华南地区年产100万组培苗工厂新树种基因库的建立

组培巨×尾桉和威廉斯香蕉是我们目前大量生产的树种,除此之外,我们还有其它四十几种苗木的组培生产能力。这四十几个种以瓶子苗形式保存在基因库里,随时可提供扩大生产。本文概述了这四十几个种的名称、特征、来源等基本情况。以供生产单位选择使用。     

桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析

为确立按树SRAP-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL -9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响.结果显示:桉树的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μ mol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng.利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛选出多态性引物组合17个.挑选12个多态较高的引物组合对11个按树品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到109个谱带.其中多态性条带95条,平均每个引物组合产生7.92个多态性条带,显示了相对较高的多态性.表明SRAP标记可应用于按树分子生物学研究.     

3种不同密度对香樟幼林鲜叶油及其主成分的影响研究

通过对3种不同栽培密度的香樟幼林鲜叶和优株母本的得油率及其主成分芳樟醇含量、樟脑含量的试验测定,结果表明,不同栽培密度的香樟幼林均保持了广林香樟GLC-95良种的经济特性,所存在的差异是因栽培密度、幼林与优株年龄不同所致。3种栽培密度中以5 700株/hm2其鲜叶的得油率、总含醇量和芳樟醇含量最高,分别为1.32%、98.0%和93.4%,但樟脑含量最低为0.1%,综合比较分析,以密度5 700株/hm2较适宜。     

柠檬桉组培繁殖体系的建立

以柠檬桉（Euclyptus citriodora）优株促萌芽嫩枝为外植体,进行组培再生植株的研究。在改良MS＋BA1．5mg／LNAA0．05mg／L＋VC15mg／L＋VB2 20mg／L上培养,芽增殖系数3．6;单芽在1／2改良MS＋NAA0．8～1．1mg／L＋IBA1．1～1．4mg／L上生根率69．4％以上移栽成活率65％～70％。     

育苗的科学技术与产业化--赴新西兰考察报告

主要介绍新西兰国家林业研究现状和技术水平，树木育种和栽培、生物技术和无性林业、育苗机械和产业化以及资源保护和生物多样性等方面的科研动态和工作成熟，供从事林业科学研究的工作者了解和借鉴。     

花卉组培苗产业化技术的研究

８０年代后,国内外花卉组培苗产业化生产得到了较快的发展。花卉组培育苗工厂主要包括：培养基配制车间、无菌工作车间、组培苗培养车间、种植车间。花卉组培首先要考虑花卉的品种,通过外植体接种、芽培养、生根培养来达到完整,健壮小苗。花卉组培工厂须重视建立基因库。影响花卉组培苗生产因素有品种选择的商品性、组培芽的分化率、繁殖周期、有效芽出瓶率、芽生根率等。     

广西种源红锥栽培群体遗传多样性评价

[目的]揭示红锥栽培群体遗传多样性水平和结构。[方法]采用ISSR分子标记技术对人工选育的广西3个种源的红锥居群进行遗传多样性分析。[结果]9条引物共扩增出113条带,其中62条具有多态性,多态位点比例(PPF)为54.87%,单个居群的多态带百分率PPF为46.90%～47.79%。在物种水平上,期望杂合度(Hpop)和Shannon信息指数(I)分别为0.1366和0.2198。遗传分化系数GST为0.1275,表明经人工选育后的红锥遗传变异发生在居群内的个体占87.25%,12.75%的遗传变异发生在居群间。各群体之间的遗传一致度I为0.9593～0.9765,红锥群体水平的基因流Nm为3.423。[结论]ISSR-PCR方法可以有效地揭示红锥栽培群体遗传多样性水平和结构。     

香樟优良无性系快繁技术的研究

选择得油率1.4%以上,其樟油含醇量96%以上、芳樟醇含量93%以上、樟脑含量低于0.1%的三年生香樟,以当年生嫩枝为外植体进行快繁技术研究。结果表明:无菌活体获取率最高的是每年2、3月接种的,1月接种的次之;筛选出适宜香樟组织培养的基本培养基为M S2[M S C a(NO3)2.4H2O 200 m g/L];继代芽培养理想的激素组合为6-BA 3.0~3.5 m g/L IAA 2.0 m g/L,继代周期25~30 d,芽增殖3.5倍,年繁殖数5.31×105;M S2 IBA 3.0 m g/L NAA 1.5 m g/L 氯化胆碱50~100 m g/L是不定根诱导的适宜培养基,生根率达86.7%;组织培养再生植株移栽成活率最高的基质是塘泥,成活率达85%。     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

油茶岑软3号芽器官离体培养再生植株的研究

2009年1～12月通过对广西林业科学研究院采穗圃中的7年生油茶母树岑软3号的顶芽和茎段芽进行离体培养再生植株的研究,结果表明,无菌活外植体得率最高的月份是1年中的4月和10月;在改良MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA0.3 mg/L+CH 600 mg/L上,顶芽诱导率69.8%,茎段芽诱导率53.6%;适宜油茶继代培养的培养基是改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养40天芽增殖系数4.9;单芽在1/2改良MS+IAA 3.0 mg/L+ABT6 0.3 mg/L上培养,培养20天后有根点突起,生根率达96.8%。