首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1496篇
  免费   39篇
  国内免费   36篇
林业   128篇
农学   130篇
基础科学   44篇
  51篇
综合类   718篇
农作物   120篇
水产渔业   19篇
畜牧兽医   227篇
园艺   72篇
植物保护   62篇
  2024年   7篇
  2023年   46篇
  2022年   59篇
  2021年   66篇
  2020年   50篇
  2019年   71篇
  2018年   72篇
  2017年   53篇
  2016年   39篇
  2015年   56篇
  2014年   107篇
  2013年   92篇
  2012年   85篇
  2011年   73篇
  2010年   80篇
  2009年   63篇
  2008年   41篇
  2007年   64篇
  2006年   85篇
  2005年   64篇
  2004年   44篇
  2003年   45篇
  2002年   25篇
  2001年   23篇
  2000年   23篇
  1999年   16篇
  1998年   20篇
  1997年   15篇
  1996年   14篇
  1995年   9篇
  1994年   6篇
  1993年   9篇
  1992年   4篇
  1991年   6篇
  1990年   7篇
  1989年   8篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   3篇
  1981年   1篇
  1965年   1篇
  1964年   2篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有1571条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
靖远示范县引进优良新品种福瑞鲤乌仔8万尾和长丰鲢乌仔2万尾,投放到北湾镇金山渔业科技示范点进行混养试验,取得了良好的结果。现将养殖试验总结如下:一、材料与方法1.池塘选择、清整和消毒2012年,我们选择金山渔业科技示范点王有基渔场1号、3号池塘作为福瑞鲤和长丰鲢养殖试验池塘,1号池塘面积2亩、3号池塘面积8亩,两口池塘均为东西走向、进排水便利、规范整齐。鱼苗投放前  相似文献   
22.
1质量关1.1健康鸡苗是培育健壮无病鸡群的基础,购鸡苗应到无传染性疾病的正规种鸡场买进,切忌到不符合孵化卫生管理要求的孵化场购进鸡苗,更不能贪图便宜购买来源不明的鸡苗。1.2选择强壮活跃,叫声清亮,腹部收缩良好,脐环闭合无血迹,绒毛光洁,脚粗壮有力,头大,喙短而粗,眼有神,双翼紧贴身躯的鸡苗。1.3选择市场需求的耐粗饲、抗病力强、适宜放养的本地土鸡品种。2育雏关2.1做好进雏前的准备工作。进雏前1周,对脱温室进行清洗、消毒、预热,查看供热、供电是否正常,铺好垫料,方可进雏。2.2温度是育雏成败关键。第1周温度控制在33~35℃,温度过…  相似文献   
23.
双离合器式自动变速器可以实现动力换挡,极大地改善了车辆的动力性、经济性以及舒适性。为此,设计了一种适合拖拉机的双离合器式换挡系统,论述了其结构特点和工作原理,并对其油路、复位弹簧、密封装置、双离合器等关键部分进行了研究。  相似文献   
24.
【目的】对拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina Roger)成虫热激蛋白90(Heat shock protein 90,HSP90)基因进行RNA干扰(RNAi),为分析hsp90基因的功能及将RNAi技术用于害虫防治提供参考。【方法】采用Trizol法提取拟黑多刺蚁总RNA,反转录合成cDNA第一链用于hsp90基因的克隆。利用T7RiboMAXTM Express RNAi System将hsp90合成双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),将其配制成120,60,30,15和7.5ng/μL的溶液饲喂拟黑多刺蚁雌蚁、雄蚁和工蚁成虫进行RNAi,共饲喂14d,记录成虫死亡率,确定dsRNA最适质量浓度,并以此剂量对各品级成虫进行干扰,通过荧光实时定量PCR,检测干扰效果及干扰hsp90基因对EcR、USP mRNA表达的影响。【结果】成功获得拟黑多刺蚁hsp90基因片段,其长度523bp,并合成了dsRNA。饲喂dsRNA后发现,dsRNA质量浓度越大,拟黑多刺蚁死亡率越高,在dsRNA质量浓度为120ng/μL时,饲喂5d后成虫全部死亡;30ng/μL是dsRNA干扰的最适质量浓度。以30ng/μL dsRNA干扰后,荧光实时定量PCR结果表明,拟黑多刺蚁每个品级成虫hsp90基因mRNA均被沉默。hsp90基因被干扰后,EcR的表达没有显著变化,USP的表达显著降低。【结论】采用饲喂法成功干扰了拟黑多刺蚁hsp90基因mRNA的表达;hsp90基因与USP基因表达有一定的相关性。  相似文献   
25.
樟树溃疡病综合防治研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
樟树溃疡病菌为弱寄生茵,主要从植株伤口和衰弱组织侵入。在防治上应采取以营林技术措施为基础,以减少创伤,提高植株抗病力为主的综合防治措施;即(1)选用健壮无病苗木;(2)选择土壤肥沃、湿润、深厚、排水良好的中性或微酸性土壤的林地造林;(3)避免植株机械损伤和日光灼伤;(4)在子囊孢子释放初期喷施70%甲基托布津1000倍液、40%多茵灵1000倍液、70%代森锰锌500倍液或等量式波尔多液等药剂保护;植株发病后和整枝伤口处,喷施70%甲基托布津1000倍液或40%多茵灵1000倍液等药剂。  相似文献   
26.
<正> 南洋楹[Albizzia falcata(L)Backer],别各仁仁树、仁人木。含羞草科合欢属树种。原产印度尼西亚、马来西亚等岛,约在北纬6°地带。我国引种已有30多年,964年引种地推进到北纬28—29℃。半落叶至落叶大乔木,树冠扩散,冠幅大,树高可达40  相似文献   
27.
为了研究鱼类低温下分子调控机制及其与活性氧(reactive oxygen species,ROS)之间的关系,本实验对斑马鱼(Danio rerio)胚胎成纤维ZF4细胞进行不同程度的低温胁迫(18℃和10℃),监测其在不同低温胁迫时间下(1 d、3 d和5 d)ROS的变化以及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路中蛋白的表达情况。结果显示:(1)DCFH-DA探针法表明在低温胁迫作用下,细胞内ROS含量增加。细胞内ROS上升水平与外界胁迫压力成正相关。低温处理3 d后,18℃和10℃的细胞,其ROS含量与对照组(28℃)相比分别显著升高到(1.23±0.04)倍(P0.05)和(2.31±0.08)倍(P0.05)。(2)Western Blot检测磷酸化的p38(p-p38)和磷酸化的JNK(p-JNK p54和p-JNK p46)的水平变化,结果显示低温胁迫可以使p38和JNK的活性增强,且均在10℃处理3 d达到最高水平。(3)进一步检测DNA断裂标记蛋白γH2A.X的表达水平,结果显示,无论在18℃还是10℃,其在第3天呈现高表达。本实验初步证实低温胁迫能够诱导斑马鱼细胞ROS的产生;通过对不同时间点的蛋白表达水平检测,发现p-JNK、p-p38和γH2A.X激活时间点与低温诱导ROS表达时间点相吻合。该研究为后期对斑马鱼细胞低温胁迫实验奠定基础,其中低温下处理3 d可以作为一个检测各个蛋白变化的关键时间点。  相似文献   
28.
为提高矿源水溶性腐植酸的提取率及产品品质,以云南褐煤及辣椒为试材,研究纳米氧化锌催化H2O2  相似文献   
29.
邓丽娟  兰利琼  傅华龙 《安徽农业科学》2007,35(18):5406-5407,5409
研究了6-BA、NAA和IBA对怀山药不同外植体分化和植株再生的影响。结果表明:以节为外植体,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5mg/L 6-BA+1.00 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖培养基为最优组合,其分化率达100%;最适根块分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌茎段分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA+0.8 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌叶柄分化培养基是,改良MS+100 g/L香蕉+1.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖。  相似文献   
30.
为摸清潜江市水稻作物锌肥与作物产量效应关系,我们在有代表性的水稻种植区进行了水稻锌肥不同施用量效应试验。结果表明,在合理施用氮、磷、钾肥的基础上,增施锌肥(ZnSO4·H2O)能促进水稻生长,提高水稻产量,试验初步得出了潜江市水稻作物产量与锌肥的效应关系,给出了所试区域水稻作物的锌肥推荐施用量,即在本试验田块条件下,锌肥(ZnSO4·H2O)推荐施用量以11.25~24kg/hm2为宜,为进一步优化潜江市水稻作物锌肥推荐指标体系,促进肥料养分合理平衡施用提供了参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号