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602.
试验旨在研究断奶仔猪日粮中添加不同抗生素替代物的组合对断奶仔猪生产性能和血清炎症因子的影响。试验选用192头初始体重为(8.26±1.33)kg的杜×长×大健康断奶仔猪,随机分为4个处理。日粮处理包括玉米-豆粕型基础日粮(CTR,对照组)、中短链脂肪酸+天然植物精油组(处理组Ⅰ)、有机酸+益生菌组(处理组Ⅱ)、中短链脂肪酸+天然植物精油+有机酸组(处理组Ⅲ),试验期为28 d,前14 d为试验前期,后14 d为试验后期。结果表明:在试验后期,处理组Ⅲ的仔猪平均日增重和营养物质表观消化率显著高于对照组(P<0.05),整个试验期,处理组Ⅰ和处理组Ⅲ的料重比比对照组显著降低(P<0.05);处理组Ⅰ和处理组Ⅲ中的血清淀粉样蛋白含量显著低于对照组和处理组Ⅱ(P<0.05),处理组Ⅱ仔猪血清中的主要急性期蛋白含量显著高于处理组Ⅰ和处理组Ⅲ(P<0.05)。由此可见,中短链脂肪酸、天然植物精油及有机酸组合添加能改善断奶仔猪生产性能和饲粮养分的消化利用,减缓仔猪应激。 相似文献
603.
605.
<正>2023年4月2日,浙江省兰溪市某养殖户初次养鹅,购入2 000只浙东白鹅鹅苗,1日龄皮下注射小鹅瘟抗体0.3 m L,10日龄皮下注射禽副黏病毒疫苗0.5 m L,15日龄时,发现6只雏鹅双侧眼分泌物增多,表现为两眼泪汪汪,眼眶周围羽毛潮湿,精神萎靡,食欲不振,扎堆睡觉。用强力霉素拌饲料饲喂3天未见好转,死亡20只;改用环丙沙星2天以后,仍然无效,平均每天死亡25只;持续一周后,共发病1 000只,发病率达50%,共死亡195只,死亡率为19.5%,后改用头孢匹罗治疗,一周后痊愈。 相似文献
606.
为探究胆汁酸对高脂饲料饲喂下大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长生理、脂代谢和胆汁酸代谢的影响, 配制基础饲料(脂肪含量 10.6%, 对照组 C)、高脂饲料(脂肪含量 17.5%, 高脂组 HF)、高脂饲料+300 mg/kg 胆汁酸 (HFB1)、高脂饲料+600 mg/kg 胆汁酸(HFB2)、高脂饲料+900 mg/kg 胆汁酸(HFB3) 5 种试验饲料。将 750 尾大口黑鲈随机分为 5 组, 每个组设置 3 个平行缸, 每缸 50 尾, 进行 7 周养殖实验。结果表明: 高脂饲料显著降低大口黑鲈生长性能, 而添加胆汁酸后可改善高脂饲料对大口黑鲈生长的不利影响。饲喂高脂饲料组血浆和肝脏中甘油三酯 (TG)含量显著升高(P<0.05)。添加胆汁酸后, 肝脏中 TG 含量显著降低(P<0.05), 而血浆中 TG 含量在胆汁酸添加量为 900 mg/kg 时显著下降(P<0.05)。肝脏和血浆中总胆酸(TBA)含量随着胆汁酸添加量的升高而显著增加(P<0.05)。 胆汁酸添加量为 600 mg/kg 时, 肝脏中法尼醇 X 受体基因(fxr)表达量上调(P<0.05), 胆汁酸合成和转运相关基因 (cyp7a1、bsep、asbt)均显著上调(P<0.05)。同时对脂代谢相关基因表达进行检测, 发现 fxr 诱导 shp 的表达, 抑制肝脏中 srebp1 及脂肪合成相关基因(fas、acc2)的表达。此外, 胆汁酸增加肝脏中脂肪分解和 β 氧化相关基因(lpl、 hl、hsl、cpt1、acox1)的表达水平。综上所述, 高脂饲料中添加胆汁酸可改善大口黑鲈生长性能, 通过 FXR/SHP/ SREBP1 信号通路调节脂质代谢, 并促进胆汁酸合成和循环, 本研究为进一步研究胆汁酸在鱼类中的营养调控作用奠定了基础。 相似文献
607.
以酵母硒(总硒含量2 000 mg/kg)的形式分别向基础饲料(硒含量0.78 mg/kg)中添加0、2、4、6 mg/kg(饲料中硒总含量为0.78、2.42、4.26和6.73 mg/kg)的硒,研究饲料中添加酵母硒对史氏鲟(Acipenser schrenckii)幼鱼(25.89±0.74) g生长性能、肌肉品质及抗氧化能力的影响。实验选取360尾体质健康的史氏鲟幼鱼,随机分配至12个养殖缸(30尾/缸),养殖周期为10周。结果显示:(1)饲料中添加酵母硒对史氏鲟幼鱼肌肉硒含量、水分、粗灰分、粗蛋白质、粗脂肪含量及饲料转化率(FCR)、内脏比(VSI)、肝重比(HIS)没有显著性影响,但肥满度(CF)显著升高;与对照组相比,6.73 mg/kg添加组的史氏鲟幼鱼增重率(WGR)和特定增长率(SGR)显著升高,肌肉蒸煮损失、冻融损失和滴水损失均显著降低;(2)对史氏鲟幼鱼投喂添加2.42~6.73 mg/kg的酵母硒饲料,其肌纤维密度显著增加、肌纤维直径显著降低;(3)添加6.73 mg/kg的硒显著提升了肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性。结果表明,饲料... 相似文献
608.
3´-唾液酸乳糖(3´-SL)是一种功能性母乳寡糖,在新生儿的免疫防御、炎症保护、肠道微生态构建中发挥重要作用。近年来,研究者通过构建特定酶系,实现3´-唾液酸乳糖的高产量酶催合成。以酶催反应液为原料,利用膜联用技术和脱色脱盐技术,对酶催液中的3´-唾液酸乳糖进行分离纯化,优化条件及结果如下: 90 ℃热处理后过30 nm膜超滤,压力250 kPa,滤洗2次;调定pH10.0后过3 000 Da膜超滤,压力600 kPa,滤洗5次;两步超滤下,蛋白截留率98.7%,目标物回收率87.4%。 pH调至中性后过1 000 Da膜纳滤,压力1.9 MPa,滤洗7次,乳糖去除率达到90.7%。活性炭(ZX-305型)添加量1.2%,处理温度55 ℃,脱色率达到86.3%。离子交换树脂(001×7型和D315型)洗脱速率0.5 BV·h-1,料液3´-唾液酸乳糖浓度10 g·L-1,脱盐率达到94.1%,浓缩干燥后样品粉末纯度达到95% ~ 97%(以干物质计)。样品通过液质联用仪、傅里叶红外光谱仪进行结构鉴定,确认为3''-唾液酸乳糖。 相似文献