玉米冠层结构、光分布和光合作用研究综述

玉米冠层结构的研究与光分布的研究相辅相成.叶片是玉米冠层结构中最主要的器官,先人曾利用叶角分布来表示玉米的空间结构.对玉米冠层结构的描述也集中在叶曲线和叶形的描述上.三维重建技术给玉米冠层结构研究带来新的生机,在此基础上,利用投影Z-Buffer算法和Turtle模型也使冠层内光分布研究得到了发展,弥补了指数模型应用假设的不足,克服了G函数应用复杂和繁琐的缺点.这些研究为准确计算光合作用的研究打下了坚实的基础.玉米叶片空间结构和株型的差异使得光在冠层内的分布不同,从而影响了光合作用。     

杂种小麦根系生理活性的研究

供试杂种小麦及其亲本在春季生育期间，根系ＴＴＣ还原力、呼吸速率和可溶蛋白含量的变化呈单峰曲线，与亲本和对照相比，杂种小麦上述参数均表现较明显优势，且优势随生育进程而增大。根系活跃吸附面积呈逐渐增加趋势，说明生育后期根系可通过维持较大有效吸附面积在一定程度上补偿因根系活力下降造成的水分和养分吸收量的不足。相关分析表明，根系ＴＴＣ还原力等生理参数在春季不同生育时期均与群体光合速度呈高度正相关，表明杂种     

水分胁迫对不同生态型小麦旗叶CO2导度的影响

试验以不同生态型小麦品种为材料，系统研究了各生态型小麦品种旗叶一生CO2导度的变化及水分胁迫对CO2导度的影响。结果表明，在正常供水条件下，随着生育进程，旗叶的气孔导度(gs)和叶肉导度(gm)均呈下降趋势，胞间CO2浓度(Ci)则呈上升趋势；在水分胁迫条件下，各生态型品种旗叶的gs、gm均较正常供水条件下有所降低，而Ci表现则因品种而不同，冬性品种京冬8号和半冬性品种河农859的旗叶Ct较正常供水的升高，而春性品种扬麦158的旗叶Ci则较正常供水略有下降：这表明，水分胁迫对不同生态型品种旗叶的CO2导度参数的影响不同、     

水稻铵转运蛋白基因OsAMT1;4 和OsAMT5的特征分析、功能和表达

 【目的】阐明水稻铵转运蛋白基因OsAMT1;4 和OsAMT5的编码蛋白特征、功能和表达。【方法】采用生物信息学技术，揭示目的基因的编码蛋白特征；通过铵离子吸收缺陷的酵母突变体功能互补技术，鉴定上述基因编码蛋白的功能；采用RT-PCR技术，研究基因的表达特征。【结果】OsAMT1;4和OsAMT5的编码阅读框为1 497 bp和1 377 bp，分别编码498和458个氨基酸残基。OsAMT1;4和OsAMT5均具有11个跨膜域，分别归属与AMT1和AMT2亚家族。OsAMT1;4和OsAMT5均具有使NH4+吸收缺陷的酵母突变体重新恢复吸收NH4+的能力。OsAMT5在叶中特异表达，随NH4+浓度增加表达增强；在不同NH4+浓度和时间处理中，根、叶均未检测到OsAMT1;4的转录本。【结论】OsAMT1;4和OsAMT5在水稻中具有吸收或转运NH4+的功能。OsAMT5为叶特异表达，OsAMT1;4的表达受到NH4+因子外其他因素的调节。     

不同组合杂种小麦群体光合优势特点的研究

为明确群体水平上化杀型杂种小麦的光合优势表现特征及其生理机制，以2个化杀型小麦杂种F1及其亲本为材料，推广品种冀麦38号为对照进行了研究。结果表明：供试杂种小麦1F1和2F1的群体干物质生产能力都表现平均优势和超标优势。1F1起因于其LAI和光合势优势较大，2F1则是由于净同化率优势较大。1F1和2F1的子粒产量都高于亲本和对照，与亲本相比，1F1和2F1的产量优势是由产量构成三因素综合提高所致，与ck相比，1F1和2F1的产量优势则主要来自千粒重的提高。     

不同施磷量对小麦旗叶光合性能和产量性状的影响

为揭示磷肥调控光合作用的可能机制,1999～2001年度在河北农业大学教学基地进行了不同施磷水平的田间试验。供试品种为河农859,设3个磷肥水平(分别为P2O575,225和375.kg/hm2)。结果表明,在施用P2O575～375.kg/hm2的范围内,随施磷量增加,旗叶净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、叶绿素含量(Chl)、可溶性蛋白质含量(Pro)和ATP酶活性都增加,叶绿素含量缓降期(RSP)和光合速率高值持续期(PAD)延长,而胞间CO2浓度(Ci)随施磷量的变化并不规律。高施磷量(P2O5375.kg/hm2)时,旗叶的叶绿素b含量(Chlb)减少、希尔反应和非环式光合磷酸化活性受到抑制,对磷肥的响应规律基本一致。但此条件下,Pn并不低,产量构成因素和子粒产量也最高。表明,尽管以上三个指标对磷肥响应敏感,但在一定范围内波动并不影响碳固定能力,不致成为光合作用的主要限制因素。     

桥梁施工控制网精度的确定方法

在桥梁工程施工中 ,要使桥址地区在勘测阶段的控制测量从精度、点的密度和保存等方面满足施工的要求 ,必须建立桥梁施工控制网 ,其作用是用于桥墩放样和主梁架设。     

水牛附睾不同部位精子超微结构及荧光标记差异分析

哺乳动物精子经过附睾成熟后才能获得运动及受精的能力,为解释水牛精子在附睾中的成熟过程,本研究选用性成熟期的沼泽型水牛附睾,利用乙烯吡咯烷酮包裹的硅胶微小颗粒（Percoll）梯度离心纯化分别提取附睾头、体和尾部精子,应用计算机辅助精子分析系统（CASA）检测精子活力,透射电镜观察附睾不同部位精子的超微结构,对精子进行荧光标记后,利用流式细胞仪和荧光显微镜观察检测不同部位精子质膜完整率、线粒体鞘膜电位和顶体差异。结果表明,Percoll分离得到附睾头、体和尾3部位精子的纯度达95%,不同部位精子活力分别为8.35%、20.21%和65.60%;附睾不同部位精子都存在着结构完整的精子以及相同的畸形类型,附睾尾部精子线粒体鞘高膜电位比率最高,精子质膜完整率从附睾头部到尾部逐渐升高,精子顶体完整率从附睾头部到尾部逐渐升高。本研究直观地展示了水牛附睾不同部位精子特征以及差异,为研究水牛精子成熟机理提供理论依据。