植物抗除草剂基因研究进展

自 2 0世纪 70年代重组DNA技术发展以来 ,植物基因工程取得了丰硕的成果。对抗除草剂草丁膦、草甘膦、黄酰脲类与咪唑酮类、阿特拉津以及除草剂解毒和降解酶基因的研究及其应用状况作了简要的综述     

正交试验法优选绿原酸提取工艺探讨

目的优选金银花、蒲公英中绿原酸的提取工艺。方法以绿原酸为指标,采用正交试验法,对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个影响因素进行研究,优选提取工艺。结果乙醇浓度对绿原酸的提取影响较大,其他3个因素影响程度排序为:提取次数>提取时间>乙醇用量。结论最佳提取工艺参数为:75%乙醇、10倍量、回流提取2次、每次1.5h。     

水势梯度对盆栽小麦生长发育特性的影响

以“加拿大冬小麦2号”为材料,研究不同土壤水势梯度下盆栽冬小麦株高、节间长、穗长、单株绿叶面积、单株干鲜重以及小麦旗叶超氧化物歧化酶(SOD)活性及过氧化物酶(POD)活性的变化规律.结果表明,晋中冬小麦的形态指标受土壤水势梯度的变化影响较大,随着水势梯度(23％、18％、15％、13％)的逐渐减小,在冬小麦的各生育时期,其株高、节间长、穗长、单株叶面积及鲜、干重在数值上都表现出相应的减小;23％和13％水势处理对小麦形态指标的影响差异较明显,18％和15％水势处理对小麦形态指标的影响差异不明显;在小麦的苗期与拔节期,随着水势梯度的减小,小麦旗叶的SOD和POD活性表现出增强的趋势,但在抽穗期小麦旗叶SOD和POD活性表现为先增强后减弱的趋势;且各水势下抽穗期的旗叶SOD、POD活性都低于相应水势下苗期及拔节期旗叶的SOD、POD活性.     

山西道地中草药分布及种类研究

为适应当前林下经济的发展,充分挖掘山西省境内中草药的发展潜力,根据中草药的生长特性及其生长地域环境分布特征,对境内各类中草药进行分类归纳,以期为中草药产业发展提供依据。     

牛腐蹄病治疗技术研究

腐蹄病为牛养殖过程的常见病,养殖规模的扩张在某种程度上提高了牛腐蹄病的发病概率。本文分析牛腐蹄病的临床表现及发病诱因,介绍几种有效的牛腿腐蹄病治疗技术,以供相关人员参考借鉴。     

田园综合体规划设计

为促进农村多渠道发展建设,本文根据田园综合体特征,以盂县西潘乡东头村为实际项目进行规划。结果表明:综合体餐饮运营需求食物以果蔬、粮食制品为主,服务选择中餐类型,产品采用自产+购买的途径;住宿设施建设需把独栋别墅与田园风格相结合;道路设施建设主路采用沙石,廊道采用鹅卵石;旅游方式多为自驾游,目的是为休闲、娱乐、度假,地理位置多选择景点;项目体验中的采摘、露营、烧烤,农事体验中的农业观光、食品加工酿造,农具操作中的风车、水车、播种机械是规划设计的重要对象;纪念品购买中,木雕工艺品稻作小品个性影相纪念品。     

海南岛蝗虫的遗传多样性分析

蝗虫遗传多样性的变化可用以监测其种群的动态变化,进而有利于研究其发生规律和成灾机理,有效预防蝗灾发生和治理蝗害。对海南岛10种易成灾蝗虫10种酶13个位点的遗传多样性比较分析表明:①10种蝗虫的遗传多样性水平均不高(A=1.5～2.0,P=38.5%～61.5%,Ho=0.005～0.070),且表现出一定程度的杂合体缺乏现象。②生存于热带岛屿海南的蝗虫种类,可能因其与岛外蝗虫种群存在很少或几乎不存在基因交流,也可能因其地处热带,丰富的食料、无滞育、无越冬、田间频繁杀虫剂的选择压力等导致其发生了不同程度的遗传分化,致使其进化关系与以往研究结果不相符。③Est、Mdh-1、Me、Pgi和Pgm在10种蝗虫中均具多态性,等位基因数目变化较大,说明其进化速率快,可通过检测其基因型或等位基因频率的变化来监测种群的动态变化,研究其发生规律和成灾机理,亦可监测其抗药性状况,进而为蝗灾防治提供参考,以降低用药量,提高防治效率。     

H5N1亚型禽流感病毒核衣壳蛋白(NP)基因的进化及原核表达

参考GenBank上H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的核衣壳蛋白(NP)基因序列设计引物,PCR扩增NP基因,对其进行序列分析并构建分子进化树。将克隆的NP基因插入原核表达载体pET32a,在大肠杆菌中进行诱导表达,对诱导表达的NP重组蛋白进行纯化、Western-Blot鉴定及免疫原性分析。结果表明,克隆的NP基因与GenBank上发表的另外2个河南AIV毒株亲缘关系较近,诱导表达的NP重组蛋白主要以可溶性形式存在,分子量约为70 kDa,并且能够与H5亚型AIV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性。     

棉花花铃期的田间管理

<正>花铃期分为初花期和盛花期,初花期营养生长和生殖生长并进,是棉花一生中生长发育最旺盛的时期,盛花期以生殖生长为主,营养生长逐渐减弱,整个花铃期     

猪FcγRⅠ真核表达载体的构建及稳定表达细胞系的建立

本研究旨在建立稳定表达猪FcγRⅠ的Marc-145细胞系。从猪肺泡巨噬细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅠ和γ链cDNA,并分别构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅠ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞,经潮霉素B(300μg.mL-1)和G418(400μg.mL-1)共筛选获得稳定表达猪FcγRⅠ的细胞系;运用RT-PCR、玫瑰花环和流式细胞术对细胞系进行鉴定。结果表明成功构建了猪FcγRⅠ和γ链真核表达载体,建立了稳定表达猪FcγRⅠ的细胞系,且表达于转染细胞表面的poFcγRⅠ受体分子能与猪IgG特异结合。本研究为进一步研究奠定了基础。