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41.
为了评估沙漠公路防护林林带裸露与沙埋处理下的凋落物分解和养分动态特征,以梭梭(Haloxylon ammodendron)和乔木状沙拐枣(Calligonum arborescens)同化枝、多枝柽柳(Tamarix ramosissima)叶凋落物为研究对象,用凋落物分解袋法进行分解试验。结果表明:(1)3种凋落物的质量损失在2种处理下均存在显著差异,沙埋处理下凋落物质量损失大于裸露处理,至分解试验结束,裸露处理下梭梭、乔木状沙拐枣和多枝柽柳的失重率分别为7%、6.8%、18.1%;沙埋处理下梭梭、乔木状沙拐枣和多枝柽柳的失重率分别为23.7%、9.7%、21.9%;(2)分解过程中,2种处理下凋落物C、N、P含量变化不太一致,梭梭与乔木状沙拐枣同化枝的N与P含量均呈净富集状态,而C含量则呈现净释放状态;多枝柽柳叶的N和P含量分别呈净富集、净释放状态,C含量为富集-释放状态;(3)分解速率k值与相关因素分析表明,凋落物初始N、P、C:N与C:P含量对分解速率影响显著(P<0.01)。这些结果说明,在极端干旱区,沙埋对凋落物的分解过程有显著的积极影响。 相似文献
42.
以二阶常系数微分方程为辅助方程,结合齐次平衡原理,利用(G′/G)展开法研究了(2+1)维PBLMP方程,利用Maple软件得到方程的一些新精确解,包括双曲函数解、三角函数解,扩大了解的范围。主要步骤如下:在行波变换下,将PBLMP方程变为常微分方程,假设常微分方程的解可以表示成m G′其中m为正整数,ai与a-i不同时为0,G=G(ξ)满足二阶常微分方程G″+λG′+μG i∑ai()i的形式(=-m G=0,λ和μ为待定常数),由齐次平衡原则确定多项式的次数,多项式的系数由一个非线性代数方程组解得。该方法也适用于其他非线性波动方程(组)。 相似文献
43.
RNA干扰(RNAi)是指双链RNA引起的mRNA水平互补序列基因表达的关闭,即序列特异性转录后基因沉默,是生物体进化过程中抵御外来基因和病毒感染的进化保守机制.RNAi技术不仅被广泛地应用于基因功能研究,而且在基因治疗中显示出极大的潜力.随着RNA干扰机制的深入研究与广泛应用,RNA干扰已用在药物研究中的各个领域,尤其在药物开发上,能够解决临床前药物开发的一些瓶颈问题,如药靶鉴定,优化药靶,从而节省时间和资金,并提高成功率,加速药物的临床研究.同时,RNAi在药物研究的其他领域都也显示了巨大的作用,为药物研究提供了强大的工具.文章阐述了近年来这一新兴生物学技术的发展及其在基因治疗和药物开发研究中的应用和前景. 相似文献
44.
做好盐碱地的改良工作,选择具有良好耐盐性的优质树种,有助于提升造林的成功率,对改善生态环境大有裨益。本文在对盐碱地树种选择方法进行综合阐述的基础上,分析了抗盐碱造林技术,以期为相关人士提供借鉴和参考。 相似文献
45.
将新城疫病毒(F48E9株和La Sota株)F基因插入至杆状病毒转移载体pFastBacTMHT A中,分别构建重组质粒pFastBacHT-F48F,pFastBacHT-LaF,然后转化E.coliDH5α,以LB/AMP±平板筛选阳性重组子并测序。测序正确后转化至E.coliDH10Bac感受态细胞中,经抗性培养和蓝白斑筛选,筛选出白色菌落后,提取重组Bacmids(分别命名为rBacmid-F48F和rBacmid-LaF),经PCR鉴定正确后,将阳性重组Bacmids转染Sf9昆虫细胞。在昆虫细胞内,重组Bacmid经复制,表达,装配,形成重组杆状病毒,经SDS-PAGE和Western-blot分析,证实NDV F48E9株和La Sota株的F蛋白均获得正确表达,所表达的重组F蛋白分子量约56 kD,证明在昆虫细胞内表达并部分糖基化,具有良好的免疫原性,为表达F基因并建立适合国内应用的ELISA诊断方法奠定了基础。 相似文献
46.
为实现打捆机作业数量的精准计数,对其他打捆机计数方法进行分析,设计了基于多传感器的秸秆打捆机计数监测系统。系统以STC15W4K61S4为微处理器为核心,集成角度传感器模块、霍尔传感器模块及全网通模块,可实现对打捆机作业量的精准计数与实时查看,并根据卡尔曼滤波算法对角度传感器舱门检测进行优化,实现打包计数精准上传。系统测试结果表明:使用接近开关计数方法计数误差为5.3%,未进行滤波处理的计数误差为2.5%,使用卡尔曼滤波器后计数误差为0%,使用卡尔曼滤波器优化后的角度值进行舱门检测可使打捆机打包计数精准度达到100%。最后,对系统进行了实地作业试验,结果表明:系统在长时间作业情况下工作效果良好,满足系统设计需求。 相似文献
47.
袁萍 《新农村(黑龙江)》2014,(14):78-78
稻鸭共育技术2012~2013年在九台市5个水稻高产乡镇推广210公顷,公顷增加稻谷1064.3公斤,推广区新增水稻总产量23.09万公斤,鸭总产量3万只,与常规田相比,公顷增收11254.9元,与前三年相比,公顷增收14254.9元,两年推广区新增总产值302.0万元。 相似文献
48.
49.
应用RT-PCR分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白(F)基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中.经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行分析和比较.序列分析结果表明,所获得的3个分离株F基因完整的开放阅读框长度为1 662 bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0%~90.6%;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3%~91.6%.三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117,符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征.以1 bp~374 bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明,QH3株NDV为基因Ⅷ型,A4株NDV为基因Ⅵ型,HLJ株NDV为基因Ⅸ型. 相似文献
50.