奶牛金黄色葡萄球菌乳腺炎及其疫苗的研究进展

金黄色葡萄球菌是奶牛乳腺炎的重要致病菌,笔者对奶牛乳腺炎、金黄色葡萄球菌及其致病机理、金黄色葡萄球菌乳腺炎疫苗的研究等进行了综述,并对新型疫苗的研究进行了展望。     

柳树总酚含量与光肩星天牛危害的关系

利用菲林试剂比色法检测总酚,得出在树木的休眠期,光肩星天牛危害对树木总酚含量影响不大,而一旦进入树木生长期,总酚吸光光度值与被害率呈负相关,总酚含量对天牛的生长有重要影响,总酚含量低的糖槭是天牛取食的首选对象,总酚含量高时,天牛不喜欢取食。说明酚酸是植物抗虫机理的一个重要因素。     

人补体C1INH基因的原核表达及其抗血清的制备

 采用PCR技术获得人补体C1INH基因全长,以其为模板扩增出抗原表位基因片段命名为C1,然后将C1片段重组到pET32a(+)载体中,筛选阳性克隆,转化大肠杆菌;IPTG诱导表达,用超声波裂解重组菌BL21培养物,纯化蛋白后免疫新西兰兔制备抗血清。SDS-PAGE分析表明,pET32a-C1融合蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）菌株中以包涵体形式高效表达;获得的抗血清经间接ELISA法检测效价为1∶6 400;Western-blot检测显示,抗血清可与原核表达的C1INH蛋白进行特异性结合,为进一步检测真核表达蛋白及研究rhC1INH的功能活性,并为C1INH的临床检测奠定基础。     

我国坡耕地粮草带状间作的研究进展

随着我国耕作制度的变革及农业产业结构的战略性调整,粮草间作在坡耕地中发挥越来越重要的作用。为发展生态农业,促进农村经济可持续发展。文章综述了我国坡耕地不同生态区域的粮草间作主要栽培模式及生态社会经济效益,对坡耕地粮草间作存在的主要问题及发展前景进行了展望。     

敌杀克防治棉花苗蚜试验

敌杀克防治棉花苗蚜试验王绍敏，李中华，王洪梅山东荷泽地区农科所２７４０００试验采用３５％敌杀克乳油１０００、２０００、３０００倍液，２０％杀灭菊酯２０００倍液，５０％久效磷２０００倍液３个处理。小区面积３０ｍ２，种５行。每一处理重复３次，随机排列，以...     

牛尿苷酸合酶缺乏症PCR-RFLP检测方法的建立

提取牛血液和精液DNA,进行PCR扩增、RFLP分析,建立尿苷酸合酶缺乏症(DUMPS)检测方法。对济南市6个奶牛场224头荷斯坦奶牛及53头种公牛进行了DUMPS的PCR-RFLP检测,共检测出2头杂合母牛(携带者),杂合子占检测母牛群的0.89%,在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型,没有发现隐性突变基因的携带者。实验证明,该方法重复性好、灵敏性高、稳定性可靠。     

武隆县草食牲畜产业蓬勃发展

重庆市武隆县以牛羊为主的草食牲畜产业被市农委确定为武隆县特色效益农业的主导产业之一,成为农户增收的一项主要来源。一、草食牲畜产业基本情况以牛羊为主的草食牲畜产业是武隆县畜牧业的优势产业,也是当前畜牧业结构调整的重点和方向。近年来,武隆县将牛羊草食牲畜摆在了农业产业化的重要位置,作为特色效益农业发展3大产业之一。随着草食牲畜良种繁育体系项目和国家扶贫等项目的实施,草食牲畜产业得到了迅猛     

杂种落叶松优良家系及优良单株的选择

对杂种落叶松子代测定林（30年生）9个家系的树高、胸径和立木材积进行分析的结果表明：不同家系间树高、胸径、材积差异显著。根据大径材培育目标,选出2个优良家系,分别为杂种落叶松日5×长77—2、日5×长75—5。     

垂直超深旋耕对紫色土植烟土壤持水性能的影响

紫色土普遍存在土层薄、耐旱性差的生产性问题,改善其土壤水分条件的潜力不仅在于土壤,更在于母岩。选择薄层紫色土植烟坡地,采用垂直超深旋耕对其松土的同时破碎下覆母岩（简称为土壤母岩一体化耕作）,设置土壤母岩一体化耕作的耕深为50 cm(T1)和35 cm(T2)以及常规耕作12 cm(T3)3个处理,研究土壤母岩一体化耕作产生的土层增厚对植烟土壤持水性能的影响。土壤母岩一体化耕作将沉积松散的泥页岩破碎,增大了土层深度,T1和T2处理上坡土层深度分别相对于T3处理增加了147.9%和67.9%,而下坡分别增加了65.7%和9.0%;土壤母岩一体化耕作与常规耕作相比土壤容重和土壤紧实度显著减小（P<0.01）,而土壤含水量显著增大,特别是耕层以下;不同耕作处理土壤贮水量由大到小排序为T1>T2>T3,T1和T2上坡分别比T3上坡高125.69%和66.02%,T1和T2下坡分别比T3下坡高34.99%和6.58%。结果表明,土壤母岩一体化耕作破碎母岩增加蓄水基质是拓展容水空间和增强贮水能力快捷而有效的途径,可打破紫色土植烟坡地土层浅薄、水分容量小、保水抗旱能力差对烤烟生产的制...     

小鼠MCK基因启动子的克隆及其活性初步分析

本研究克隆了小鼠MCK基因5'侧翼区以及核心启动子区,并分析和研究了其调控活性。首先以小鼠尾部肌肉基因组DNA为模版克隆了小鼠MCK基因5'侧翼区序列,回收纯化,连接pEASY-T3 Cloning载体,测序,分析了其增强子与核心启动子序列。然后将核心启动子序列亚克隆到无启动子的荧光蛋白报告载体pGL3-Venus中,转染小鼠成肌细胞C2C12,观察其在荧光显微镜下的表达情况。结果表明,小鼠MCK基因-1354～+1 bp核心启动子序列能调控Venus荧光蛋白在C2C12细胞内表达,证实MCK启动子核心序列具有组织特异性调控能力。