日本落叶松纸浆林多型地位指数表的研制

本项研究利用林业多型地位指数模型，通过数学优化法对日本落叶松纸浆林进行了模拟，确立了在基准年龄20a时不同地位指数级均通过该地位指数的地位指数表。检验结果的复相关系数均达到0．99以上，完全满足了日本落叶松纸浆林栽培的应用。     

应用振动技术收获针叶树球果的试验

这项试验研究确定了影响针叶树振动特性的各种参数。试验研究的四个树种是美国黄松、花旗松、西部白松和火炬松。最初试验确定了使球果与枝条分离所需要的拉力和扭力。对影响球果脱落及树木损坏的各因素,诸如振幅、振动方向、振动持续时间及重复振动次数的作用均进行了研究。为了确定以上诸因素,把以上各树种的枝条剪下来,在实验室振动台上进行振动试验。结果表明了树木本身具有的约束,并提出了振动整棵树采集球果的最佳方案。     

J-MBJ-2型育苗制钵机研制及钵的应用

<正> 几年来,我们根据工厂化温室容器育苗的需要,对育苗容器进行了筛选。筛选的结果,以泥容器为好,具有取料易、成本低,且易于机械化生产等优点。为使容器钵能用机器成批生产,我们经过反复试验,研制出J-MBJ-2型制钵机。经过三年投产使用及经有关专家鉴定,认为该机结构设计先进,操作控制灵活,机械性能良好、且成本较低,能满足工厂化温室育苗需要,生产完好率达98%以上,维修使用方便。一、主要技术规格及参数驱动电机:交流电动机3千瓦,转数(n)=1430转/分传动系:三角皮带——二级直齿减速——     

非洲马瘟病毒VP7基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达

为了获得具有天然活性的非洲马瘟病毒重组VP7蛋白,制备针对非洲马瘟VP7蛋白的单克隆抗体及建立快速抗体检测方法,本试验通过PCR扩增、胶回收纯化后经Xba Ⅰ和Hind Ⅲ特异性酶切,将VP7基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTB,经PCR、酶切、测序鉴定后,成功构建了携带VP7基因的重组质粒pFastBacHTB-AHSV-VP7。该重组质粒转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞,经抗生素、PCR筛选,获得转座的杆粒Bacmid-AHSV-VP7,并在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒,再感染Sf9昆虫细胞,收获表达产物。表达产物经Western blotting分析表明,VP7重组蛋白得到表达,其分子质量大小约为45 ku,且具有良好的生物活性。     

云南边境地区3种外来动物疫病流行情况及病原特性研究

为评估云南边境地区外来动物疫病的风险状况,了解小反刍兽疫(PPR)、裂谷热(RVF)和施马伦贝格(SB)等3种重要外来动物疫病的流行情况,在云南昆明辖区内某大型牲畜交易市场及某规模化奶牛养殖合作社采集绵羊、山羊、牛、马及驴等不同动物鼻拭子样本及血液样本258份(包含境外家畜),应用已建立的PPRV/RVFV/SBV三重...     

云南省奶牛常见寄生虫病及其防制

云南省奶牛单产量较低,寄生虫病是导致奶牛单产低的主要原因之一。本文根据2008年以来云南省开展的奶牛寄生虫病调研结果,总结分析了几种常见和对奶牛危害严重的寄生虫病,并提出在监测的基础上实施驱虫,制定综合安全有效的防制措施。     

大棚黄瓜增施二氧化碳试验报告

在温室、塑料大棚内增施二氧化碳,最早始于北欧的荷兰、丹麦等国,六十年代逐渐扩大到西德、美国、日本,应用在黄瓜、西红柿的生产上,增产20-30%,效果较显著。我国从六十年代起开始进行这项试验。我所于1982年起经过三年试验,增产增收效果较明显。 试验方法 一、田间试验 大棚为     

小反刍兽疫灭活抗原RT—PCR检测方法的建立及其相关序列分析

以灭活的检测用抗原为材料,抽提灭活小反刍兽疫病毒的基因组RNA作为模板,根据参考文献及GenBank下载的序列,设计3对位于F基因的引物（2对为套式引物）,进行RT-PCR扩增及扩增片段的T载体克隆、序列分析。结果显示,所设计引物单独或套式RT—PCR对模板均有预期大小的片段扩增;扩增片段经核苷酸序列测定和分析,表明所扩增片段为小反刍兽疫病毒的F基因片段。且所设计引物对同属牛瘟病毒、犬瘟热病毒无扩增,证明所用引物为小反刍兽疫病毒特异性引物,此3对引物可用于小反刍兽疫与牛瘟等同属病毒的鉴别诊断。     

山羊痘和小反刍兽疫病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为实现对山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)的同步快速检测,基于GTPV的ITR基因及PPRV的M基因,分别设计合成两套特异性引物及探针;探针分别用5'-FAM-TAMRA-3’及5'-JOE-Eclipse-3'标记物进行标记以实现同步检测.结果显示,所建立的ITR-M二联探针荧光定量RT-PCR方法可同时特异性检测GTPV和PPRV产生特异性荧光信号,而对禽痘病毒、犬瘟热病毒等相关病毒无荧光信号可检出.以GTPV-ITR和PPRV-M的pMD-18T载体质粒为标准品,构建了双重标准曲线,ITR M探针的检测敏感度可分别达103拷贝/μL及101.2拷贝/μL cDNA.本研究初步建立了可同步快速检测GT-PV和PPRV的二联实时荧光定量RT-PCR法.