虹鳟胆管系统组织学观察

采用常规苏木精.伊红(hematoxylin-eosin)H.E染色法、Masson三色染色法、Gomori银染法结合透射电镜研究技术,对虹鳟肝脏胆管形态结构进行了观察.结果表明:虹鳟肝脏被覆单层扁平上皮组织,肝实质内结缔组织较少,肝小叶结构不明显;汇管区结缔组织内含丰富的胶原纤维、网状纤维和弹性纤维;汇管区存在胆管孤管型、胆管动脉型、胆管静脉型和胆管动静脉型4种构型;肝细胞由双层肝板呈管式排列,双层肝板之间可见胆管上皮细胞;胆管、胆小管、前胆小管和胆毛细管构成肝脏胆管树系统.虹鳟肝脏胆管结构及多种汇管区构型特点表明虹鳟肝脏胆管微循环结构系统发育完善,肝脏的物质代谢能力旺盛.     

喹胺醇对断奶仔猪的亚急性毒性试验

选用72只约克夏和长白断奶他猪，随机分为4组，第1组为空白对照组，第2组喹乙醇添加量为75mg/kg，第3-4组喹胺醇添加量分别为75mg/kg和150mg/kg。试验结果表明，饲料中添加喹胺醇75mg/kg、150mg/kg，仔猪采食、生长均正常，增重率150mg/kg组比对照组高13%，比喹乙醇组高33.7%，料肉比低于对照组7.9%,比喹乙醇组低15.2%；喹乙醇组增重为空白组的85%。血液生化指标检测结果表明，饲料中添加喹胺醇75mg/kg和150mg/kg，仔猪肝肾功能正常，没有实质性的变化和毒副作用。     

猫源C11orf96基因表达及其在细胞中的定位分析

本研究旨在通过克隆猫源C11orf96(Felis catus C11orf96,fC11orf96)基因,并制备其多克隆抗体分析该基因在细胞中的定位。以猫肾细胞cDNA为模板克隆fC11orf96基因,并利用无缝重组连接成功构建重组质粒pET-32a (+)-fC11orf96-Fe。随后将重组质粒转化至BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后成功表达fC11orf96-Fe重组蛋白,并利用该重组蛋白制备多克隆抗体。最后利用Western blot及间接免疫荧光试验分析多克隆抗体的有效性及其细胞定位。结果表明,成功获得猫C11orf96基因CDS序列,全长372 bp,可编码124个氨基酸,表达的fC11orf96-Fe蛋白主要以包涵体形式存在,蛋白大小约49 ku。由该重组蛋白制备的多克隆抗体能够识别细胞内源性fC11orf96蛋白和外源真核表达蛋白,并且发现fC11orf96蛋白定位于细胞质。本研究成功克隆得到猫C11orf96基因,并且fC11orf96蛋白定位于细胞质,为后续研究C11orf96的生物学功能奠定了基础。     

TGF-β1及其受体在性成熟前后藏绵羊睾丸的表达比较

旨在比较研究转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1, TGF-β1)及其受体在性成熟前后藏绵羊睾丸组织的表达及分布特征,探索其对藏绵羊睾丸发育及生殖机能的调节作用。采用睾丸摘除手术收集1.0、1.5、2.0岁藏绵羊睾丸,应用免疫印迹、免疫组织化学SP法及IPP图像分析研究TGF-β1及其受体(transforming growth factor-βreceptor I, TGF-βR I)的表达及分布特征。结果表明:1)TGF-β1在藏绵羊睾丸组织中弱表达,性成熟前后差异不显著(P>0.05);1.5岁藏绵羊睾丸组织中TGF-βRⅠ表达均显著高于1.0及2.0岁(P<0.05)。2)各年龄组TGF-β1主要表达于睾丸间质细胞(Leydig)及小血管内皮细胞,1.5岁藏绵羊在各级生精细胞及支持细胞(Sertoli)亦有中等阳性表达,其他年龄组在生精上皮弱表达;TGF-βRⅠ在各年龄组生精上皮均有表达,1.0岁时在Leydig细胞无明显表达,1.5岁时强表达于圆形精子、Leydig细胞及淋巴管内皮细胞,2.0岁时在Leydig细胞及毛细淋巴管亦见阳性表达,但明显弱于1.5岁。3)各年龄组TGF-βRⅠ表达明显强于TGF-β1,TGF-β1表达组间差异不显著(P>0.05);TGF-βRⅠ在1.5岁时较1.0及2.0岁表达差异显著(P<0.05)。综上表明,高原地区藏绵羊睾丸组织TGF-β1和TGF-βRⅠ的阳性表达随着性成熟出现先上升后下降的变化趋势,提示性成熟前后TGF-β1及其受体通过调节Sertoli细胞在精子生成过程中发挥作用;各年龄段藏绵羊睾丸组织TGF-βRⅠ及TGF-β1阳性表达以Leydig细胞变化最为明显,为进一步分析TGF-β1/TGF-βRⅠ信号通路随着性成熟发育参与调节Leydig细胞生物合成提供研究基础。     

犬隐睾及睾丸肿瘤中PGP9.5和NPY的分布比较

试验旨在分析肽能神经递质蛋白基因产物9.5（protein gene product 9.5,PGP9.5）和神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）在犬隐睾及睾丸肿瘤中的分布和表达,并与同年龄正常睾丸组织进行比较,为认识犬睾丸肿瘤恶变临床诊断提供参考。应用HE染色、Masson三色染色、Gomori银浸染、甲苯胺蓝染色观察各组织中网状纤维、胶原纤维及肥大细胞等组织特征,采用免疫组织化学SP法及免疫荧光法结合IPP统计分析PGP9.5和NPY在组织中的表达及定位。结果显示,正常犬睾丸生精上皮由4~7层生精细胞及Sertoli细胞构成,间质组织胶原纤维和网状纤维分布稀疏。隐睾生精小管基底膜胶原纤维厚度增加,Sertoli细胞核浓缩位于生精小管基底,间质网状纤维增多。睾丸肿瘤组织结构不清晰,胶原纤维和网状纤维无规则分布,肥大细胞较正常组及隐睾组显著增多。免疫荧光定位表明,PGP9.5在正常睾丸Leydig细胞中呈中等阳性表达,生精细胞中无明显表达;隐睾Leydig细胞及生精细胞中呈强阳性表达;睾丸肿瘤中偶有表达。NPY在正常睾丸Leydig细胞中偶见阳性表达,生精细胞中无表达;隐睾Leydig细胞及生精上皮中无表达,间质小血管管壁呈高密度强阳性表达;睾丸肿瘤组织中无明显表达。免疫组化统计表明,睾丸肿瘤组织中PGP9.5和NPY较正常组极显著降低（P<0.01）,隐睾组PGP9.5和NPY表达显著或极显著增加（P<0.05;P<0.01）。因此,犬隐睾时PGP9.5及NPY的表达增高,提示犬隐睾时已有发展为肿瘤的趋势,且与肿瘤恶变程度相关。     

围术期人工气道的建立

围术期及危重症患者抢救时,保证患者呼吸道通畅和有效通气至关重要,这也是麻醉医生的重要职责。气道建立方式有3种,包括面罩通气、气管插管和喉罩通气,3种方式各有其优缺点。麻醉医生需根据患者情况及手术类型选择合适的气道建立方式。对不同的人工气道建立方法及如何择合适的气道建立方法进行综述。     

两例奶牛胎衣不下的诊治

奶牛胎衣不下是奶牛养殖中的常见产科病,若不及时治疗则会继发引起奶牛多种疾病。2015年2月在嘉峪关某奶牛场实习期间,对遇到的两个病例根据其临床症状进行初步诊断和确诊,对两例病牛分别采取了中药和西药的治疗。这两例胎衣不下的病例中奶牛症状很明显。对两例病进行治疗都取得了良好的效果,预后良好。答案显示预防是本病在临床中的重要因素,对病畜进行及时治疗是本病的关键所在。     

溴代磺酸偶氮Ⅲ高灵敏检测蔬果和茶叶中的铜

研究了3,6-双(4-溴-2磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(溴代磺酸偶氮Ⅲ)与铜的显色反应。结果表明,Cu(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ形成了蓝色络合物,络合比为1∶1,该络合物最大吸收波长在616.8nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.3×105L(/mol·cm),Cu(Ⅱ)在0-1.024μg/ml范围内符合比尔定律,检出限(3σ)为7.03×10-4μg/m(ln=20),相对标准偏差(RSD)是0.56%-4.68%。利用该法检测水果、蔬菜和茶叶中的铜,操作简便,灵敏度高。     

羔羊体重与激素重复诱导对羔羊卵泡发育的影响

 为了研究体重和激素重复处理对羔羊卵泡及卵母细胞发育能力的影响,试验采用注射外源FSH+ PMSG的方法,对5~15周龄的羔羊进行激素处理,诱导其卵泡发育并活体采卵,卵母细胞体外培养。结果显示：(1) 体重居中（M组）的羔羊获得的卵泡数目多于体重较轻（L组）和较重（W组）的羔羊组,但各组之间差异不显著;M组卵母细胞数目多于其他两组,且差异显著（P<0.05）。(2）M组羔羊获得的卵母细胞体外发育卵裂率高于L组和W组,但各组间差异不显著;W组桑囊率高于其他两组,且与L组之间差异显著（P<0.05）。(3）重复处理组与初次处理组相比较,卵巢直径差异不显著,而重复处理组羔羊卵泡数目和获得的卵母细胞数目明显少于初次处理组,差异极显著（P<0.01）,同时,重复组获得的卵母细胞卵裂率和桑囊率均低于初次组。结论：羔羊体重居中,其卵母细胞数目和细胞的发育率均好于体重过轻过重的羔羊,重复处理后羔羊所获卵母细胞数目少于初次处理。      

浅谈铁路运输的标准化和信息化

铁路运输是一种重要的运输方式,在全国中长途运输中承担主力军角色,但目前,在铁路运输系统中还存在一些问题。实行铁路运输标准化和信息化建设是解决问题的关键。