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81.
不同盐渍化程度下滨海盐渍土有机碳矿化规律 总被引:3,自引:0,他引:3
为探明滨海盐渍土有机碳的矿化特征及控制因子,在黄河三角洲滨海地区距海由远及近的方向上,采集6种不同盐渍化程度的土壤(距海最近的盐渍土BZ1和BZ2为“光板地”盐渍土,BZ3~BZ6均为农田盐渍土)进行室内培养,测定土壤有机碳的矿化速率,分析土壤理化性质、微生物量、细菌真菌比值等指标与土壤有机碳矿化特征的关系。结果表明:滨海盐渍土的盐渍化程度在距海由远及近的方向上呈升高趋势,其中“光板地”盐渍土BZ2的盐渍化程度最大。在255 d的培养期内,各盐渍土有机碳矿化速率随时间的动态变化均为对数函数关系(P<0.01),表现为培养前期矿化速率较快、中期显著下降、后期趋于平缓,其中“光板地”盐渍土BZ1、BZ2有机碳矿化速率显著小于农田盐渍土BZ3~BZ6(P<0.05)。土壤有机碳累积矿化量随时间的动态变化可以用一级动力学方程拟合(P<0.01),拟合结果表明,不同盐渍化土壤的潜在可矿化碳(C0)差异显著,“光板地”盐渍土的C0值显著低于农田盐渍土(P<0.05)。相关性分析表明,土壤有机碳累积矿化量与土壤有机碳(SOC)、全氮(TN)、微生物总量呈显著正相关(相关系数分别为0.975、0.954、0.893),与全盐(TS)呈显著负相关(相关系数为-0.813);土壤TS与SOC、TN和微生物总量呈显著负相关(相关系数分别为-0.838、-0.876和-0.843),而与细菌真菌比值的相关性不显著(相关系数为0.784)。研究表明,不同盐渍化程度下滨海盐渍土的有机碳矿化规律显著不同,土壤盐分可能是通过影响土壤微生物量、碳氮固持能力来控制滨海盐渍土有机碳的矿化特征,而土壤微生物群落结构的变化对土壤有机碳矿化的影响不显著。 相似文献
82.
旨在克隆西藏类乌齐牦牛乳酸脱氢酶(LDHB)基因并检测其组织表达情况,为给进一步研究LDHB在高海拔地区的极端低氧适应性及能量代谢中的调控作用提供依据。结果表明,类乌齐牦牛LDHB基因CDS区全长1 004bp,编码334个氨基酸,存在2处碱基突变,导致密码子分别由AAG→GAG(赖氨酸→谷氨酸)、ATC→AGC(异亮氨酸→丝氨酸);编码蛋白分子质量为36.72ku,为疏水稳定性蛋白,功能预测在糖酵解及氧化还原等过程中发挥主要功能;系统进化树表明,西藏类乌齐牦牛与九龙牦牛、黄牛的氨基酸序列相似性最高,亲缘关系最近,其次为山羊、宽吻海豚、猪、马、羊驼和野生双峰骆驼,与鸡、乌鸦、非洲爪蟾和鲤鱼较远;定量分析显示,LDHB基因在牦牛肺脏中的表达水平显著高于心脏和肝脏,推测该基因与牦牛抗缺氧性状相关。 相似文献
83.
84.
1 麋鹿繁殖生理特点 麋鹿(Mi-deer)属鹿科类,俗称“四不象”(角似鹿非鹿、颈似马非马、尾似驴非驴、蹄似牛非牛),是我国一类珍稀保护动物。 麋鹿冬毛色泽灰棕,夏毛呈红棕色,有固定的发情繁殖季节。公鹿于每年3~4月份脱茸,在角枝清理完5~14d内首次吼叫,以后逐步进入发情交配期;母鹿在同一时期进入发情季节,有发情周期表现,发情周期约为17~31d。在发情期内如果没有受精,则会表现周期性的多次发情。交配行为多发生在7月前后,妊娠期280d左右,次年4~5月份产仔。2 妊娠麋鹿营养需要特点 母鹿受胎后,特别是在胚胎着床前的一… 相似文献
85.
探讨了激素处理组培苗方法、IBA浓度、浸蘸时间、培养基及活性炭对诱导红叶石楠组培苗生根的影响,筛选出最佳的生根诱导方法是采用浸蘸100 mg/kg IBA 60 min后接种于添加0.3%活性炭的1/2 MS中,生根率达到90%,平均生根数可达到5.23条. 相似文献
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以月季切花品种Daiana带芽嫩茎为外植体,研究了激素等因素对其无性繁殖系建立的影响。试验结果表明:其诱导分化以B5+BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.25效果较好;继代增殖以B5+BA1.0~2.0+IBA0.25+GA0.3效果好,增殖系数可达5.8~6.2以上;生根以50㎎/LNAA或50mg/LIBA溶液浸泡嫩茎切口基部0.5~1d后,接种于无激素1/2MS基本培养基中效果好,生根率达100%;在基质珍珠岩或蛭石中驯苗,成活率可达94.1%以上。 相似文献
88.
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苏里格南区块气田位于鄂尔多斯高原东南部的毛乌素沙地腹地,自然生态环境十分脆弱,具有极其重要的生态保护价值。通过工程分析,天然气开发必然会对区内生态环境造成巨大的影响,主要体现在对自然植被的破坏和对野生动物的干扰两个方面。为科学预测其生态影响,先后对项目区进行了自然植被和鸟类实地专项调查,查明了自然植被的种类、类型和分布,并首次在项目区发现了国家Ⅱ级重点保护鸟类蓑羽鹤(Anthropoides virgo)的繁殖种群及其主要分布区域,结合工程资料,预测了生态影响,并提出了具体的减缓影响的生态保护措施和建议。 相似文献
90.
从大肠杆菌K88(LT+,ST+)菌株中扩增热敏肠毒素B亚基基因,得到454bp的片段,AT克隆后,定向连接到pET32a(+)中,并转化入大肠杆菌BL21(code plus),通过IPTG 30℃诱导,表达了重组的LTB.SDS-PAGE电泳显示,其分子量约为34KD左右,主要存在于包涵体中,且复性后保留部分生物学活性.动物实验证明LTB与CpG共同作用,可显著增强豚鼠对口蹄疫疫苗的免疫反应. 相似文献