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甲醇浸泡甘肃棘豆粉 ,回收甲醇浸泡液至浸膏 ,1 mol/L HCl溶解后上 73 2型强酸性阳离子交换柱 ,1 mol/L NH4 OH洗脱并挥发至干 ,得到总生物碱。总生物碱经氨性氯仿提取后 ,通过高效液相色谱柱分离 ,色谱条件是 :反相 ( C1 8硅胶 )柱 ,在 2 5min内用 5%~ 1 0 0 %甲醇线性梯度洗脱 ,苦马豆素一般出现在 80 %~1 0 0 %的范围内 ,表现为一个宽峰。高效液相色谱柱分离后回收溶液得到一种白色细针状结晶 1 .0 4 mg,植物中的提取率为 0 .0 0 52 %。经 TLC、MP、IR、MS鉴定分析 ,确定所分离到的结晶为苦马豆素 相似文献
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利用PCR方法扩增日本乙型脑炎病毒(JEV)E全长基因,然后将其克隆到杆状病毒转座载体pBac-SC中,筛选重组质粒pBacSC-E,再转化入含有穿梭载体的感受态细胞DH10Bac,经抗性及蓝白斑筛选得到含E基因的重组杆状病毒DNA,以脂质体介导法将此重组杆状病毒DNA转染Sf9昆虫细胞,从而获得重组杆状病毒。用此重组杆状病毒感染Sf9昆虫细胞,经Western-blot检测表明,E基因在昆虫细胞中获得表达,表达蛋白的分子量约53 ku,与预期结果大小一致,且能与日本乙型脑炎阳性血清发生特异性反应,这为进一步研究JEV亚单位疫苗和诊断抗原奠定了基础。 相似文献
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薄层扫描测定5种疯草中苦马豆素含量 总被引:22,自引:2,他引:22
称取甘肃棘豆粉200g,变异黄芪粉200g,茎直黄芪粉171g,毛瓣棘豆粉174g,冰川棘豆粉200g,甲醇渗漉,回收甲醇,浸膏用1mol/L HCl溶解,过阳离子交换柱,洗脱液75℃水浴挥干,残留物先用甲醇溶解,回收甲醇后再用氨性氯仿溶解,回收氯仿,分别得到总生物碱214、117.5、75.4、33.1、10.5mg。甲醇溶解总生物碱与苦马豆素标准品,定量点样于硅胶板,显色后薄层扫描得出甘萧棘豆、变异黄芪、茎直黄芪、毛瓣棘豆和冰川棘豆中苦马豆素的含量分别为0.106、0.030、0.053、0.032、0.020mg/g. 相似文献
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苦马豆素对人食道癌Eca-109细胞体外生长的抑制试验 总被引:10,自引:0,他引:10
探讨苦马豆素 (SW)对人食道癌 Eca-10 9细胞生长的抑制作用 ,以揭示 SW治疗食道癌的作用机制。选用不同剂量的 SW与食道癌Eca- 10 9细胞共同培养不同时间后 ,用 MTT法观察 SW对食道癌 Eca- 10 9细胞生长的抑制作用 ;细胞 DNA经特异性荧光染色后 ,用流式细胞仪分析细胞周期变化。结果 :SW对食道癌Eca- 10 9细胞生长的半数抑制浓度 IC50 <2 .5μg/ m L;细胞周期分析 ,Eca- 10 9细胞 G1期细胞增多 ,S期细胞减少。结果表明 :SW可通过抑制人食道癌 Eca- 10 9细胞系生长达到抑制肿瘤的目的。 相似文献
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我国西部草原疯草危害调查 总被引:23,自引:0,他引:23
采用现场调查和资料收集相结合的方法。对我国疯草的种类、分布、危害及各地在疯草中毒防治方面的对策进行了调查研究。调查结果表明,我国有疯草44种(其中棘豆属23种。黄芪属21种),构成严重危害的有18种,分布面积超过1100万hm^2,给草地畜牧业生产造成极大危害。并就其防治提出几点体会与建议。 相似文献