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71.
本试验旨在研究全混合日粮粗饲料水平对奶牛挑食行为、瘤胃内环境及血清指标的影响。选用12头泌乳中期[泌乳天数(119±26)d]经产荷斯坦奶牛[体重(629±46)kg],随机分为4组,每组中1头安装瘤胃瘘管,按4×4拉丁方设计,饲喂粗饲料水平分别为40%、50%、60%和70%(干物质基础)的4种全混合日粮。共进行4期动物试验,每期试验21 d。结果表明:饲粮粗饲料水平对奶牛挑食行为有显著(P0.05)或极显著(P0.01)影响。饲粮粗饲料水平为40%时,奶牛喜食粒度≥4 mm饲粮,厌食粒度4 mm饲粮,但饲粮粗饲料水平40%时,奶牛喜食粒度4 mm饲粮,厌食粒度≥4 mm饲粮。饲粮粗饲料水平对瘤胃内容物各层粒度分布无显著影响(P0.05)。随饲粮粗饲料水平的增加,瘤胃液外流速度和瘤胃固相外流速度呈显著线性增加(P0.05),瘤胃内容物重量和瘤胃液体积无显著变化(P0.05);血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)含量呈显著线性增加(P0.01),瘦素(LEP)和非酯化脂肪酸(NEFA)含量有线性增加趋势(0.05≤P0.10),血清生长激素(GH)和胰岛素(INS)含量有线性降低的趋势(0.05≤P0.10)。综上所述,饲粮粗饲料水平是影响奶牛挑食行为、瘤胃内容物及血清指标的重要因素。 相似文献
72.
为高效治疗犬大肠杆菌病,在临床上比较单独使用一组中药组方和一种西药对犬大肠杆菌病的治疗效果。试验中选用12只健康犬,随机均分成四组,分别为中药制剂治疗组;西药制剂治疗组;发病对照组,致病后用相应的生理盐水处理;健康对照组;前三组犬均复制大肠杆菌引起发病。试验结果表明,中药组的治疗效果明显高于西药组。 相似文献
73.
红花,又称草红花,双子叶植物,菊科,具有特殊香气,味微苦.红花花片长、色鲜红、质柔软者为上品[1].通过水溶醇沉法提取红花黄色素应用于小鼠,可清除羟自由基,抑制小鼠肝匀浆脂质过氧化,提高机体的抗氧化能力[2].而红花黄色素在畜牧生产中的应用研究较少.本试验研究红花黄色素对蛋鸡产蛋性能的影响,为红花黄色素应用于蛋鸡生产提供参考依据. 相似文献
74.
素质教育是以提高人的素质为目标的教育,它是一种教育思想,一种教育理念,而不是一种教育模式.随着教育体制的改革,素质教育已深入人心,各级各类学校都把素质教育提上了议事日程.而如何在实践中认真有效地实施,是实现素质教育的关键.课堂是实施素质教育的主要阵地,那么在财会专业课堂教学中如何对学生开展素质教育呢?结合近几年的教学实际,笔者认为可以从以下几个方面展开. 相似文献
75.
为研究芍药花多酚提取物对蛋鸡生产性能和抗氧化能力的影响,试验选取400只26周龄海兰灰蛋鸡随机分成4组,对照组饲喂基础日粮,试验1组、试验2组、试验3组饲喂在基础日粮基础上分别添加100、200、400 mg/kg芍药花多酚提取物的试验日粮,试验为期63 d,其中预试期7 d,正试期56 d。结果显示:试验2组产蛋率较对照组提高5.71%(P0.05),料蛋比较对照组降低5.63%(P0.05);与对照组相比,试验1组和试验2组血浆谷胱甘肽过氧化物酶分别提高6.61%和10.01%(P0.05),血浆超氧化歧化酶活性分别提高5.83%和9.12%(P0.05);试验1组、试验2组、试验3组与对照组相比,肝脏谷胱甘肽过氧化物酶分别提高5.78%、14.22%、8.76%(P0.05),肝脏超氧化歧化酶活性分别提高14.07%、25.29%、21.97%(P0.05),肝脏丙二醛含量分别降低27.58%、38.42%、29.56%(P0.05)。研究表明日粮中添加芍药花多酚提取物可以提高蛋鸡生产性能和抗氧化能力,综合各项性能指标,芍药花多酚提取物添加量为200 mg/kg较适宜。 相似文献
76.
试验采用单因子随机设计,选用1日龄AA肉仔鸡180羽,分成4组(空白组、试验1组、试验2组、试验3组),每组5个重复,分别饲喂添加0%、0.6%、1.2%、2.4%黄石散的基础日粮,试验为期6w,探讨黄石散对肉仔鸡生产性能,肠道茵群的影响.结果表明:与对照组相比,试验1组和2组日均采食量分别提高了5.5.%、7.82%(P<0.05),试验1组、2组和3组与对照组相比平均日增重分别提高了7.55%、11.37%和6.06%(P<0.05);试验1、2、3组与对照组相比,空肠和盲肠中乳酸杆菌显著提高(P<0.05),大肠杆菌显著降低(P<0.05).该试验表明饲料中添加黄石散可提高肉仔鸡的生长性能,有益于肠道微生物区系平衡,且肉仔鸡日粮中添加1.2%黄石散效果较理想. 相似文献
77.
78.
79.
80.
位于6A染色体的Ta GW2是控制小麦籽粒大小的关键基因,已发现其第8外显子有一个T碱基插入等位变异,其启动子区存在Hap-6A?A及Hap-6A?G等位变异。利用高分辨率熔解曲线分析技术(high resolution melting curve analysis,HRM)和Hap-6A-P1/P2分子标记检测了316份小麦品种(系)的Ta GW2-6A基因在上述2个位点的等位变异,分析了其不同等位变异与粒长、粒宽和千粒重的相关性,并以大面积推广的大粒品种周麦22为例,解析Ta GW2-6A基因优异等位变异在系谱选育中的遗传传递。共检测到61份T碱基插入等位变异(命名为977T基因型)和255份无T碱基插入的等位变异(977?基因型)材料;在977T基因型中,Hap-6A?A(TA)和Hap-6A?G(TG)单倍型材料分别为29份和32份,在977?基因型中,Hap-6A?A(?A)和Hap-6A?G(?G)单倍型材料分别为160份和95份。关联分析表明,977T基因型与977?基因型的粒长(P0.05)、粒宽(P0.001)和千粒重(P0.001)均有显著差异,Hap-6A?A单倍型与Hap-6A?G单倍型的粒长(P0.05)、粒宽(P0.05)和千粒重(P0.001)也有显著差异。Ta GW2-6A基因编码区和启动子区等位变异之间存在相互作用,共同调控小麦籽粒的大小,其中TA单倍型比TG、?A、?G单倍型更能增加小麦的粒宽和粒重,是优异的等位变异组合。周麦22为TA单倍型,系谱分析表明,该等位变异并非来源于亲本周8425B,而是来源于亲本辉县红,且TA单倍型能够稳定遗传,但是在常规育种选择过程中可能会丢失。本研究筛选出的Ta GW2-6A优异等位变异TA单倍型材料及高通量分子检测方法为分子标记辅助育种提供材料和方法依据。 相似文献