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垂枝早樱‘红枝垂’组培快繁试验 总被引:2,自引:1,他引:1
以垂枝早樱‘红枝垂'的带芽茎段为外殖体,接种到MS 1.0mg/L BA 0.1mg/L NAA培养基上,芽的诱导率最高,为80%。采用正交设计方法,研究了BA、NAA、蔗糖3种不同因素及其组合对‘红枝垂'芽增殖系数的影响,结果表明:细胞分裂素BA是幼芽增殖的最主要因素。芽增殖的最佳组合为A_2B_3C_2即MS 0.5mg/L BA 0.1mg/L NAA 35g/L蔗糖,其增殖系数为4.15。当株高在2~3 cm时,转入1/2MS 1.0mg/L NAA 1.0mg/L IBA生根培养基上,接种25 d后,生根率可达95%;经过5~7 d的开瓶炼苗,以沙:珍珠岩:蛭石=1:1:1为移栽基质,20 d后调查,其移栽成活率达84%。 相似文献
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早樱种系(Cerasus subhirtella)具有极高的观赏价值,变异丰富,在分类处理上也存在较多的争议。以番茄为内标,用流式细胞仪对番茄和早樱种系相关材料的样品进行了基因组大小的测定。通过比较番茄与早樱不同材料样品峰值的倍数关系,计算出不同早樱样品的基因组大小。经多次试验测得大叶早樱(C.subhirtella)基因组大小为(512.260±16.200)Mb,C值(0.54±0.289)pg,野生早樱(C.subhirtella var.ascendens)基因组大小为(274.360±13.920)Mb,即C值为(0.28±0.014)pg(以1 pg=978 Mb计算)。研究结果支持将野生早樱作为变种处理的分类观点。 相似文献
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【目的】探讨桂花(Osmanthus fragrans)在低温过程叶肉细胞超微结构的变化,揭示低温胁迫下桂花在细胞学水平上的响应机制.【方法】以2年生‘大花丹桂’(O.fragrans‘Dahua Dangui’)为试材,采用智能人工气候室模拟低温条件处理桂花,用透射电子显微镜观察叶肉细胞超微结构的变化.【结果】5℃低温处理时‘大花丹桂’叶绿体与对照相比有肿胀现象,嗜锇体开始增多,线粒体嵴结构完整;0℃和-5℃胁迫时叶绿体膨胀加剧,细胞内线粒体的数量比对照和5℃处理时有增加现象;-10℃和-15℃处理时,叶肉细胞发生严重的质壁分离,细胞器崩溃降解:大部分叶绿体向细胞中央游离,形态扭曲,甚至部分叶绿体解体;线粒体双层膜结构完整,但已没有较为明显的嵴结构.【结论】‘大花丹桂’叶肉细胞中叶绿体在低温下的反应非常灵敏,叶绿体的稳定性可作为桂花耐寒性鉴定的一个重要参考指标. 相似文献