以企业为平台加快农业科技成果转化的探索

农业科技成果因其自身的特殊性和转化对象是广大农民,成果转化难度大。通过与企业结合的这一途径,发挥企业培植核心竞争力和拓展市场的功能,可以加快成果转化速度,实现成果转化效益最大化。文章指出了农业科技成果的转化必须引入市场机制,建立科技面向市场需求的机制,并列举出了在与企业合作时要根据合作内容选择恰当的合作方式,如合作研究、成果入股、知识产权转让等,以规避合作风险。详细阐述了与企业合作需要注意的事项、签订合同时应注意的法律事项,以及品种权转让应注意的问题等。     

中国对虾甘氨酸脱羧酶的基因克隆、表达及其与抗WSSV的关联分析

本研究采用RACE技术克隆获得中国对虾(Fenneropenaeuschinensis)甘氨酸脱羧酶基因(Fc GLDC)的全长cDNA及DNA序列,并对其进行生物信息学分析。结果显示,FcGLDC基因的cDNA全长为3481 bp,其中,ORF为2829 bp,5￠UTR长17 bp,3￠UTR长86 bp。完整的阅读框编码942个氨基酸,分子量为104.66 kDa,预测的理论等电点为6.51。FcGLDC基因DNA序列全长共4964bp,包含12个外显子和11个内含子。同源性及系统进化分析显示,FcGLDC基因与节肢动物的GLDC基因聚为一类;氨基酸序列比对发现,Fc GLDC基因的蛋白序列与节肢动物的相似度最高,与内华达白蚁(Zootermopsis nevadensis)、体虱(Pediculus humanus corporis)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)的相似度分别为71%、68%和68%。在鳃、肝胰腺和肌肉中的荧光定量PCR结果显示,FcGLDC在肌肉中的相对表达量最高,鳃中最低。WSSV感染后,该基因在鳃、肝胰腺和肌肉中呈现出了不同的时空表达特点。使用直接测序法结合质谱法,在该基因内部发现4个SNP位点,但是各位点与抗WSSV性状均不相关(P0.05)。本研究表明,FcGLDC基因在对虾感染WSSV后的应答反应中或起一定作用。     

凡纳滨对虾SNP标记开发与家系亲缘关系验证分析

本研究基于转录组序列开发了37个SNP标记,并对22个凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)家系进行了遗传多样性、家系聚类和亲子鉴定分析,探讨SNP标记在对虾家系选择育种中的应用途径。结果显示,37个SNP位点在凡纳滨对虾22个家系中的平均期望杂合度(He)和平均观测杂合度(Ho)分别为0.38和0.34;平均多态信息含量(PIC)为0.30,属于中度多态性(0.25相似文献   

壳斗科树种育苗技术研究

壳斗科树种在我国林业生产中占有重要的地位,具有很强的涵养水源、保持水土、防灾减灾等生态功能,其木材、树皮、果实及叶等均具有重要经济价值.研究它们的种苗繁育技术对于人工规模化栽培具有重大意义.本文从播种育苗、容器育苗、无性繁殖等方面综述了壳斗科树种育苗技术研究进展,并对其今后育苗方向进行了展望.     

白斑综合征病毒(WSSV)3种PCR检测方法的灵敏度比较

为了探讨不同PCR检测方法的灵敏度,分别利用TaqMan实时定量PCR、世界动物卫生组织(OIE)公布的巢式PCR引物(简称OIE)、黄海水产研究所种质资源与工程育种研究室(GB)设计的引物(简称GB)及2种巢式PCR对应的一步法PCR,对具有不同白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)含量的中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)样品进行检测.结果显示,当使用已知病毒含量的标准品进行检测时,TaqMan实时定量PCR方法可以检测到l0个WSSV拷贝;OIE巢式PCR与GB巢式PCR方法分别可检测到104和103个WSSV拷贝;单独使用OIE巢式PCR的外引物和内引物扩增时,分别可检测到5×104和2.5×104个WSSV拷贝;单独使用GB巢式PCR的外引物和内引物进行一步法PCR扩增时,分别可检测到104和5×103个WSSV拷贝.使用上述PCR方法分别对44份未知WSSV含量的样品进行验证,定量PCR方法检测阳性率为84.09%,OIE巢式PCR与GB巢式PCR方法检测的阳性率分别为18.18%和27.27%;单独使用OIE巢式PCR的外引物和内引物扩增检测的阳性率均为15.91%;单独使用GB巢式PCR的外引物和内引物扩增检测的阳性率分别为18.18%和20.45%.根据以上结果,PCR方法检测WSSV的灵敏度由高到低依次为:定量PCR、巢式PCR、一步法PCR.     

江西金盆山林区天然常绿阔叶林生态系统碳储量研究

【目的】探讨亚热带典型天然常绿阔叶林碳储量及其碳分布格局,以期为常绿阔叶林生态系统碳汇功能评价提供基础数据和理论依据。【方法】以江西省金盆山林区优势树种生态系统生物量研究为基础,结合主要优势树种碳含量实测数据,对金盆山典型常绿阔叶林丝栗栲林、南岭栲林、米槠林的碳储量及碳空间分布格局进行研究,并以这3种林分的碳密度均值计算整个金盆山林区天然常绿阔叶林总碳储量。【结果】金盆山林区丝栗栲林、南岭栲林、米槠林生态系统碳密度分别为294.82、307.63、318.97 t/hm^2,林区生态系统总碳密度为307.14 t/hm^2,林区现存碳总量为2.25×10^6 t;生态系统碳密度分布规律为植被层>土壤层>凋落物层,植被层碳密度分布规律为乔木层>灌木层>草本层,其中乔木层主干的碳密度占56.54%;土壤层碳密度随着土壤层的加深呈下降趋势,40 cm以下土层间的碳密度变化不明显。【结论】金盆山林区常绿阔叶林不同林分间生态系统碳密度差异不显著,生态系统内碳密度有较强的空间分布规律,生态系统碳密度高于我国森林生态系统平均碳密度和多种典型森林类型碳密度,具有较强的碳汇功能。     

桑树施肥技术及注意事项

种桑养蚕是农村的一条"短、平、快"的致富门路,随着国家东桑西移、西部大开发、农村产业结构的调整和蚕茧价格持续上扬,使得西部省市的蚕桑在最近两三年有了迅猛的发展.     

桑树桑天牛防治技术

桑天牛是桑树主要害虫之一,属鞘翅目沟颈天牛科,别名褐天牛、粒肩天牛、桑干黑天牛、桑牛、蛀心虫、大羊角等.桑天牛在广泛分布于全国各蚕区,并危害各种农作物.在云南省桑天牛对各地蚕区桑树的危害也非常严重.现结合多年的实践经验,对桑天牛基本危害情况及几点简单高效的防治方法作一些探讨.     

加强蚕桑科学研究,为云南蚕桑发展提供科技支撑(续)

4 蚕种质量监测及检验技术研究情况 1988年开始，我省暴发家蚕微粒子病，使农村蚕业生产损失严重，为了控制家蚕微粒子病的发生蔓延，省内蚕种生产、检验部门对检测手段和检验方法进行改进，实施了新的概率计算抽样袋蛾集团镜检，采用了科学实用的集团磨蛾镜检办法，从此结束了延用多年的百分比抽样、单蛾镜检的老办法。 家蚕微粒子病的核心检验方法是母蛾显微镜检查，母蛾显微镜检查自法国著名科学……     

桑园除草好方法——稻草覆盖

桑园病虫草害是影响桑叶产量的主要因素,桑树病害和虫害直接危害的是桑叶,导致可利用桑叶数量降低,影响养蚕用叶产量,桑树病虫害可以根据养蚕用叶时间,通过化学药剂提前进行预防,降低虫口密度,从而控制病虫害的蔓延速度,确保养蚕用叶数量.而桑园杂草的危害主要是与桑树争夺养分,导致桑树发芽推迟,枝条生长缓慢,桑叶养分含量下降,营养价值降低.这不仅影响桑叶产量,蚕食下此桑叶后还会因营养不良而影响其正常生理发育.与桑树病虫害防治比较,桑园除草所花的工夫最多,成本也最高.