全文获取类型
收费全文 | 698篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 15篇 |
专业分类
林业 | 83篇 |
农学 | 30篇 |
基础科学 | 44篇 |
19篇 | |
综合类 | 261篇 |
农作物 | 11篇 |
水产渔业 | 41篇 |
畜牧兽医 | 180篇 |
园艺 | 36篇 |
植物保护 | 14篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 28篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 30篇 |
2012年 | 51篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 31篇 |
2009年 | 31篇 |
2008年 | 27篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 16篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 15篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 7篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
排序方式: 共有719条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
[目的]研究广西国有东门林场25年生大花序桉种源生长与形质性状的遗传变异,筛选优良种源及单株,为大花序桉良种繁育及中大径材培育提供优质遗传材料。[方法]采用方差分析、构建性状选择指数方程综合分析等方法,对11个大花序桉种源进行生长与形质性状遗传变异分析及选择。[结果]表明:大花序桉胸径(DBH)、树高(H)、单株材积(V)、树干通直度(ST)和树干圆满度(SF)在种源间呈极显著差异;上述5个主要性状的种源遗传力(H2)为0.634 0.895,单株遗传力(h2)为0.136 0.342;以DBH、H、V、ST和SF 5个性状指标构建大花序桉种源/单株选择指数方程,按标准选择出4个优良种源和13株优良单株,优良种源平均材积遗传增益达11.2%,优良单株平均材积遗传增益达29.7%,选择效果尚好。[结论]大花序桉5个主要性状遗传变异在种源水平受中度至较强遗传控制,在单株水平受弱度遗传控制。优良种源D47、S14127、B47和S12195生长材性兼优,可用作培育优质中大径材。 相似文献
92.
93.
94.
以在陕西省杨凌区所采集的黄土样品为研究对象,对不同初始含水率的原状黄土进行了剪切蠕变试验,获取了蠕变曲线和蠕变特征参数,并研究了含水率、剪应力水平对蠕变特性的影响.结果表明,当含水率一定时,剪应力水平对黄土的蠕变特性有较大的影响,表现为剪应力愈大,黄土的蠕变应变愈大;当剪应力水平一定时,含水率对黄土蠕变特性影响明显,表现为含水率愈大,蠕变应变愈大.根据蠕变曲线特征,建立了原状黄土的蠕变本构模型,通过试验数据拟合得到本构模型中的参数.经验证,该模型能较好地模拟杨凌地区原状黄土的蠕变特性. 相似文献
95.
96.
枸杞是药用植物,属茄科,多年生灌木,株高2m左右,越冬期低于-30℃不受冻害,不用防寒.树叶全缘卵状披针形,果实红色或桔红色,可入药能补肾壮阳,强腰膝滋肝明目.根皮也可入药,叫地骨皮,有清热凉血止咳作用. 相似文献
97.
根据软枣组培苗生产实践的资料数据,以年生产 100 万株软枣组培成品苗的规模进行其生产成本核算和分析,结果表明:软枣猕猴桃组培育苗整个生产成本包含材料费、水电费、人工劳务费、基建折旧、设备折旧5个部分,单株成本为1.635元。从整个成本结构中分析,劳务、基建、材料三项占主要部分,其中劳务费占总成本的 31.07%,基建折旧费占比29.66%,二者占据了总成本的60.73%的占比。通过成本核算分析,为降低软枣猕猴桃组培规模化育苗中的生产费用提供依据,并将为研究猕猴桃其他品种组培育苗成本提供借鉴,最大限度的促进研究与生产的结合。 相似文献
98.
99.
根据GenBank中公布的猪O型口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)全基因合成了FMDV结构蛋白前体蛋白P1基因,同时设计了扩增FMDV结构蛋白VP0、VP1和VP3基因的引物。以P1基因为模板,分别经PCR扩增获得FMDV VP0、VP1和VP3基因。扩增产物克隆于Blunt载体中,酶切后将目的片段连接到原核表达载体SUMO中,构建重组表达质粒SUMO-VP0、SUMO-VP1和SUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS进行诱导表达。经SDS-PAGE电泳可见融合蛋白均获得高效表达,融合蛋白表观分子质量分别约为55、48和40 ku。在IPTG浓度为1.0 mmol/L,温度为37 ℃,诱导5 h时融合蛋白表达量最大。Western blotting结果表明,融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别,反应原性良好。 相似文献
100.
克氏原螯虾池塘不同放养密度条件下养殖模式化试验 总被引:1,自引:0,他引:1
在江苏泰州市姜堰区沈高镇溱湖龙虾养殖专业合作社,进行克氏原螯虾池塘不同放养密度条件下模式化养殖试验。试验池4口,编号1#、2#、3#、4#,面积分别为11×667m2、14×667m2、10×667m2、15×667m2,克氏原螯虾苗种放养规格为380尾/kg,放养密度1#、2#为6000尾/667m2,3#、4#为12000尾/667m2,4口池每667m2搭配40尾规格约100g/尾的鲢。1#、2#池共收获克氏原螯虾76216尾、4740kg,667m2均产量189.6kg,平均规格62.2g/尾,回捕率50.8%,667m2利润4915.2元;3#、4#池共收获克氏原螯虾120790尾、4020kg,667m2均产量160.8kg,平均规格33.3g/尾,回捕率40.3%,667m2利润3164元。 相似文献