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41.
阐述山药深耕机的开发与研制,与传统方法作了比较,提出了加大力度推广山药种植机械化的建议。  相似文献   
42.
为阐明磷化氢的生化毒理机制,本试验以重要检疫性害虫桔小实蝇(Bactrocera dorsalis Hendel.)为试虫,研究了25℃下磷化氢熏蒸对桔小实蝇3龄幼虫的毒力以及磷化氢熏蒸不同时间对桔小实蝇3龄幼虫氧化代谢体系的影响。结果显示:(1)25℃条件下磷化氢熏蒸桔小实蝇3龄幼虫48 h的LD50、LD90、LD99分别为0.28、0.37、0.46 mg/L;(2)磷化氢熏蒸抑制了桔小实蝇的呼吸作用;(3)随熏蒸时间延长,桔小实蝇体内过氧化氢含量和脂质过氧化水平不断上升,氧化压力逐渐增加;(4)磷化氢抑制了过氧化氢酶活性,最大抑制率为55.99%,增强了过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性及抑制羟自由基能力,最大提高率分别为141.48%、130.21%、155.90%。本研究确认了磷化氢熏蒸杀灭桔小实蝇的有效性,其作用机制可能是通过抑制过氧化氢酶活性进而加剧活性氧积累实现的。  相似文献   
43.
1 全人工林蛙养殖产业的现状东北林蛙的全人工养殖模式是由人工模拟林蛙野外生活的环境条件,在半山区或平原地区采用人工育虫来进行养殖,使林蛙抱对、产卵、孵化、蝌蚪饲养、变态、幼蛙、成蛙的饲养及越冬等完全在人工条件下进行.林蛙的全人工养殖是目前发展较快的林蛙养殖方式,20世纪90年代以来,国内开始对全人工养殖进行了试验性研究,从而使林蛙生产进入了集约化、产业化、高密度、短周期的新阶段.近年在东北及山东等地出现了一些不同养殖规模及阶段性成功的实例.  相似文献   
44.
武嘉平  高振江 《北方牧业》2008,(3):11-11,18
<正>畜牧业的发展带动了市场供求关系的转变,鸡蛋市场已从卖方市场向买方市场转化,由数量型向质量型转化;消费者对产品的质量尤其是食品安全问题越来越重视。对于鸡蛋这种禽产品的价格因素分析,同样要从成本、生产供给及市场需求三方面的具体变化入手,  相似文献   
45.
清宫消炎混悬剂防治奶牛子宫内膜炎的药理药效研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据子宫内膜炎病因病理特点,运用中兽医理论,选用具有清热解毒、抗菌消炎、祛腐排脓的中药研制出“清宫消炎混悬剂”防治奶牛子宫内膜炎1102例。其中治疗971倒,有效率达91.3%(887/971),3个情期受胎率为90.8%(805/887);用于产后预防子宫内膜炎231头,有效率为91.8%(212/231),受胎率为93.4%(198/212)。治疗前后细菌检查表明“清宫消炎混悬剂”对子宫内膜炎的主要致病菌有明显的抑制作用,治疗后子宫内分泌物的细菌数由治疗前的平均1735个/ml 降至248.4个/ml。同时药敏试验、抗炎免疫药理试验及激素含量的测定,进一步佐证了本制剂的作用效果。  相似文献   
46.
通过自编课程意识问卷调查职业院校专业教师199人。结果表明:专业教师课程意识的发展整体处于中等水平,教师的课程意识已经觉醒,并向着自主自觉的良好状态发展。专业教师的课程主体意识、目标意识发展好于实施意识、评价意识、资源意识和反思意识。性别、学校性质对专业教师课程意识影响不显著;学历、教龄、培训次数对专业教师课程意识影响显著。笔者从重视专业教师的学历教育、培训和自我反思意识的培养三个方面对教师课程意识的提升给出对策与建议。  相似文献   
47.
1998年8~12月,弥渡县苴力乡白云村公所白云大村的部分农户先后从集市购回外地仔猪进行饲养。当饲养至20~30kg时,这些猪只逐渐发病死亡,继而部分肥猪也先后发病死亡。共死亡70余头。经综合诊断为猪瘟后,采取有效措施,控制了疫情。现报告如下。 1 发病情况 1998年8~12月,该村部分农户从集市上购买了一批仔猪。饲养一段时间后即有猪只发病死亡,这些病猪经应用抗……  相似文献   
48.
49.
增益素对肉鸡免疫的影响试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
2002年2~4月,我公司禽病研究所对某公司生产的增益素在肉鸡中进行了对免疫效果影响的试验,主要观察增益素对肉鸡抗应激、成活率和免疫后鸡群抗体水平变化规律的影响,现将结果报道如下。一、材料与方法1.试验时间2002年2月21日至4月22日。2.试验地点内蒙古草原兴发股份有限公司绿岛事业部。3.试验鸡及分组本公司种鸡场自繁1日龄AA肉鸡健雏7500只,共栋鸡舍,每栋鸡舍为一个试验组,命名为A、B、C,每组2500只。4.饲养管理各组均按统一规定,采用统一供应的饲料,按统一标准饲管理。5.主要应激因子…  相似文献   
50.
应用PCR技术检测鹅细小病毒   总被引:11,自引:1,他引:11  
根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。  相似文献   
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