猪圆环病毒2型全序列分析及感染性克隆的构建

猪圆环病毒2型(PCV2)是一种无囊膜的单股负链环状DNA病毒.猪圆环病毒是1974年由德国学者Tischer[1]等首次从猪肾传代细胞(PK-15)的污染物中分离到的,1982年被命名为猪圆环病毒.猪圆环病毒分为两个血清型:PCV1和PCV-2.其中PCV2具有致病性,能引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(post weaning multisytemic wasting syndrome,PMWS),并能导致母猪繁殖障碍和引起免疫抑制,给养猪业造成了严重的经济损失,已经引起了世界各国的广泛重视.     

闽东山羊特征性及生产性能的初步观测

闽东山羊是闽东地区独特的地方畜禽遗传资源，因长期的地理隔离闭锁繁殖，民间广泛选育而形成的；其遗传稳定、性状优良、风味独特。二十世纪八十年代后，随着闽东交通的改善，信息交流增多；闽东山羊也被逐年混杂，但种质特征特性明显的闽东山羊依然保持较大数量。2005年7月以来，我们开展了闽东山羊的调查及其特征特性观测工作；     

怎样识别注水肉

从健康的胴体肉中识别注水肉品，主要靠眼观、手摸、刀切、鼻嗅、加热、解冻等检查，进行详细观察，综合判定。１胴体变化注水胴体略有增大，重量增加，特别皮下脂肪明显增厚，主要变化在胸腹部，实为虚膘（虚胖）有水肿感。以牛为例，一般中、下等牛可注约１５ｋｇ水，中...     

缩短发情间隔 提高养猪经济效益

母猪繁殖性能好坏关系到整个猪场经营的成败，发情间隔为体现繁殖性能的重要指标。合理的 基础母猪群建立、正确的配种程序、及时的选留与淘汰母猪、母猪的饲养管理及疫病预防与控制是缩短发情 间隔的保障措施。     

板栗新品种‘怀九’、‘怀黄’

 ‘怀九’和‘怀黄’品种系实生选种而成, 经多点区试、示范, 表现早实、丰产、稳产、品质优良等特性。结果母枝耐短截, 适宜开心形密植栽培, 两品种果实均为小粒型, 种皮栗褐色, 有光泽, 适宜炒食。     

V字形树形对板栗光合特性及生长结果的影响试验初报

以‘燕山红栗’为试材,以自然圆头形树形为对照,对初果期板栗树进行V字形整形探索性试验,研究V字形树形对板栗光合特性及生长结果的影响。结果表明:V字形树形叶绿素含量略高于对照,差异不显著;2个树形的净光合速率和蒸腾速率日变化趋势基本一致,其中9:00—13:00 V字形树形的净光合速率和蒸腾速率均显著高于自然圆头形;透光率除下-西-2、上-东-1、上-东-2等3个测试点外,V字形树形较自然圆头形高9.58%~89.39%;V字形树体营养生长得到有效控制,产量高于自然圆头形,其中667 m2产量提高8.62%~128.77%,树冠投影面积产量提高10.99%~136.88%。综合来看,V字形树形较自然圆头形受光面积大、光能利用率高,更有利于光合产物的形成与积累,从而有利于产量的提高。     

PCV-2 ORF2和PRRSV ORF5基因的扩增与双基因真核表达载体的构建

根据GenBank中猪圆环病毒2型ORF2基因序列和猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因序列,分别设计一对引物,应用PCR和RT-PCR扩增出PCV-2 ORF2基因和PRRSV ORF5基因。将PCR产物ORF2经Nhe Ⅰ／EcoRⅠ双酶切回收后插入真核表达载体pIRES得到pIRES-ORF2,RT-PCR产物ORF5经NotⅠ／XbaⅠ双酶切回收后插入pIRES-ORF2构建重组质粒pIRES-ORF2／ORF5。对此质粒中的插入片段,进行PCRRT-PCR及双酶切鉴定,同时对插入序列进行测序分析,表明SD1株ORF2与国内多种毒株的同源性为99％,pIRES-ORF2ORF5转移载体ORF5基因的核苷酸推导氨基酸与北美洲原型（VR-2332株）氨基酸同源性为99％。此重组表达载体的成功构建,为进一步研究PCV-2ORF2及PRRSV ORF5编码蛋白的生物学活性及研究猪圆环病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒二联核酸疫苗奠定了基础。     

农畜春夏常见饲草饲料中毒的救治

饲草饲料中虽富含畜禽所需要的营养物质,但有的也含有毒物质,或在一定条件下转变为有毒成分.有些植物自身即有毒,而有的可在细菌或霉菌的作用下产生或由于贮存、加工、利用不当时产生.喂了这些带有毒物的饲草饲料,就会引起畜禽饲料中毒.有时能引起大批死亡,造成经济损失,不得忽视.     

冬春孕牛保胎六法

冬季正是母畜怀孕的关键时期,为保证孕畜和其胎儿的健康体况及安全过冬,应抓好以下六项工作. 1注意保温 牛怕热,虽不怕冷,但消耗体力大,吃料多,多耗能量用于御寒,这对孕牛和保胎都不利.因此,冬养孕牛,特别孕畜中后期,更需要保暖.要修补好圈舍,防寒风袭击,舍温应保持在8℃以上,才能保证孕牛安全过冬.     

一株野禽新城疫强毒分离株的分子特性及其对不同宿主的致病性

新城疫(newcastle disease,ND)是禽类的两大疫病之一,新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是该病的病原体。为了解野禽NDV的分子特性、致病性及其与家禽NDV之间的关系,2011年分离到一株野禽NDV,将其命名为NDV2;通过标准生物学毒力检测证实其为强毒株。参照GenBank发布的NDV全长基因序列设计9对特异性引物,对NDV2进行全基因的序列测定和分析。拼接后序列分析表明,NDV2株的全基因组序列总长为15 192 nt,包含6个开放阅读框,分别编码6种蛋白nucleocapsid protein(NP)、phosphoprotein(P)、matrix protein(M)、fusion protein(F)、haemagglutinin-neuraminidase(HN)和large protein(L)的基因,长度分别为1 753、1 451、1 241、1 792、2 004和6 703 nt(GenBank登录号:KF306265)。与国内多数禽源分离毒株相似,NDV2毒株亦属于ClassⅡ、基因Ⅶ型。综合各个蛋白的同源性比较,NDV2株与近年国内流行的一些基因Ⅶ型毒株如:Egret.GX.11、Duck.WF.00、Goose.GD450.11等的同源性较高,远高于其他地区和其他基因型的毒株,这说明NDV2毒株与国内的野毒株亲缘性较高;与NDV2同源性差距最大的为ClassⅠ的JS10毒株。F基因的裂解位点显示:全基因长度为15 192nt的毒株(包括NDV2毒株在内)在裂解位点处的氨基酸序列为RRQKRF或KRQKRF,为强毒株序列。从基因分型结果来看,NDV2毒株和绝大多数参考毒株F基因和HN基因分型结果是一致的;唯一不同的就是印度鸡源分离株NDV4毒株,F基因分型它属于Ⅱ型,HN基因分型它属于Ⅶ型。分析各个基因的起始序列和终止序列后发现:NDV2株与其它参考NDV毒株的各个基因的起始序列完全相同,说明各基因起始序列保守性较高;不同之处是NDV2毒株F和HN基因的终止序列与La Sota和Sweden95一致,与其他野禽毒株不同。以NDV2人工感染无特定病原(Spicific pathogenfree,SPF)鸡(Gallus gallus)、鸭(Anas platyrhynchos platyrhynchos Linnaeus.)和鸽(Rupestris Pallas),并且每个攻毒组设同居感染组;来观察NDV2毒株对不同宿主的致病性。结果表明,NDV2毒株均可引起3种攻毒动物发病,剖解后肠道、腺胃、气管等处有淤血、出血现象;而且病毒对鸡和鸽的致病性明显高于鸭。同时NDV2毒株可引起50%同居鸡和20%同居鸽感染发病,不能引起同居鸭发病。本研究为NDV的遗传变异特征和致病规律等方面提供基础资料。