利用比较基因组学开发山羊草属InDel分子标记

为开发和利用小麦野生近缘种的有益基因, 采用比较基因组学方法, 通过拟斯卑尔脱山羊草EST(expressed sequence tag)与小麦UniGene序列的比对分析, 发现山羊草插入/缺失(InDel)位点137个, 在这些位点两端序列设计引物24对, 通过在15个小麦野生近缘属种基因组DNA的扩增分析, 发现11对引物具多态性, 可以作为InDel标记。这些包含突变位点的基因涉及亚细胞定位、蛋白质结合与催化以及代谢等过程。     

长江刀鲚大规格鱼种培育技术

正长江刀鲚鱼苗经过一段时间的培育,体长达3.3cm左右(夏花鱼种)时,与苗期相比鱼体长已增长了十几倍,但此时鱼体还比较弱小,如仍留在原池培育,密度过大,将影响生长,同时增加管理难度;若直接将其放入面积较大的池塘饲养,由于个体仍幼嫩,觅食及防御敌害的能力较弱,不但成活率不高,而且浪费池塘资源,所以有必要将长江刀鲚夏花进一步培育成体长10~15cm、体质健壮的大规格鱼种,然后再放养到成鱼池养成商品刀鲚。现     

红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究

以红掌3个不同部位的材料（叶片、叶柄、茎段）为接种外植体,对红掌的离体培养技术进行了初步的研究。结果表明,不同部位对愈伤组织诱导差异显著,其中叶柄诱导率最高,达到86.7%,为最佳取材部位。诱导愈伤组织培养基以MS+6BA2.0　mg·L-1+2,4D0.2　mg·L-1为最好; MS+BA2.0 mg·L-1+NAA0.25 mg·L-1对不定芽分化效果良好。第3期郭军战等红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究     

干旱与碱胁迫对3个狗牙根品种光合生理的影响

以狗牙根（Cynodon dactylon）的3个品种普通不脱壳（Unhulled）、萨旺那（Savannah）和佳宝（Jackpot）为试验材料,在PEG6000和NaOH不同组合模拟干旱与碱胁迫条件下,测定了3个狗牙根品种叶片的净光合速率（Pn）、气孔导度（Cond）和胞间CO2浓度（Ci）等光合生理指标,初步得出如下结论：受到干旱和碱双重胁迫时,3个品种的净光合效率总体下降,但萨旺那的净光合速率明显高于普通不脱壳和佳宝;3个品种叶片气孔导度也表现为总体下降的趋势;3个品种的细胞间CO2浓度都表现为上升-下降-上升的趋势。     

浙江蛇麻根的药理研究

本文对浙江蛇麻根的药理进行了研究，结果表明，它是一种毒性极低，有明显镇痛效果、能显著延长凝血时间、具有升高血压作用的新药资源。     

高地隙喷杆喷雾机应用于水稻病虫害防治的试验分析

介绍了高地隙喷杆喷雾机应用于水稻病虫害防治的试验情况。试验结果表明:应用高地隙喷杆喷雾机开展病虫害防治,具有作业效率高、节约人工等特点,足量用药情况下防治效果佳。水稻拔节孕穗期选对药种、用足药量,防治纵卷叶螟、纹枯病的效果稳定在95%以上;对稻飞虱防治效果一般,主要原因是施药时虫龄偏大,田间群体大,雾滴细,到达稻株基部药液偏少。以压苗株数推算压苗造成的产量损失较少。     

国家自然科学基金研究研究成果简介（二）

课题名称 :中国农地金融制度的构建方案与管理创新研究项目类型 :主任专项基金 (应急项目 )项目编号 :70 1 41 0 2 4起止年限 :2 0 0 2年 1月 - 2 0 0 2年 1 2月)课题组主要成员 :王选庆　宋文献　张建平　李爱喜　安增龙　王志彬　高雷虹　尚　娟　费淑静　聂　强　张颖慧研究主要结论与创新之处 :在世界农业发展实践中 ,农地金融制度作为农村金融体系不可分割的一个部分 ,在促进农地资源优化配置 ,促进农业信贷资金投入 ,提高农业效率与竞争力等方面发挥了十分重要的作用。本研究比较并系统总结了发达国家和地区农地金融制度构建、运行与…     

浅谈蒙古栎在生态林建设中的作用

森林是陆地生态的主体,开展森林分类经营,保护生态环境是林业的职责.蒙古栎是栎属中耐寒、耐干旱、耐瘠薄的树种,对生态因子具有广泛的适应性,在生态建设中可以利用蒙古栎营造防护林.利用蒙古烁植苗造林,新植林成活率达98％以上.     

池塘主养小龙虾高效生态养殖试验

2012年我们围绕增大规格、主攻质量、提高效益,在溱湖龙虾养殖专业合作社进行了池塘主养小龙虾高效生态养殖试验,着重研究了池塘主养小龙虾放养密度与商品虾质量、规格、产量、效益的关系,初步总结出一个池塘主养小龙虾高效生态养殖模式.现将试验情况总结如下.     

羊种布鲁氏菌Rev.1株VjbR基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

本研究旨在构建表达载体pET-30a-VjbR,进而表达布鲁氏菌VjbR蛋白;利用生物软件分析该蛋白生物信息学信息,为进一步研究该蛋白奠定基础。以布鲁氏菌Rev.1株基因组为模板,扩增VjbR基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pET-30a-VjbR,并进行原核表达、Western-blot检测及该基因的生物信息学分析。结果显示:本试验成功克隆并表达了VjbR基因;经对表达产物进行SDS-PAGE分析纯化,发现本试验得到较纯蛋白;经Western-blot检测,发现该基因表达蛋白可与布鲁氏菌羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性;通过生物信息学系列软件统计分析,发现VjbR蛋白无跨膜区,无信号肽,且该蛋白共有15个抗原决定簇,在二级结构中,α-螺旋的氨基酸有131个,占比为49.81%。布鲁氏菌VjbR基因的成功表达与纯化,为进一步制备该蛋白的单克隆抗体及iELISA诊断试剂盒的研制奠定了基础。