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131.
为获得大量的、具有高度同一性和表型功能正常的山羊子宫内膜上皮细胞(EEC),本试验将含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的真核表达质粒pCI—neo—hTERT导入原代山羊EEC中,筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定,利用免疫细胞化学方法检测hTERT导入后细胞端粒酶活性的表达情况,探讨转染后细胞的生长特性。结果显示,转染后获得的阳性克隆细胞及其传代细胞呈明显铺路石状。与原代细胞形态一致,具有接触抑制性;角蛋白检测阳性;细胞具有较高的端粒酶活性,目前已传至50代仍稳定增殖;100nmol/L的雌二醇(E2)可促进该细胞的增殖;50,100nmol/L的孕酮(P4)可明显抑制该细胞的增殖。这表明hTERT导入山羊EEC后,可使其重建端粒酶活性,从而获得大量的、具有高度同一性和表型正常的细胞。 相似文献
132.
王爱华 《农业图书情报学刊》2010,22(4):264-266,277
分析了农民对农业科技成果信息的需求类型,探讨了现有农业科技成果信息的基本特征,提出了为加速农业科技成果的推广应用建立深层次信息服务渠道。 相似文献
133.
王爱华 《农业图书情报学刊》2010,22(12):310-313
介绍随书光盘的加工与提供的两种处理方法,阐述了随书光盘的加工对读者阅读方式的影响及其重要性。 相似文献
134.
135.
黑喉石斛在自然条件下从播种到开花需要3年左右的时间。为了研究黑喉石斛的开花过程,缩短开花年限,采用组织培养方法研究不同因素对黑喉石斛试管内花芽诱导的影响。结果表明,(1)植株的成熟度与花芽诱导率相关性明显;(2)植物生长调节剂TDZ+PP_(333)组合可诱导黑喉石斛花芽形成,以0.2 mg/L TDZ+0.3 mg/L PP_(333)组合诱导90 d苗龄的黑喉石斛幼苗试管开花率最高,为40.00%;(3)TDZ+PP_(333)+NAA组合有利于丛生芽的增殖和试管内壮苗培养,以比例1∶5∶2和1∶8∶4的处理效果最佳。由此推测黑喉石斛试管内开花不仅跟植物生长调节剂的种类和浓度有关,还与植株的生理状态相关。 相似文献
136.
挑选51种草本多肉植物,其中景天科12个属、番杏科2个属、马齿苋科1个属、唇形科1个属,针对贵州石漠化山地生态特征对以上种属品种进行越冬适应性评价。结果表明:大部分冬型种多肉植物能较好的适应冬季的低温天气,除了‘新玉缀’(Sedum burrito)、‘千佛手’(Sedum sediforme)生长受低温影响导致生长不良,出现植株死亡;而部分夏型种、春秋型种通过休眠方式也能安全越过冬季。筛选出30种多肉植物品种,其中景天科11个属、番杏科1个属、马齿苋科1个属,在贵阳石漠化山地生长良好且能安全越冬,为多肉植物的园艺生产和在贵阳石漠化山地上的园林应用等实践工作提供基础数据。 相似文献
137.
138.
为了研究牛天然免疫力相关巨噬细胞蛋白1(Nramp1)的功能,探求转基因抗胞内感染菌牛新材料创制的功能基因,本实验应用RT-PCR方法从秦川牛(Bos taurus)外周血中扩增出Nramp1编码基因N端序列,并将其克隆到pMD18-T simple载体,酶切后连接于pGEX-4T-1表达载体,命名为pGEX-N2。将重组质粒pGEX-N2转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳检测GST-Nramp1-N融合蛋白表达,并筛选最佳诱导条件,用谷胱甘肽Sepharose4B介质分离纯化该融合蛋白。结果表明,牛Nramp1N端编码序列长186bp,与GenBank中的相应的牛基因序列(U12862.1)对比存在一个碱基差异,致使其编码的第49位氨基酸为丙氨酸。构建的牛Nramp1N端表达重组质粒pGEX-N2,于35℃、0.1mmol/LIPTG、诱导10h,在大肠杆菌中高效表达,表达产物的分子量为33kD。结果为进一步研究牛Nramp1在机体抵抗胞内菌感染中的作用并为利用该基因进行转基因抗病牛的培育提供了实验依据和实验材料。 相似文献
139.
用新城疫(ND)分离强毒油佐剂灭活苗和NDV La Sota油佐剂灭活苗分别免疫带有新城疫母源抗体的雏鸡,免疫后每7d采集血清,用微量血凝抑制试验方法检测HI抗体.并于免疫后第21、28、35 d用鸡新城疫分离毒和NDV F_(48)E_9分别进行攻毒试验,结果显示,免疫鸡的HI抗体水平没有大的差异,分离毒株灭活苗对鸡新城疫强毒感染的免疫保护效力优于La Sota灭活苗. 相似文献
140.
合成法氏囊素和LCGF与卵黄抗体对鸡IBD的治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
应用溶血空斑试验和溶血分光光度测定法分析了合成法氏囊素(BS)及其结构类似物-肝细胞生长因子(LCGF)对机体抗体形成细胞的影响,并进一步研究了二者对IBD的治疗作用。结果证明,合成BS和LCGF均能显著提高小鼠抗体形成细胞的增殖,促进小鼠抗SRBC抗体分泌(P<0.01)。治疗试验表明,合成BS和LCGF或卵黄抗体单独应用,均可显著提高IBD发病鸡群的成活率(P<0.01)。BS,LCGF单独应用或与卵黄抗体结合的治疗效果均显著高于试验剂量的卵黄抗体(P<0.01),高剂量的BS能促进病鸡法氏囊损伤的修复。 相似文献