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171.
加拿大披碱草与老芒麦种间杂交及F1代细胞学分析 总被引:12,自引:1,他引:11
加拿大披碱草与老芒麦同属于禾本科小麦族披碱草属,均为异源四倍体,两个种的杂交为地理上远缘的种间杂交。试验采用将母本穗人工去雄后与相邻种植的父本穗套袋的方法获得了加拿大披碱草与老芒麦正反交的种间杂交种子。对亲本及杂种F1代花粉母细胞的减数分裂行为进行的分析结果表明,F1代杂种仍是四倍体,加拿大披碱草和老芒麦所含的两个染色体组之间具有同源性,但也发生了某种程度的结构变异;杂种F1代高度不育。 相似文献
172.
为了解重庆小麦的品质遗传基础,采用SDS-PAGE技术对重庆小麦推广品种和主要育种亲本共35份材料的HMw-GS组成和变异进行了分析.结果表明:参试材料Glu-1位点具有较为丰富的遗传变异,并检测到14种亚基类型和19种亚基组合类型.Glu-A1位点检测到2种亚基(1,null),其中null占82.86%;Glu-B1位点检测到9种亚基(7+8,7+9,7,22,6+8,14+15,17+18,20,8),其中以7+8,7+9出现的频率最高;Glu-D1位点检测到3种亚基(2+12,5+10,4+12),其中5+10占57.14%;参试材料中检测到与烘烤品质相关的优质亚基.参试材料的品质评分在4~10分之间,平均分为6.49分.在重庆市的7个小麦推广品种中,检测到6种亚基组合类型,品质评分平均为6.86分. 相似文献
173.
奶牛酮病是碳水化合物及脂肪代谢紊乱所引起的一种全身功能失调的代谢疾病,主要表现特征为酮血、酮尿、酮乳、低血糖、消化机能紊乱、产乳量下降间或有神经症状等,一般在分娩后10~60d内易发。1病因发生酮病的原因较为复杂,涉及的因素也较为广泛,但最重要的因素是营养供应不足,如碳水化合物饲料不足、糖类缺乏而导致体蛋白分解和脂肪动员,使母牛能量代谢出现负平衡,引起酮体生成增加而发病。根据研究发现,本病的发生与遗传、胎次、分娩、产奶量、品种及干奶期营养水平等都有一定关系,各胎龄的母牛均可发病,但以3~6胎发病者最为常见;高产牛… 相似文献
174.
多维适地适树造林的探讨 总被引:2,自引:1,他引:2
适地适树是造林的首要原则 ,但真正做到并非易事 ,随着林业集约程度的提高 ,人们越来越感觉到 ,过去那种把造林地立地条件与造林树种简单对应的作法效果不太理想 ,造林成果中出现的小老树、滞生林、成活不成林、成林不成材等现象就是证明。笔者在长期造林实践中感觉到 ,产生这类现象的主要原因不是不重视适地适树 ,而是考虑适地适树的思路过于粗放 ,不能适应集约经营的要求。为此 ,本文提出了多维适地适树的设想 ,与同行共同探讨。表 1 适地适树等级划分等级名称代号 标 志结 果 分 析不能存活 0由于气候、土壤及其他… 相似文献
175.
176.
澳大利亚是一个森林火灾频发的国家。特别是近几年,由于连年干旱少雨、气温偏高,加之主要树种—桉树含油量高且特别易燃,连续爆发了多起大规模的森林大火。在扑救森林火灾的过程中,澳大利亚基本上形成了以地面扑火为主体、地空相互配合的扑救体系。航空护林不仅得到广泛应用,而且发挥了重要作用。目前,澳大利亚已建立起一套健全的航空护林管理体制,值得我们学习和借鉴。1澳大利亚航空护林基本情况据了解,澳大利亚航护起源于20世纪80年代左右。在1994年之前,均由各州单独制订航护标准、独立完成相应的航空护林任务。由于各州航护标准的差异,… 相似文献
177.
草品种育种工作是我国草业发展的重要基础,与国家的经济建设和可持续发展密切相关。近年来,我国草业得到了迅猛的发展,各地对优良草品种及优质种子数量的需求急剧增加,使我国草品种育种工作迎来了前所未有的发展机遇。同时,我们也清醒地看到,我国草品种育种工作也面临着严峻的挑战,社会对草品种数量和质量的需求越来越高。面对这种机遇和挑战,育种的目标需要向多元化转变,传统的育种体制需要更新,育种的理论和技术水平迫切需要提 相似文献
178.
微生物在茶产业中一直有应用,对茶产业的发展有着积极作用。为更好地推动微生物在茶产业中的发展,本文综述了茶树根际微生物、病原微生物、内生菌、益肥微生物以及抗逆微生物对茶园土壤、茶树生长以及茶树病害的影响,总结了黑茶及其他茶类加工过程中的微生物群落结构及动态变化以及茶叶卫生微生物的研究进展。提出需建立茶叶微生物方向,加大茶叶微生物基础研究与应用研究,推动茶叶微生物与茶科学相互融合,促进茶资源的利用与增值,从而更好地推动我国茶产业健康发展。 相似文献
179.
为分析淮北灰驴遗传多样性与母系起源,从大群中随机选择10匹淮北灰驴,对其mtDNA D-loop区部分序列进行测序,与GenBank已公布的一些驴品种的mtDNA D-loop区序列进行比对分析,并探讨淮北灰驴的遗传多样性与母系起源。结果显示,在获得的407 bp D-loop碱基序列中,共检测出28处变异位点,8处碱基对的转换以及1处颠换,其核苷酸多样性(Pi)为0.021 95,单倍型多样性(Hd)为0.778,平均核苷酸差异(K)为8.911,显示淮北灰驴较为丰富的遗传多样性。从D-loop区核苷酸序列的5种单倍型分析,发现淮北灰驴可能有2个母系起源,遗传距离表明,淮北灰驴与克罗地亚家驴之间的遗传距离较近。研究结果从分子水平上为淮北灰驴的遗传资源保护和开发利用提供了参考。 相似文献
180.
观察串核桃雌花芽分化外观特性和内部结构,探索串核桃雌花形成机制.以15年生结果稳定的串核桃为试材,通过雌花芽外部形态观测,结合石蜡切片技术和显微镜拍照技术,对雌花芽外观形态和内部结构进行研究.结果表明,串核桃为雌雄同株,雌花为穗状花序,每雌花序着生10~20朵雌花.雌花芽分化时间为4月下旬,完成于次年的3月中旬,历经11个月的时间.串核桃外部形态主要体现在花芽形状、大小和颜色等方面,内部结构主要分为穗状花序分化期、花柄和雌花原基分化期、苞片和花被分化期、雌蕊分化期、雌花形成期、雌花开放6个时期.穗状花序分化期,雌花芽呈三角形,花序原基形成;花柄和雌花原基分化期,花芽膨大呈半圆形,鳞片层数增加,包裹紧密;苞片和花被分化期,花芽继续膨大,颜色变深,质地变硬,鳞片层数继续增加;雌蕊分化期,花芽长出嫩绿色的幼叶,雌蕊原基开始出现;雌花形成期,苞片和花被已经出现,雌蕊进一步发育增长;到4月上旬雌花开放期,花序轴上已开放10~20朵小花,待花凋谢结出小幼果时继续下一年的雌花分化发育.串核桃雌花芽外部形态变化和内部结构存在着密切关系,雌花芽外部特征可作为判断花芽分化时期快捷和直观的手段. 相似文献