芳樟醇型樟树选优与其无性系的含樟油性状评价

以樟树枝叶樟油得油率高和芳樟醇含量高为主要选优目的,在广西的樟树自然分布区及樟树的人工种植地筛选出芳樟醇型樟树优株10株。采用其中的4个优株的组培苗和扦插苗进行无性系造林,对其无性系幼树枝叶的含樟油性状进行评价。与实生苗幼树相比,其优树无性系幼树枝叶的樟油醇含量高出9.2%~12.6%,芳樟醇含量高出8.5%~11.7%,而樟脑含量低于0.59%~0.51%,充分显示了樟树优树无性系所含樟油的优良经济性状,其樟油主成分含量与原优株保持一致性。樟树优株无性系幼树枝叶樟油得油率及其主成分含量,以每年的10月份最高,其次是9月份,此时是每年采收樟树枝叶的最佳月份。     

巨尾桉优株芽器官的组培技术体系研究

以巨尾桉优株萌芽条茎段芽器官为外植体的组培技术体系研究结果表明:芽器官不同采集季节接种污染率的排序为,冬＜秋＜夏＜春,萌动率的排序为,冬＜夏＜秋＜春季.控制其外植体褐变最有效的措施是在初始培养基内添加8 mg/LVC+15 mg/L VB2,接种前期暗培养10天.增殖培养基中添加6-BA0.4 mg/L+NAA mg/L的激素组合, 接芽18颗/瓶,培养20天,其芽的增殖系数达3.5,且芽体健壮.为了降低成本,提高经济效益,在巨尾桉优株的组培苗产业化育苗中,宜选择继代周期20天,高约1.0 cm的单芽苗株进行生根培养,而最适用的激素组合是在其生根培养基中添加ABT6 2.0 mg/L+IBI 1.0 mg/L,生根率达96 %以上.     

不同繁殖方式下芳樟幼林生长性状分析

对芳樟组培、扦插和嫁接苗的幼林生长节律和生物量的积累及分配格局进行了分析,结果表明:芳樟无性系6-11月生长较快,12月到翌年1月生长缓慢,2-3月又恢复高生长量.生长性状大小排序:组培苗＞扦插苗＞嫁接苗.生物量的分配各不一致,组培苗:枝＞茎＞叶＞根;嫁接苗:枝＞茎＞根＞叶;扦插苗:枝＞茎＞根＞叶.不同类型幼树主要器官生物量的分布,根部:嫁接苗＞扦插苗＞组培苗;枝:组培苗＞扦插苗＞嫁接苗;叶:嫁接苗＞扦插苗＞组培苗.     

大叶栎组织培养再生植株的研究

以24年生大叶栎优树环割萌芽条的嫩茎为外植体,用0.1%HgCl2消毒6 min,无菌活体得率40%;在BMT基本培养基上添加6-BA 0.3 mg/L和IBA 0.25 mg/L,芽继代培养25天,增殖系数3.9,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根诱导培养,生根率80%,形成完整的组培再生植株.     

桉树无性繁殖衰退过程中的生理变化

以桉树不同无性繁殖方法及不同繁殖代数的幼树叶片为材料,对其光合代谢、氮代谢、内源保护酶系统以及膜脂反应产物等生理指标进行分析和对比,探讨桉树不同繁殖方法及繁殖代数衰退过程中的变化规律和差异.结果表明:①除游离脯氨酸(PRO)含量外,不同无性繁殖方法及不同繁殖代数的叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、质膜过氧化的产物丙二醛(MDA)含量等6个生理指标均具显著差异.②随着衰老的加剧和时间的延长,叶绿素含量、可溶性蛋白质含量和CAT活性呈下降的趋势; SOD活性总体上呈下降的趋势,但不同处理降到最低点的树龄不同; POD活性变化不一致,总体呈先下降再升高的趋势;而MDA含量、PRO含量呈先升高后降低再升高的趋势.③叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、SOD活性、POD活性、MDA含量能稳定、准确地反映桉树抗衰退的能力,以上5 个指标与桉树衰老具有明显的相关性.叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、SOD活性与抗衰老呈正相关,数值越高,表明抗衰退的能力越强;POD活性、MDA含量与抗衰老呈负相关,数值越高,表明抗衰退的能力越弱;CAT活性、PRO含量与桉树衰老的关系无规律性变化,不宜采用其评价桉树抗衰退的强弱.④综合叶片的7个生理指标对桉树无性繁殖方法和繁殖代数进行评价,组培苗抗衰退能力强于扦插苗,随着繁殖代数的增加抗衰退的能力下降,扦插苗的衰退速度大于组培苗,组培1代抗衰退能力最强,组培8代次之,3年扦插最弱.建议生产上定期对繁殖材料进行复壮更新,确保无性繁殖的可靠性和稳定性.      

两个叶绿体基因位点的DNA条形码在桉属种间鉴定中的应用

 对桉属的13个样本(11个种、1个人工杂交种和1个优良无性系) 的trnH-psbA基因间隔区 的序列进行了比对和分析, 13个桉属样本的trnH-psbA长度范围为538～576 bp, 序列排序的一致性长度为590 bp。共检测出了52个变异性状, 其中46个变异性状为碱基置换, 6个性状为插入或缺失。同时, 对桉属11个样本的rpl2-trnH基因间隔区(大单拷贝与反向重复接头) 区域进行了序列分析, 分析表明, 11个桉属样本的rpl2-trnH长度范围为79～149 bp, 序列排序的一致性长度为154 bp。共检测出了19个变异性状, 其中4个性状为插入或缺失, 15个变异性状为碱基置换。尾叶桉优良无性系的trnH-psbA和rpl2-trnH序列与尾叶桉仅1个位点的碱基置换; 与巨尾桉、巨桉进行比较, 尾叶桉优良无性系的trnH-psbA序列有27 bp 的插入, 以上4 个近缘样本在rpl2-trnH 区域的序列差异为12 个碱基置换。研究表明, 通过两个cpDNA基因位点序列不仅可以将桉属不同种进行区分, 而且也可以区分尾叶桉优良无性系与尾叶桉。因此, 本研究涉及的两个叶绿体基因组位点序列在建立桉树植物种间鉴定的DNA条形码方面具有潜在的应用价 值。     

野生毛葡萄芽器官离体培养的研究

野生毛葡萄芽器官离体培养试验结果,外植体——茎段芽在含有植物生长调节剂ＢＡ２ｍｇ～４ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,被直接诱导出不定芽,芽继代培养分化率高,但芽茎粗且短,呈密集型,ＢＡ和ＩＡＡ减半的Ｍｓ培养基,促进形成正常健壮芽。在含有ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,无根苗生长１０天后开始长出根点,１５天根系长至０．５～１ｃｍ。移栽于经０．１％高锰酸钾溶液消毒的基质里,成活率９０％,生长健壮,培育成完整的小植株。     

杂交金花茶幼胚的试管繁殖

本文主要报道金花茶杂种幼胚在改良ER培养基上的分化方式,成苗过程,杂种组培小苗的移栽方法及移栽后的养护。还简要地报道了杂种小试管苗性状的初步观察.     

互叶白千层离体繁殖技术

用1年生互叶白千层（Melaleuca alternifolia)产生苗的茎段芽作植体，以0．1％HgCl2消毒10min，未污染率达80％以上，芽萌动快；芽在含BA1.0mg/L、NAA0.5mg/L的培养基上生长健壮，增殖率3090％，有效率1005；ABT2．0mg/L,IBA 0.4mg/L的培养基有利生根，其生根率达93．3％。     

桉树染色体的染色和制片技术

通过比较不同预处理剂、染色剂对桉树根尖处理染色效果，确定出最佳的处理方法：用0．2％的秋水仙素预处理材料2～3h，固定18小时，置于1mol／L稀盐酸在60℃恒温水浴酸化6min，置载玻片切片后用改良石炭酸品红染色30min。制出的玻片显微镜观察，染色体清楚，可计数。