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本文在多年结合承建施实绿化工程中,研究针阔叶大树在高寒干早区四季移栽技术,总结推广科学的大树移栽技术和综合管理技术,将可提高新植大树的成活率和移栽质量。 相似文献
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甘肃省张掖市结合实际。以“多采光、少用水、新技术、高效益”为核心,把沙产业作为发展农村经济、充分利用有限的水资源,调整产业结构,积极改善民生和生态环境,大胆实践,走出了一条“节水、节能、节耗”的科学发展、可持续发展的道路。在沙区积极开展封沙（滩）育林（草）的基础上,发展以沙棘、构杞、红枣、梨、肉苁蓉、酿葡萄酒等为主的林果产业和以设施双孢菇、红提葡萄为主的现代设施产业,培植了新的经济增长点,取得了显著的成效。 相似文献
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为探讨湘西黄牛的分子遗传特征,寻找与湘西黄牛生长性状相关的分子标记,用PCR和基因测序技术检测了湘西黄牛IGF–IR基因部分序列的碱基突变,并采用PCR–RFLP方法进行了群体遗传多态性分析。结果表明:PCR扩增序列为616 bp,与预期结果相符,测序的序列中存在34个单核苷酸多态性(SNPs)位点,其中1个SNP已有报道(g.551GT),33个SNPs为首次发现;g.551GT位点在湘西黄牛群体中存在A和B 2个等位基因,A为优势等位基因,检测到AA、AB和BB 3种基因型;该位点在湘西黄牛群体中呈中度多态,达到了Hardy–Weinberg平衡状态(P0.05);将湘西黄牛IGF–IR基因的多态性与其生长性状进行关联分析,结果表明,g.551GT位点对湘西黄牛的体高、体长、胸围和体重无显著影响(P0.05)。 相似文献
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为鉴定牛叉头框转录因子1(Forkhead box,FoxO1)的核心启动子区及其关键转录因子,利用PCR扩增牛FoxO1基因的启动子序列,同时设计7个逐段缺失片段引物扩增其启动子逐段缺失片段,进一步将其构建双荧光素酶报告载体并分别转染小鼠C2C12和3T3-L1细胞系,通过检测不同缺失片段荧光素酶报告载体的活性,以确定牛FoxO1启动子的核心区域;使用Genomatix和JASPAR在线软件预测牛FoxO1基因启动子核心区域的关键转录因子,采用定点突变试验在小鼠C2C12细胞系中初步鉴定预测的关键转录因子对FoxO1的转录调控作用。结果表明：1）成功扩增了牛FoxO1的启动子区1 920bp序列,获得了FoxO1基因启动子序列的7个逐段缺失片段序列;2）经双荧光素酶报告试验进一步证实,牛FoxO1基因核心启动子位于-285/-27区域;3）预测并通过定点突变试验鉴定出MEF2A、KLF4、HOXA5和KLF5转录因子对FoxO1基因的转录活性具有关键调控作用。综上,本研究初步鉴定出牛FoxO1基因启动子核心区（-285/-27）内转录因子MEF2A、KLF4、HOXA5和KLF5对F... 相似文献
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一般春天培养的蜂王 ,经过几个月的辛勤繁育 ,产卵力已开始下降 ,用这种蜂王越冬时 ,来年产卵力难以尽如人意。扣王前 12天养王 (注 :可根据各地蜜源等实际情况 ,一般为 8月 2 8日左右。不宜过晚 ,以防新王出房后无雄蜂 ) ,新王出房前2天 ,将需要换掉的老王集中扣于几个继箱中 ,次日把王台移入无王群中 ,待新王产卵后 4天 ,用水灌脾杀死小幼虫 ,以防工蜂吐浆缩短寿命 ,同时将新王扣起。若个别不成功 ,可以从换掉的老王中挑选较好的扣于失王群中即可。此法优点在于 :用原群交尾蜂王做越冬王 ,其质量高 ,个体大 ,未经长期产卵之累 ,故来春产卵… 相似文献