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不同花型牡丹品种亲缘关系的SRAP分析 总被引:2,自引:1,他引:1
为了从分子水平上揭示牡丹品种间的遗传差异,本研究用SRAP-PCR技术对20个牡丹品种进行基因组DNA多态性分析,并用UPGMA法构建系统发育树,结果表明,20对引物扩增出131条清晰、稳定的DNA条带,其中90条谱带表现多态性,多态性检测率为68.7%,表明受试牡丹品种之间含较丰富的遗传多态性。UPGMA聚类结果表明,部分花型相同的品种相聚,但部分花型不同的品种亦相聚。说明聚类结果与牡丹品种的花型间可能有一定的相关性,但并未有完全一致的关系。 相似文献
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NCBI的dbEST数据库中2 204条牡丹EST序列经过预处理获得2 048个高质量的序列,经拼接,获得318个Contigs和636个Singlets.其中142条拼接序列共检测出167个微卫星(简单序列重复,SSR),平均1.18个SSR/Contig或Singlet.这些微卫星从二至四核苷酸重复都有出现,二、三核苷酸重复类型占多数(97.61%),其中二核苷酸重复为46.71%,三核苷酸重复为50.90%.二核苷酸重复类型中出现最多的是AG/TC和GA/CT,分别占SSR总数的20.36%和16.77%,三核苷酸重复类型以AGA/TCT、GAT/ATC最多,分别占总SSR的5.40%.最后对含有微卫星的Contigs和Singlets进行基因注释、功能分类. 相似文献
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为了能够运用灰色关联分析把众多农艺性状综合起来评定谷子品种的优劣,能够较为全面地评价众多谷子品种的生产性能,本试验将71个谷子品种种植在河南科技大学新校区试验田,对其11个农艺性状进行测定,采用灰色关联度分析方法对71个谷子品种的生产性能进行综合评定,旨在为谷子品种的合理评判以及谷子的引种与推广提供科学依据.结果表明:与谷子穗粒重的关联度顺序为穗重(0.931 0)>码粒数(0.815 0)>小区产量(0.807 7)>穗粗(0.803 5)>穗长(0.796 2)>千粒重(0.759 8)>穗码数(0.743 9)>株高(0.743 6)>抽穗天数(0.737 3)>出谷率(0.697 9).在本试验中14-BJ 36(安04-5014)、14-BJ 32(郑05-1)、14-BJ 24(冀谷26号),14-BJ 56(鲁谷10号)、14-BJ 23(冀谷24)、14-HN 07(郑06-6)、14-BJ 21(冀谷19)、14-BJ 08(济叶冲20)、14-BJ 10(济丰30)、14-BJ 60(冀谷31号)这10个品种(品系)无论等权关联度还是加权关联度均位于前10位,是综合表现最好的10个品种(品系).本试验众多谷子品种明确了谷子主要农艺性状对穗粒重的贡献,并评选出优秀的10个谷子品种(品系),为选育高产谷子新品种提供了理论参考依据. 相似文献
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上海牡丹根际土壤DNA提取方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用玻璃珠-溶菌酶法、蛋白酶K-SDS-热处理法、PVPP-溶菌酶-SDS法等3种土壤DNA提取方法,分别提取上海地区牡丹根际土壤DNA。玻璃珠-溶菌酶法、蛋白酶K-SDS-热处理法提取的DNA,含有大量的杂质,抑制PCR扩增反应,但分别用DNA溶液过柱纯化后不同倍数稀释和凝胶电泳回收纯化,都能扩增出相应的目的条带。PVPP-溶菌酶-SDS法提取的DNA杂质较少,直接用于PCR扩增反应,可以扩增出与预期一致的条带。PVPP-溶菌酶-SDS法不需要纯化,时间较短,可以有效地扩增出预期条带,适合上海地区牡丹根际土壤DNA的提取。 相似文献
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