湖北省鹅掌楸属研究现状

湖北省在JICA项目的资助下开启了鹅掌楸属研究工作,经过近20年研究,主要工作总结如下:① 对湖北省鹅掌楸的天然分布进行了调查和遗传多样性研究;②开展了优树选择和种质资源保存工作;③开展了鹅掌楸属种间杂交育种、子代测定和无性系测定工作,掌握了杂交的基本规律,选出了优良杂交组合和优良单株,并进行了优良无性系的材质测定;④...     

鹅掌楸属树种无性繁殖技术

鹅学楸属Liriodendron属于木兰科Magnoli-aceae,现仅存鹅掌揪 L.chinense(Hemsl.)Sarg.和北美鹅学锹L.tulipifera L.2个种,成为东亚与北美洲际间断分布的典型实例.南京林业大学利用鹅掌楸与北美鹅掌楸开展种间人工杂交,创造了一个新树种——杂交马褂木,现正式命名为亚美马...     

一种相得益彰的茶园套种山桐子新模式

山桐子是油材兼用的特色木本油料树种,是一种含有较高的亚油酸的高端保健用油。茶园套种山桐子,可获得具有相得益彰的良好的经济效益。茶叶萌芽期早于山桐子萌芽期,茶园套种山桐子对春茶光照无影响;茶园套种山桐子可降低茶园温度,减弱光照强度,提高茶园的湿度,减少土壤表面水分蒸发,增加茶叶叶片水含量,可有效减缓夏秋高温干旱对茶树生长的影响,延长茶叶采摘期,提高茶叶的品质;茶园套种山桐子,在水分和营养上优势互补,不会造成营养上的竞争关系,保证生态茶园的可持续发展;茶园套种山桐子,可显著增加单位面积的经济效益,实现茶叶和木本油料的双收益;茶园套种山桐子,可提升茶园生态效益,增加茶园的景观价值。     

蝴蝶兰的杂交和无菌播种技术

蝴蝶兰Phalaenopsis amabilis Bl.是单茎性植物,不能像其它的兰花一样分株繁殖.现在市场上很多兰花的种类都可以利用无性繁殖,但由于蝴蝶兰的无性繁殖方法很难确立,目前主要还是利用实生的方法进行繁殖.     

亚美马褂木扦插繁殖技术研究

以亚美马褂木优良品种为对象,采穗圃当年生穗条作插穗,研究了扦插季节、基质、植物生长调节剂等对生根的影响.研究结果表明:(1)不同季节扦插生根率显著不同,夏季扦插生根率最高为57.3％,其次是秋季扦插(40.3％),生根率最低是春季扦插(24.7％).(2)不同扦插基质生根率差异极显著,珍珠岩+蛭石+河沙(1:1:1)为...     

亚美马褂木嫁接育苗技术研究

本文对亚美马褂木嫁接技术进行试验研究,结果表明不同嫁接时期和不同嫁接方法对嫁接成活率有极显著的影响.春秋季嫁接成活率显著高于夏季,秋季9月下旬嫁接成活率最高为92.5％.带木质贴片芽接适合于亚美马褂木的规模化繁殖,嫁接成活率超过90％.     

蝴蝶兰组培不定芽增殖条件的优化

以黄花蝴蝶兰的花梗腋芽诱导出的不定芽为外植体,利用正交设计法研究了培养基的无机营养、TDZ、有机添加物和蔗糖4种因素对不定芽增殖的影响。结果表明:蝴蝶兰不定芽增殖的最佳培养基配方为KC TDZ 0.20 mg/L 椰子水200 mL/L 蔗糖14 g/L 柠檬酸30 mg/L,其中有机添加物的种类和浓度对不定芽增殖的影响最大。     

鹅掌楸组织培养技术初探

鹅掌楸外植体是以种子发芽后的无菌苗为材料。通过实验结果分析，利用基本培养基MS(以下简称MS)添加适当的细胞分裂素可以促进种子的发芽。在初步培养中，以WPM 0．5mg／L(单位下同)BAP 0．1NAA培养基分化最好。在继代培养中，以MS 0．2BAP 0．05NAA培养基中不定芽诱导情况最好。不定芽在接入生根培养基20d后，其高度平均可长高1．86cm。在生根培养中，以1／2MS 0．2IBA 0．1NAA 0．1ABT较好，其生根率达到了60％左右。     

杨树耐酸性试管苗组培筛选试验

对湖北生长的杨树优良品系山地杨MD-110、常绿杨、辽河杨、鄂育375、I-72、天演杨的组织培养试管苗的耐酸性进行了研究。结果表明：以MS为基本培养基，添加BAP和NAA，在pH值4～5范围内苗木的生长有差异，MD-110、常绿杨和辽河杨生长良好；而鄂育375、I-72、天演杨皆生长不良，表明用组织培养技术筛选杨树耐酸性品种的方法是可行的。山地杨、常绿杨和辽河杨适合在酸性土壤生长，可以作为速生用材树种向低山丘陵地区大力推广。     

山地杨MD-110原生质体的分离技术

山地杨MD-110(P.maximowiczii×P.deltoides)是黑杨派与青杨派的优良杂交品种.选择生长约1个月无菌苗的健壮叶片(长1.5～2 cm),切成长约0.5 mm的细条,在2%纤维素酶RS、0.05%果胶酶Y-23、0.6 M甘露醇(pH=5.6)组成的酶液进行分离,分离出大量的具有活力的原生质体,且大小均匀,细胞膜完整;酶解2 h后轻轻摇动培养皿利于酶解,酶解时间以6 h为宜.纯化后其原生质体的产量为3.6×107/gfr.wt,活力可达90%以上.纯化后的原生质体在B5(2倍浓度)培养基,附加2,4-D 10 nag·L-1、NAA 0.2 mg·L-1和BAP 1 mg·L-1中进行高密度液体浅层培养.