青海省海西地区马焦虫病的血清学诊断

用ELISA方法调查了青海省海西地区马焦虫病的流行情况。从海西地区的格尔木市和乌兰县的牧户中收集了199份马属动物的血清样品，用马巴贝斯原虫的重组抗原P蚰48（GST-BcSAGlt）蛋白作为ELISA诊断抗原。进行了马巴贝斯原虫的诊断检查。从199份血清样品检出61份马巴贝斯原虫阳性，阳性率为30，65％。结果显示马焦虫病已在该地区广泛传播，并已严重威胁该地区的马属动物。     

塞内卡病毒A结构蛋白VP1诱导PK-15细胞凋亡

塞内卡病毒A(SVA)作为一种新发病病原,致病机制仍不清楚。通过显微镜观察发现,SVA感染PK-15细胞后能使细胞产生明显的细胞病变(CPE),同时伴随着严重的细胞凋亡。为了深入研究SVA诱导凋亡的情况,在验证SVA各蛋白真核质粒正常表达后,通过Annexin V-FITC/PI双染流式方法检测SVA各蛋白诱导凋亡的情况,Annexin V-FITC/PI和Hoechst染色后显微镜观察磷脂酰丝氨酸和核凝聚程度,通过Western blotting和RT-PCR技术分析SVA-VP1对凋亡通路中主要调控分子Caspase3、Caspase8和Bax蛋白质和mRNA水平的影响,发现SVA-VP1能够显著诱导细胞发生早期和晚期凋亡,并且能够促进凋亡蛋白Caspase3、Caspase8及Bax蛋白和mRNA水平的上调。本研究结果为深入研究SVA调控宿主细胞凋亡的分子机制和致病机制奠定了理论基础。     

互助加定镇牛弓形虫病的调查

应用间接血凝试验(IHA)对采自互助加定镇的103份牛血清进行了弓形虫病抗体检测,结果未检出阳性。     

天津地区猪7型链球菌的分离鉴定与小鼠致病性研究

为了解天津地区猪链球菌病的发病情况及流行血清型,试验从天津地区某猪场发病猪脑与肺脏中分离病原菌,并对分离菌株进行革兰氏染色镜检、生化试验、不同毒力基因型PCR检测、药敏试验和小鼠致病性试验。结果表明:从脑与肺脏中分离出2株链球菌;革兰氏染色为阳性球菌;生化试验符合链球菌生长特性; PCR检测2株链球菌的毒力血清型,从脑中分离出的链球菌为cps7h型,并携带溶菌酶释放蛋白(mrp)和溶血素(sly)毒力基因,从肺脏中分离出的细菌未测出血清型;从脑中分离出的链球菌对青霉素高度敏感,对头孢呋辛、新霉素等耐药;致病性试验显示,昆明系小鼠不表现明显的临床症状,仅表现组织水平的变化。     

青海省海西地区改良绒山羊弓形虫病血清学调查

应用间接血凝试验(IHA),对采自青海省海西州的509份改良绒山羊血清进行了弓形虫病血清学调查,检出阳性血清88份,阳性率为17.29%.其中,德令哈市的307份血清,检出阳性血清36份,阳性率为11.73%;乌兰县的202份血清,检出阳性血清52份,阳性率为25.79%.     

一例水牛出血性败血病的诊治报告

牛出血性败血病,又称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌引起牛和水牛发病的一种传染病,属于二类动物疫病,该病发病快、病程短、病死率高,给养牛户带来较大的经济损失[1]. 1 接诊经过 2021年8月24日,陆川县动物疫病预防控制中心接到陆川县农业农村局关于协助公安机关诊断沙湖镇养牛户罗某水牛被毒案件的指示,接到主管局指示后,我中...     

三江源地区饮用水源中隐孢子虫和贾地鞭毛虫的检测

通过膜过滤、絮凝沉淀法浓缩收集了三江源地区水源中隐孢子虫和贾第鞭毛虫,并用蔗糖漂浮法纯化了上述"两虫"。及抗酸染色后镜检,结果显示:在三江源地区10条河流中的6条(60%)检出隐孢子虫,32个采样点11个点(34%)的样品检出隐孢子虫;在10条河流中有2条(20%)检出贾地鞭毛虫,32个采样点的4个点(12.5%)的样品中检出贾地鞭毛虫。     

牦牛粪样中蓝氏贾第鞭毛虫巢式PCR检测方法的建立

采用建立的巢式PCR方法检测了297份牦牛粪样。结果表明:建立的巢式PCR方法一扩的最佳退火温度为55℃,二扩的最佳退火温度为53℃;对牦牛源贾第鞭毛虫的最低检测量为1个虫体DNA/m L;特异性试验表明,对隐孢子虫、弓形虫、柔嫩艾美尔球虫、阿米巴虫、牛巴贝斯虫等寄生虫DNA的扩增均为阴性;297份牦牛粪样中贾第鞭毛虫的检出率为7.4%。表明建立的方法具有较高的敏感性和特异性,可用于牦牛源贾第鞭毛虫感染的检测。     

法国皮特兰,比利时长白猪适应性及应用研究

发展瘦肉猪生产是当今世界养猪业的总趋势,50年代末已形成了丹麦长白猪＼英国大约克和美国杜洛克等优秀瘦肉型猪种,其后又有一些优秀品种问世,如法国皮特兰和比利时长白猪,这二个品种的瘦肉率还高于其他品种,但这二个品种易发生应激反应而产生PSE猪肉,因此如何应用这二个     

一例祁连县默勒镇病死羔羊的诊断和防治报告

对来自祁连县默勒镇养殖合作社的病死羔羊进行临床剖检、实验室检验和分子生物学鉴定,诊断为D型产气荚膜梭菌合并感染绵羊肺炎支原体。