小反刍兽疫灭活抗原RT—PCR检测方法的建立及其相关序列分析

以灭活的检测用抗原为材料,抽提灭活小反刍兽疫病毒的基因组RNA作为模板,根据参考文献及GenBank下载的序列,设计3对位于F基因的引物（2对为套式引物）,进行RT-PCR扩增及扩增片段的T载体克隆、序列分析。结果显示,所设计引物单独或套式RT—PCR对模板均有预期大小的片段扩增;扩增片段经核苷酸序列测定和分析,表明所扩增片段为小反刍兽疫病毒的F基因片段。且所设计引物对同属牛瘟病毒、犬瘟热病毒无扩增,证明所用引物为小反刍兽疫病毒特异性引物,此3对引物可用于小反刍兽疫与牛瘟等同属病毒的鉴别诊断。     

未来国产农机的"热点"

当前,企业要占有更多的市场份额,就必须了解国内外的市场经营观念和用户需求现状,把用户的需求体现在产品的性能之中.     

鹅副粘病毒F基因的克隆测序及核苷酸序列分析

以鹅副粘病毒 (GPV) SF0 2株的基因组 RNA为模板 ,通过 RT- PCR的方法扩增出 F基因片段 ,然后将其克隆至 T载体中。经 PCR鉴定后 ,对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出 F基因的全序列。与 Gen Bank下载的 9株参考毒株比较 F基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测 GPV- SF0 2毒株与参考毒株 L Z- NDV核苷酸序列同源性为 96 %,与F48E9同源性为 92 .5 %,与 L a Sota为 88%。     

云南省奶牛常见寄生虫病及其防制

云南省奶牛单产量较低,寄生虫病是导致奶牛单产低的主要原因之一。本文根据2008年以来云南省开展的奶牛寄生虫病调研结果,总结分析了几种常见和对奶牛危害严重的寄生虫病,并提出在监测的基础上实施驱虫,制定综合安全有效的防制措施。     

云南省某规模化奶牛场乳房炎细菌的分离鉴定与耐药性分析

为了解云南某规模化奶牛场乳房炎细菌的种类及药物敏感性特征,本研究从24份临床乳房炎乳样中分离到革兰氏阴性球杆菌2株(M1和M2)、革兰氏阳性球菌3株(M3、M4和M5)和革兰氏阳性杆菌1株(M6).16S rDNA基因序列BLAST比对结果显示:M1—M6分离株分别与变异不动杆菌(Acinetobacter varia...     

大棚黄瓜增施二氧化碳试验报告

在温室、塑料大棚内增施二氧化碳,最早始于北欧的荷兰、丹麦等国,六十年代逐渐扩大到西德、美国、日本,应用在黄瓜、西红柿的生产上,增产20-30%,效果较显著。我国从六十年代起开始进行这项试验。我所于1982年起经过三年试验,增产增收效果较明显。 试验方法 一、田间试验 大棚为     

山羊痘和小反刍兽疫病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为实现对山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)的同步快速检测,基于GTPV的ITR基因及PPRV的M基因,分别设计合成两套特异性引物及探针;探针分别用5'-FAM-TAMRA-3’及5'-JOE-Eclipse-3'标记物进行标记以实现同步检测.结果显示,所建立的ITR-M二联探针荧光定量RT-PCR方法可同时特异性检测GTPV和PPRV产生特异性荧光信号,而对禽痘病毒、犬瘟热病毒等相关病毒无荧光信号可检出.以GTPV-ITR和PPRV-M的pMD-18T载体质粒为标准品,构建了双重标准曲线,ITR M探针的检测敏感度可分别达103拷贝/μL及101.2拷贝/μL cDNA.本研究初步建立了可同步快速检测GT-PV和PPRV的二联实时荧光定量RT-PCR法.     

新形势下做好林业重点工程档案工作的探讨

章阐述了做好林业重点工程档案工作的重要意义，论述了林业重点工程档案工作的特点和现状，并结合档案工作业务实际，提出具体的建议：做好档案基础工作，确保工程档案准确、规范、齐全、完整；提高认识，做好工程声像档案的积累和保存工作；采用现代化技术手段，提高工程档案管理水平；探索档案利用服务新途径，做好林业重点工程政策宣传工作；做好工程档案信息开发，及时提供有价值的档案编研成果；抓好工程档案管理人员队伍建设，提高管理人员素质。     

日本落叶松纸浆林多型地位指数表的研制

本项研究利用林业多型地位指数模型，通过数学优化法对日本落叶松纸浆林进行了模拟，确立了在基准年龄20a时不同地位指数级均通过该地位指数的地位指数表。检验结果的复相关系数均达到0．99以上，完全满足了日本落叶松纸浆林栽培的应用。