仔猪黄痢大肠杆菌菌苗预防效果观察

新生仔猪黄痢病,是由某些血清型的大肠杆菌所引起的一种急性肠道传染病。其发病率和死亡率都相当高,有时可高达100％,严重影响养猪事业的发展。为了开展仔猪黄痢病的研究,我们于1979年秋季产仔季节在上海市奉贤县进行了仔猪黄痢大肠杆菌菌型调查,初步摸清     

猪多种疫苗分点同时注射的免疫抗体检测试验

试验采用口蹄疫、猪瘟和高致病性蓝耳病3种疫苗分点同时注射,以探讨是否会产生相互干扰。试验分为5组,每组30头,用ELISA方法和正向间接血凝试验检测免疫抗体,结果表明,口蹄疫、猪瘟和蓝耳病分点同时注射组产生的口蹄疫抗体在14d和21d达到最高值,且抗体水平高于单苗注射组;猪瘟抗体在28d达到最大值,较单苗注射组推迟了1周,蓝耳病抗体2个组在43d内,S/P值都在零以下,2个免疫程序对蓝耳病免疫抗体的生成时间和水平无明显差异。     

利用杂木屑栽培天麻

杂木屑是抚育伐、主伐打枝、造材和木材加工剩余物,是培养蜜环菌的理想基质,是栽培天麻的良好代用材料。中药材天麻是兰科多年生草本植物天麻(Gastrodia elata)的地下块茎,为名贵短缺药材。在国内外市场销路广,用量大,其传统栽培方法是利用野生蜜环菌(Armillaria mellea)菌索和木材培养菌     

植酸酶及其在鱼饲料中的应用

植酸（ｐｈｙｔｉｃａｃｉｄ）的化学名称是环已六醇六磷酸酯,分子式为Ｃ_６Ｈ_１８Ｏ_２４Ｐ_６,分子量６６０．０８。植酸广泛存在于植物体中。植酸与磷结合形成有机磷化合物植酸磷（ｐｈｙｔａｔｅｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ）。鱼类消化系统内因缺乏内源性植酸酶,无法利用饲料中的植酸磷,导致大量磷的浪费及粪磷排放带来的水环境污染。植酸可形成高度离子化的正磷酸基团,常与Ｚｎ~２＋、Ｃａ~２＋、Ｍｎ~２＋、Ｆｅ~２＋以及蛋白质,体内的某些消化酶络合形成络合物,影响鱼类对这些矿物质元素和蛋白质的生物利用率及部分营养素的消化率…     

JX生物调理剂饲喂肉猪试验

供试肉猪78头,随机分为三组,对照组(空白)、试验1组(新霉素115mg/kg、喹乙醇100mg/kg、阿散酸100mg/kg)、试验2组(JX调理剂0.2%),试验结果表明:第一阶段:试验1、2期末重,分别比对照组高1.34kg、1.07kg(P<0.05),试验组间差异不显著(P>0.05);第二阶段:试验1组期末重,比对照组高2.65kg(P>0.05),试验2组期未重比对照组高3.23kg(P<0.05),试验组间差异不显著(P>0.05);试验组料肉比均低于对照组,试验2组最低,比对照组降低0.2,饲料转化效率提高8.97%;试验2组比对照组每头猪多盈利48.8元,比试验1组多盈利10.28元;粪便中氮、磷含量试验2组明显下降,药物残留试验2组、对照组没有检出,试验1组猪肝阳性3个加、肉中阳性1个加。     

夏季层叠式笼养肉鸡舍环境参数变化及其相关性分析

为研究夏季大型立体笼养肉鸡舍养殖环境参数变化规律,确立大型肉鸡舍的最佳环境管理模式,选取山西省晋中地区单栋饲养量为41 280只的密闭式肉鸡舍一栋,进行温度、湿度、CO2浓度、O2含量、风速等环境参数的分点多次检测与统计分析。结果显示:不同笼列位置,温度前端和末端与其它位置差异显著(P<0.05),位置L2、L21和L40差异不显著,温差在0.8℃左右;各位置湿度差异不显著(P>0.05),CO2浓度前端、L2和末端与L21、L40差异显著(P<0.05),O2含量末端与其它位置差异显著(P<0.05),风速差异显著(P<0.05)。不同笼层,温度、湿度和O2含量差异不显著(P>0.05);CO2浓度上层和下层差异显著(P<0.05),随着笼层增高浓度逐渐降低;风速上层显著高于中层和下层(P<0.05),随着笼层增高呈递增趋势。研究表明:炎热夏季该模式鸡舍内随着风速加大(减少),可以增加(降低)舍温和舍内氧气含量,降低(升高)CO2浓度和相对湿度,舍内环境参数适宜肉鸡生长。     

畜禽规模养殖污染防治技术

正4.5发酵床养殖技术将锯末屑、稻壳、米糠和微生物菌种混合成垫料,进行水分调节、混合搅拌和堆积发酵后,铺在猪舍内制成发酵床,降解、消化猪排出的粪尿,减少臭气(硫化氢、氨气等)。发酵床定期进行清理,垫料物质和粪尿混合物用于生产有机肥或直接用作肥料。与传统养殖技术相比,无需设置清粪和粪污处理措施,节约用水约80%,猪场及其周围无恶臭,污水可实现近零排放;而且相对省工节粮,减少药物使用,提高猪肉品质。主要缺点是建设成本高,猪舍占地面积大;夏季猪舍温度过高,     

鹿用麻醉药物使用影响因素探讨

鹿用麻醉药物使用剂量受体重、生长时期、应激程度等诸多因素的影响。为了提高保定效果,笔者通过4_年的调研以及现场实际工作经验,将其归纳总结。通过对影响因素的掌握,可以根据生产或试验不同需要来调整诱导时间、麻醉时间、麻醉深度等因素以满足需要。     

枯草芽孢杆菌pgsA基因的克隆及序列分析

根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增1 225 bp基因片段的引物。以枯草芽孢杆菌染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定。经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上。核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近。经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。