辐射百合鳞片扦插诱生的不定芽植株变异研究

百合辐射后鳞片扦插获得不定芽植株 ,在其生长发育过程中发现 :不定芽植株的花瓣、雄蕊、雌蕊及叶等器官都有变异。其中雄性器官变异率最高、类型最多 ,包括无花粉、花粉败育、雄蕊萎缩、雄蕊部分败育等类型。不同基因型的百合产生雄性不育变异类型有差异。从不定芽植株的突变率考虑 ,pollyana辐射诱发变异的适合剂量是 1～ 2Gy,王百合 (LiliumregaleWilson)及Romano的合适剂量是 1～ 3Gy。     

辐射亚洲百合鳞茎(M_1)染色体畸变研究

6 0 Coγ射线辐照亚洲百合Pollyana品种的鳞茎 ,辐照后的当代植株 (M1)花粉母细胞减数分裂出现明显的辐射效应 ,染色体数目和结构发生了变异。多次实验证明 ,花粉败育时期推测在四分体形成之后     

不同基因型百合花丝组织培养研究

【目的】以不同基因型百合花丝为外植体进行组织培养,研究培养基的适用性及花丝不同部位组织培养的难易程度。【方法】利用组织培养技术对花丝进行诱导扩繁。【结果】试验所用培养基适合不同基因型百合,‘白特里·昂菲特’和‘文雅王子’和‘白天堂’及亚洲百合新品系的优良单株(A1)花丝均能诱导分化出不定芽,对于大花卷丹花丝可诱导得到愈伤组织;属于不同基因型的材料其花丝组培难易程度存在差异,诱导分化率从高到低依次为‘白特里·昂菲特’和‘文雅王子’和‘白天堂’和亚洲百合新品系A1及大花卷丹;以花丝不同部位为外植体,诱导分化率存在差异,花丝基部>花丝中部>花丝顶部。【结论】培养基(MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+糖50 g/L+琼脂5 g/L)适用于以不同基因型百合的花丝为外植体诱导愈伤或进一步形成不定芽,而且尤以花丝基部诱导分化率最高。该研究结果为在不损伤珍贵的优良单株和野生百合资源的前提下,通过花丝诱导进行组培扩繁,为进一步选育新品种和保存资源探索新途径。     

景观应用百合新品种‘云景红’

‘云景红’是以‘Romano’为母本,‘Claire’为父本杂交选育出的亚洲百合新品种。花色为红色,柱头为紫红色,花苞大,花数量多,花期长。周径14 ~ 16 cm 的种球种植后花朵数量3 ~ 7朵。植株矮小,平均株高43 ~ 52 cm,茎杆粗壮。种球繁育周期短,退化慢。耐干旱,耐湿热,抗病性强。     

礼品盆花艺栽技术的研究

本文介绍了礼品盆花艺栽在当今社会中的地位与价值 ,研究了礼品盆花艺栽应遵循的艺术原理和植物生态习性相近的原理 ,植物材料和容器的科学选择 ,以及艺栽苗木繁殖技术和后期养护管理技术等 ,为盆花艺栽提供理论依据     

王百合雄性不育突变体无性系花蕾花药的生化分析

对王百合及其雄性不育突变体无性系“白天使”金王二号‘花蕾和花药的游离氨基酸、糖、蛋白质含量，POD及CAT酶活性，POD酶谱进行了比较研究。结果表明：从花粉母细胞初期、减数分裂中期I至四分体-单核期，两不育系花药中游离氨基波合量、脯氨跋含量、还原糖合量、蛋白质合量都比王百合低，花蕾POD酶活性比王百合高；花药中总糖含量及CAT活性与王百合相近。减数分裂中期1不育系花药POD酶谱比王百多2—3带，又有些带比王百合深．表明POD酶活性比王百合强。上述物质含量、酶活性及酶谱的变化可能与花粉的败育有关。     

百合须走国产化之路

从上世纪八十年代后期至今，百合花需求量逐年增加，从而促进了花卉生产者种植百合的积极性。国内种植面积和种球的需求量每年均以20％左右的速度增加，百合切花产量从上世纪90年代末期的几千万枝急剧增加至2004年47亿枝。种植面积同样由几千亩猛增近4万亩。百合鲜切花生产已成为目前我国花卉业中发展最快的一个产业，已经赶上或接近月季、菊花和香石竹切花产业，超过唐菖蒲切花产业。     

紫丁香的组织培养

本文以紫丁香的茎尖和带腋芽的茎段为外植体分别进行诱导培养,结果表明茎段作为紫丁香组培的外植体是适宜的。通过对带腋芽的茎段进行诱导、继代和生根培养,筛选出了腋芽萌生、继代培养和生根培养阶段的适宜培养基     

‘白天堂’百合原生质体的分离纯化与培养

【目的】探究百合原生质体分离纯化和培养条件,为百合原生质体融合、再生体系建立、转基因育种等研究奠定基础。【方法】以‘白天堂’百合无菌苗叶片为材料,采用纤维素酶、果胶酶和离析酶组合分离原生质体,采取单因素试验法,对影响原生质体的制备及再生条件的主要因素即渗透压、酶解组合、细胞筛和酶解时间进行筛选与优化。【结果】以百合无菌苗叶片在1.0%纤维素酶+0.5%离析酶+0.1%果胶酶+0.6 mol/L甘露醇+10.0 mmol/L CaCl₂·2H₂O+20.0 mmol/L MES+20.0 mmol/L KCl混合酶解液为最优条件,25℃,25 r/min, pH为5.6黑暗酶解6 h;孔径75μm细胞筛过滤,600 r/min离心5 min收集细胞,原生质体产量可达6.4×10⁵个/mL,原生质体活力为78.0%;将纯化后密度为1×10⁵个/mL的原生质体溶液接种在葡萄糖作为唯一碳源的培养基中可以存活,并生长产生细胞壁,但没有启动细胞分裂和诱导形成愈伤组织。【结论】初步建立‘白天堂’百合的高效原生质体...