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991.
为预防临泽县牛羊布氏杆菌病的发生,采用问卷调查和血清学检测的方法对临泽县7个乡镇的奶牛和肉羊养殖情况以及布氏杆菌病的流行情况进行调查。结果发现,本县养殖方式主要是圈养或圈养及放养,养殖户对布病危害和相关法规政策认识不足,防护消毒措施不重视。在采集的1280份奶牛血样和23115份羊血样中,牛阳性率达0.23%,羊阳性率达0.52%。根据调查结果,提出布病防控的建议和措施。 相似文献
992.
为了探究CDV-N重组狂犬病病毒的毒力及对小鼠的免疫效果,将CDV-N重组狂犬病病毒于BSR细胞上扩毒培养、浓缩后测定其FFD50及LD50;将浓缩后的重组病毒液与复合佐剂按一定比例混匀,按不同免疫剂量、不同免疫方式分组免疫接种小鼠,利用ELISA试剂盒对狂犬病、犬瘟热的特异性抗体进行定性/定量检测。结果显示,重组病毒浓缩后的FFD50值为7.85logFFD50/0.1 mL,LD50值为7.67logLD50/0.03mL;免疫接种后第14天抗体阳性率达100%,小鼠血清中的特异性抗体IgG水平随着免疫剂量的递增而递增。试验结果可为CDV-N重组狂犬病病毒制备口服弱毒疫苗的进一步研究提供试验数据。 相似文献
993.
994.
995.
2018年5月中旬,新疆和田地区某驴养殖场刚引进的8 000余头肉驴陆续出现一种急性、高热性群发疾病,平均日死亡数高达20余头。发病驴临诊表现为体温升高(40~43℃)、心跳加快、腹式呼吸、食欲废绝以及分泌灰黄色浓稠鼻液等。剖检病死驴可见,肝脏肿大、淤血,肺脏充血、出血,气管内聚集大量暗红色液体,脾脏暗黑且极度肿大,有些死驴有胃破裂现象,腹腔内充满胃内容物,其他脏器未见明显病理变化。无菌采集驴心血、肺脏、肝脏、脾脏和肾脏样本,进行细菌分离鉴定和药敏试验,通过触片镜检、分离培养、16S鉴定、生化试验等,鉴定分离菌为马链球菌马亚种。药敏试验显示,该分离菌株对β-内酰胺类药物敏感,对氨基糖苷类药物和四环素类药物敏感性低。根据药敏试验结果迅速选择合适药物进行治疗,驴群病情很快得到控制。结合临床症状、剖检病理变化、实验室诊断、干预治疗等,最终确诊该驴场发生的疫病是由马链球菌马亚种引起的驴腺疫。 相似文献
996.
翟长河 《畜牧兽医科技信息》2019,(10)
在我国的经济发展中,畜禽养殖活动非常繁荣。它不仅能满足人们对肉禽蛋奶等食物的基本需求,而且还能切实增加人们的经济收益。基于此我们要认真做好畜禽养殖业的发展工作。然而伴随畜禽养殖业发展而来的粪污对环境的污染问题,不仅影响了人们的生活质量,也制约了养殖业的进一步发展。因此,相关部门必须对粪污处理问题加以重视真正做到养殖环保并重均衡发展。在这就要求我们要特别重视畜禽粪污的问题,利用专业技术将其资源化利用,使畜禽养殖能创造更大的效益。本文以畜禽粪污资源化利用为例,详细介绍畜禽养殖污染防治技术以促进畜禽产业的良好发展。 相似文献
997.
实施转基因产品定量标识制度需要建立准确可靠的定量检测技术和方法。数字PCR(dPCR)不依赖标准
物质,实现对DNA分子的绝对定量,已成功用于转基因含量检测和标准物质定值。为建立可靠的dPCR方法,获得
准确测量结果,本研究以耐除草剂玉米MON87427为材料,探索建立二重微滴数字PCR(ddPCR)的策略。以构建的
聚合MON87427转化体和5个玉米内标基因的重组质粒pUC57-M为质控样品,将5个不同的玉米内标基因分别与
MON87427组合,通过优化退火温度,根据阳性微滴与阴性微滴分辨率、中等信号强度雨滴数量及测量值与理论值
的一致性等,确定了二重ddPCR组合为MON87427/zSSIIb,最适退火温度为58.4℃。MON87427/zSSIIb 二重ddPCR的
动力学范围为10~60 000拷贝。对盲样进行定量检测,二重ddPCR的定量结果与荧光定量PCR有良好的可比性,
表明MON87427/zSSIIb 二重ddPCR可取代qPCR方法进行转基因玉米MON87427的定量检测及标准物质定值。 相似文献
998.
该文系统总结国内、外对毒蕈基础研究和应用研究的进展和成果,通过这些使人们逐步认识到毒蕈也具有重要的经济价值,从而使这些宝贵的资源加以更好的利用。 相似文献
1000.