茶(饮)用菊花的引种初步研究

在武汉地区研究了引种的4个茶(饮)用菊花品种的生长势、抗逆(热、旱等)性、耐霜能力、散瓣状况、抗病性(抗菊花黑斑病Septoria chrysanthemella)、抗虫性(抗菊姬(小)长管蚜Macrosiphoniella sanborni)等。通过对各项指标的全面分析,最适合武汉地区露地种植的茶(饮)用菊花品种是‘杭白菊’,其次是‘黄山贡菊’。     

农杆菌介导Cry1Ac基因转化菊花

 用农杆菌介导法, 以茎段(节间) 为外植体, 将含有苏云金芽孢杆菌(Bt) 毒蛋白Cry1Ac基因的植物遗传载体导入菊花(切花菊) 品种‘日本黄’中, 得到126株抗性植株, PCR检测及基因组DNA的Southern杂交分析表明Cry1Ac基因已整合到菊花总DNA中, 共获得6株转基因植株。利用棉铃虫做转基因植株的盆栽和叶片平皿试验, 发现其中2株对棉铃虫具有很高抗性, 校正死亡率达90%以上; 1株对棉铃虫具有高抗性, 校正死亡率达80%以上; 3株对棉铃虫抗性较明显, 校正死亡率44.7%～60.9%。     

武汉市地被菊花的引种试验综合评价

研究了从北京引种的16个地被菊花品种的生长特性、开花习性、抗病性(抗菊花黑斑病Septoria chrysanthemella)、抗虫性[抗菊姬(小)长管蚜Macrosiphoniella sanborni]等。结果表明，落金钱(黄花)、美矮黄(黄花)、新黄(黄花)、9718(紫花)、新红(红花)生长健壮，生长势强，分枝性强，节间距短，着花较紧密，其抗病性与抗虫性有一定的一致性。利用地被菊花品种性状的分级标准，结合菊体(包括生长势、株高、冠幅)、花朵、抗逆性等对引进的16个地被菊花品种进行综合评价、评分，结果认为，最适合武汉地区湿热环境露地种植的地被菊花品种是落金钱(黄花)、美矮黄(黄花)、新黄(黄花)、9718(紫花)、新红(红花)。     

丰花月季的引种试验报告

经过5年的丰花月季引种试验,研究了4个丰花月季品种的物候期、花枝生长特性和开花习性、开花品质、抗病性、抗虫性、株型和长势。结果表明,最适合武汉地区、华中地区露地种植的丰花月季品种是曼海姆,其次是马蒂尔德。     

菊花9个品种叶片和茎段快速高效再生体系的建立

以9个菊花品种为试材，利用6种分化培养基和3种生根培养基，以叶片、茎段为外植体，研究不同基因型、激素组合以及附加不同浓度的AaNQ对高效、快速、经济的再生体系建立的影响。结果表明，最适分化培养基分别为：‘日本黄’：6—BAO．5mg／L NAA0．1mg/L或6—BA2．0mg/L NAA0．5mg/L;‘9718’、‘RH3’、‘寒紫’、‘寒黄’：6—BA2．0mg／L NAAO．5mg／L;‘日本白’：6—BAO．5mg/L NAA0．1mg/L；‘寒红’、‘抗白菊’：6-BA1．0mg/L NAA0.1mg／L;‘五九菊’：6-BA2．0mg/L NAA0．1mg/L。适宜生根培养基为1／2MS 0．1mg/L～0．2mg／L NAA、或0．2ng/L～0.4mg/LLAA、或0．4mg／L～0．6mg/LIBA。AgNO3对不定芽的分化有抑制作用。     

植物甜菜碱合成相关酶及其基因工程研究进展

甜菜碱(Glybet)是植物体中起着无毒渗透保护作用的最主要的细胞相溶性物质,许多高等植物在干旱、盐碱和低温等不利环境下,在细胞中会积累大量甜菜碱,以维持细胞的正常膨压。综述了植物甜菜碱合成途径中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶、胆碱单加氧酶和甜菜碱醛脱氢酶的分子生物学特性及其基因工程研究的最新进展。     

地被菊不同基因型品种的再生研究

针对不同基因型的品种使用不同培养基组合进行再生研究.以12个地被菊品种为材料,利用3种分化培养基,以叶片、茎段为外植体进行培养,研究不同基因型、激素组合对再生体系建立的影响.结果表明:'紫妍'、'铺地金'、'小黄星'、'重瓣晚黄'、'流金岁月'和'金顶红心'最适分化培养基是:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L;'玉人面'和'新黄'最适分化培养基是:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;'北林黄'、'新晚黄'、'国庆紫'和'落金钱'最适分化培养基是:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L.     

3种中国兰花栽培基质研究

以春兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｇｏｅｒｉｎｇｉｉ）、蕙兰（Ｃ．ｆａｂｅｒｉ）、春剑（Ｃ．ｌｏｍｇｉｂｒａｃｔｅａｔｕｍ）３种中国兰花为对象,研究了它们的盆栽基质,试验结果表明,盆栽生草的适宜基质是锯末：菜园土＝１：１,盆栽熟草的适宜基质是锯末：腐叶土：腐熟鸡粪＝４：５：１。同时提出了保证它们正常生长发育所必须的营养条件和盆栽基质的理化参考指标。     

地被菊直接体细胞胚发生的优化

为进一步优化地被菊叶片直接体细胞胚发生体系,从诱导培养时间、不同蔗糖浓度以及不同激素等方面对地被菊"玉人面"进行了研究.结果表明:叶片诱导7d后转入发育培养基,直接体细胞胚诱导阶段用10g/L的蔗糖,发育阶段用30g/L的蔗糖,体细胞胚发育时去掉NAA;优化使得叶片在直接体细胞胚诱导及发生过程中没有薄层愈伤的出现,体细胞胚在分化出苗以前叶片表面没有根的形成,而且苗生长健壮,没有玻璃化的出现.达到直接体细胞胚发生优化的目的.     

菊花2个品种高效再生体系的建立

以地被菊花2个品种‘铺地金’和‘北林红’的叶片为外植体,以MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA,NAA为生长调节物质进行离体培养,直接分化出不定芽获得再生植株.试验表明:‘铺地金’叶片外植体再生的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L,再生率高达96%,其叶柄在此培养基上的再生率为90%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L,再生率为96%,但其茎段和叶柄在此培养基上不能高效再生.‘铺地金’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,每腋芽外植体平均增殖不定芽数达到5.5个.‘北林红’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05mg/L和MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L,腋芽外植体平均增殖不定芽数达到6.3个和5.6个,二者之间的差异不显著.