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951.
以Co60γ射线为辐射源,研究了辐射剂量200,300,500,800,1 200,1 500和2 000 Gy对甜瓜单倍体诱导率的影响. 同时在辐射花粉授粉6 h后,用1,10,50,100和200 mg/L的2,4-D,以浸蘸柱头和节间注射2种处理方法,研究2,4-D对甜瓜辐射花粉诱导单倍体的影响.研究结果表明,辐射剂量在200~1 500 Gy时,坐果率低于对照(96.7%),但不同剂量间坐果率没有明显的差异,都达到80%以上;而在2 000 Gy时坐果率明显降低,仅为63.3%.2,4-D的两种处理方法在低浓度(1 mg/L)时,对坐果率没有影响;但随2,4-D处理浓度的升高,坐果率呈下降趋势.浸蘸柱头对出胚率和植株再生率没有明显影响,而在100 mg/L浓度下采用节间注射处理时出胚率和植株再生率分别为2.8%和1.09%,明显高于其他处理.  相似文献   
952.
连栋温室甜椒工厂化生产技术包括岩棉塞+ 岩棉块育苗、椰糠条定植、甜椒不同生长阶段适宜的温室环境调控和水肥灌溉策略等,采用该技术实现了甜椒周年生产,每平方米甜椒产量达13.2 kg。  相似文献   
953.
正从4月龄到配种前的母猪,称为后备母猪。后备母猪是成年母猪的基础,培育后备母猪的任务是保证其正常生长发育。"后备母猪是猪场的命根子",后备母猪的饲养管理不但影响到猪的发情配种,还会影响猪的产后哺乳、断奶后发情,最主要影响种猪的利用年限。1后备母猪的选留挑选后备母猪的条件:体质和四肢健壮,行走轻松自如,具有正常  相似文献   
954.
为了从分子水平探讨杜寒绵羊的多胎机制,本试验在山西省某养殖场采集了87只经产杜寒母绵羊的耳组织,选取骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)和骨形态发生蛋白受体1B(bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR-1B)为候选基因,采用PCR-SSCP、PCR-RFLP法,结合母羊产羔数与所产羊羔初生重,分析其与杜寒绵羊多胎性能的相关性。结果显示,杜寒绵羊的BMPR-1B基因在第746位碱基处发生了A→G突变,检测到3种基因型:AA、AG和GG,A等位基因频率(0.5230)略高于G等位基因(0.4770),A为优势等位基因;AG基因型频率(0.5172)高于GG(0.2184)和AA(0.2644)基因型,AG为优势基因型。χ2适合性检验显示该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态;BMPR-1B基因第864位碱基未发生突变。杜寒绵羊的BMP15基因不存在V31D和S300G位点突变。在该群体中,BMPR-1B基因A746G位点GG、AG基因型个体的产羔数极显著高于AA基因型个体(P0.01),羔羊初生重在3种基因型间差异不显著(P0.05)。综上所述,BMPR-1B基因是影响杜寒绵羊繁殖性能的一个主效基因,可以作为分子标记对杜寒绵羊进行辅助育种,初步排除BMP15基因突变对杜寒绵羊多胎性能影响的可能性。  相似文献   
955.
本试验旨在研究饲粮中添加β-葡聚糖对肉仔鸡生长性能、免疫功能和肠道微环境的影响。选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡672只,随机分为4个组,每组14个重复,每个重复12只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮上添加100、150和200 g/tβ-葡聚糖的试验饲粮。试验期为42 d。结果表明:1)150 g/t剂量组1~21日龄肉仔鸡体增重显著高于对照组(P0.05)。2)150 g/t剂量组肉仔鸡血清免疫球蛋白含量高于对照组(P0.05)。3)21日龄时,150 g/t剂量组肉仔鸡盲肠内乳酸菌数量显著高于对照组(P0.05),空肠和回肠内沙门氏菌数量显著低于对照组(P0.05);42日龄时,150和200 g/t剂量组肉仔鸡盲肠内沙门氏菌数量显著低于对照组和100 g/t剂量组(P0.05)。4)饲粮添加β-葡聚糖对42日龄肉仔鸡空肠绒毛高度与隐窝深度比值影响显著(P0.05)。由此可见,饲粮中添加适量的β-葡聚糖可提高肉仔鸡出栏重,改善肉仔鸡生长性能,增加盲肠内乳酸菌数量,减少空肠、回肠和盲肠内沙门氏菌数量。  相似文献   
956.
萍辣3号是以2019为母本、2011为父本配制而成的早中熟辣椒一代杂种。该组合植株高约75.4 cm,开展度79.3 cm×76.2 cm,始花节位10.5节,植株长势旺盛,连续坐果能力较强,果实细长羊角形,青熟果深绿色,老熟果红色,商品性佳,味辣。果实纵径约24.1 cm,果实横径约1.6 cm,果肉厚约0.14 cm;单果质量17.5 g,平均每667 m~2鲜果总产量为3 340 kg。对炭疽病、青枯病、病毒病、疫病的抗性比对照品种萍辣990l略强,属抗性品种。适宜于喜食辣味的南北各地种植。  相似文献   
957.
病毒对果树生产有很大影响,果树一旦被病毒侵染,将终生带毒持久受害,无法用化学药剂进行有效控制。根据病毒基因组序列分析制定出通过基因工程培育抗病毒果树新品种的战略,将为果树病毒防治带来希望。通过果树病毒基因组序列的研究,可以为果树抗病毒基因工程提供一定的理论基础,同时获得的病毒核酸序以及序列的功能也可以为果树病毒分类、亲缘关系分析等研究奠定基础。为此,我们对果树病毒基因组特点和研究现状作如下综述,并提出自己的观点,旨在对我国果树病毒研究有所借鉴。  相似文献   
958.
潘志刚  陈贰 《热带林业》1999,27(4):159-161
营建国外松采穗圃是为不断取得幼态插穗的重要措施 ;可采用半年生容器苗 ,株行距40×50cm ,建圃半年后去顶以培养矮杆式采穗圃 ,剪顶高度控制在15—20cm ,苗木主干保留3—5条侧枝 ;2—3个月 (冬季3个月 )采穗一次 ,应配合最佳扦插季节进行 ,一年至少可扦插两次 ,每株每次可产10株以上穗条 ,一般可用半木质化长10cm ,次生针叶长3—5cm的插穗较好 ,插穗插在中沙或黄泥作基质的插床 ,插入3cm深 ,插穗可不用激素处理 ,插后要淋透水 ,上盖薄膜以保湿 ,插后1.5个月可生根 ;为促使扦插苗生根良好应采用菌根剂  相似文献   
959.
一些牛常因产后诱发瘫痪,对此,笔者采用我院已故祖传四代名兽医李俊业老先生生前惯用的治疗马属动物产后风的中药方剂配合针灸、肌注,实践验证效果甚佳。临床遇24例奶、耕牛产后瘫痪,经3—5次用药  相似文献   
960.
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