青蟹对蛋白质和脂肪的需求

在室内养殖水槽进行59 d的饲养试验以确定青蟹(Scylla paramamosain)适宜的蛋白质和脂肪需求。采用4×2的双因素的试验方法,设计4种蛋白水平(34%、38%、42%和46%)和2种脂肪水平(6%和10%)。试验锯缘青蟹初始均重为(44.5±5.1)g,每组3个重复,每个重复放养15只青蟹。结果显示,在相同脂肪水平下,饲喂42%和46%蛋白组青蟹终末体重相对高于34%和38%饲料组;在相同蛋白质水平下,饲喂6%和10%脂肪组青蟹的终末体重不存在显著差异(P>0.05);青蟹的形态学参数和生化组成不受饲料蛋白质和脂肪水平的影响。研究结果显示,青蟹饲料中最适的蛋白质和脂肪需求分别为42%~46%和6%~10%。     

山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治

<正>山羊传染性胸膜肺炎是由山羊丝状支原体引起特有的接触性传染病。以高烧、咳嗽、纤维蛋白渗出性肺炎和胸膜炎为特征,俗称"烂肺病"。     

蒺藜苜蓿MtMYB16基因克隆、表达及转录自激活分析

植物中MYB转录因子数量众多,功能多样,在植物生长发育、逆境响应等多方面发挥着重要作用。为研究MYB转录因子在蒺藜苜蓿中的功能,本研究采用PCR技术从蒺藜苜蓿中克隆MtMYB16基因,该基因开放阅读框1074 bp,共编码357个氨基酸。进化树分析结果显示,MtMYB16蛋白与白花草木樨中MYB蛋白同源性最高。亚细胞定位结果显示,MtMYB16蛋白定位在细胞核中。酵母自激活检测结果显示,MtMYB16蛋白具有自激活活性,自激活结构域位于C端。表达分析结果显示,MtMYB16在蒺藜苜蓿根、茎、叶、花、果实中均有表达,在根中表达水平最高;IAA、MeJA能够降低MtMYB16表达水平;盐胁迫和干旱胁迫下,MtMYB16表达量在1.0 h时迅速增加,说明MtMYB16可能具有响应盐及干旱胁迫的功能。     

衡水市农村小学教学环境现状研究

应用文献资料法、问卷调查法、数理统计法、逻辑推理法对衡水市农村小学教学环境现状进行了比较细致的调查与分析,找出了影响衡水市农村小学教学环境的主要因素,提出了促进衡水市农村小学教学环境发展的建议,希望能对衡水市农村小学教学环境的发展提供依据。     

一株产几丁质酶菌株的筛选鉴定与产酶条件优化

几丁质酶在降解几丁质和生物防治上具有重要作用。采用平板筛选法从对虾养殖池塘底泥中筛选几丁质酶产生菌株,以培养时间、培养温度和胶体几丁质含量为自变量,响应面法优化该菌株的产酶条件,建立二次回归方程。试验结果表明,通过菌株的菌落形态、亚显微形态特征和16S rDNA序列同源性分析,确定该菌株为蜂房芽孢杆菌。3个因素对菌株产酶的影响依次为培养时间培养温度胶体几丁质含量。菌株的最佳产酶的条件为:培养基中胶体几丁质含量1.62%,培养温度40℃,培养时间72h,在此条件下,菌株产生的几丁质酶活力为13.07U/mL。该研究为筛选菌株的进一步利用提供科学依据。     

加快培育新型农业经营主体的思考

本文以对我国历史上的农业经营主体的回顾和总结为基础,对当前在市场经济体制条件下新型农业经营主体的内涵、特点和构成要素等进行了分析,并对我省如何培育新型农业经营主体提出了对策建议。     

佳木斯市园林木本植物多样性与应用调查研究

通过对佳木斯市园林木本植物的种类及应用进行调查和分析,结果表明,佳木斯市的园林木本植物种类较为丰富,共计24科57属85种。乔木植物41种,占所有种的48.24%;灌木植物41种,占所有种的48.24%;藤本植物3种,占所有种的3.53%,乔、灌类植物都比较丰富,藤本比较缺乏。研究可为佳木斯市园林建设提供参考建议。     

基于生态足迹法的常山县可持续发展研究

生态足迹是基于生物生产面积测度区域可持续发展的生物物理方法。利用生态足迹法测量了浙江省常山县可持续发展状况,以期为当地的可持续发展提供理论基础,并为其他同等城市的可持续发展提供理论参考。据常山县2005年统计资料计算得出：2005年常山的人均生态足迹为1．42010hm^2,人均生态承栽力为0．73800hm^2,人均生态赤字为0．68210hm^2,反映了常山县的生产、生活强度超过了生态系统的承栽能力,常山处于一种不可持续发展状态。还分析了常山县存在生态赤字的原因并提出了相应对策。图1表4参12     

产5-氨基乙酰丙酸的光合细菌的分离鉴定及hemA基因扩增

为了获得5-氨基乙酰丙酸(ALA)的高产菌株,从多种生境分离出光合细菌,通过分光光度计法检测ALA含量,通过形态学分析及16SrRNA分析进行菌种鉴定,PCR进行hemA基因的检测。获得1株产ALA的菌株RB,确定其为光合细菌的红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)的沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)。其ALA产量为4.34 mg/L,进一步对该菌株进行hemA基因扩增,成功获得扩增产物。本实验可以成功分离出产ALA的光合细菌,并成功获得hemA扩增产物,为构建基因工程菌打下基础。