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为了研究阿维菌素长效注射液(油悬剂)对绵羊痒螨疗效,将60只自然感染痒螨绵羊随机分为3组,每组20只。第1组每千克体重颈部皮下注射1 mg的阿维菌素油悬剂,第2组注射0.2 mg的阿维菌素普通注射液,第3组为不给药对照组。在给药后第7、14、21、28、35、42、49、56、63、70天对所有绵羊进行螨虫检查和计数,每天观察病变。结果表明:给自然感染痒螨的绵羊皮下注射1 mg/kg的阿维菌素长效注射液(油悬剂)可在给药后7 d内将痒螨完全杀灭,在给药后63 d内防止绵羊被痒螨再感染,其持效期远长于阿维菌素普通注射液(约为14 d)。 相似文献
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马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)的密码子使用频率与哺乳动物间存在着明显差异。为此,对马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株(DLA-EIAV)囊膜全长基因按照哺乳动物优势密码子的使用原则进行了重新设计和合成,并以此为基础通过重叠延伸PCR、限制酶切等方法得到结合型和分泌型囊膜基因,将其插入含有鸡beta-actin/兔beta-globin复合启动子(AG)的高效表达载体pCAGGS中,构建了EIAV驴白细胞弱毒疫苗株结合型和分泌型囊膜基因的DNA疫苗质粒pCAGGS-opti-bou-env、pCAGGS- opti-sec-env。将构建的质粒纯化后分别转染293T细胞,以间接免疫荧光和Western blot方法检测转染48 h后细胞及上清中囊膜蛋白的表达。结果显示,两种表达质粒均可正确表达EIAV囊膜蛋白,与相对应未优化的表达载体pCAGGS-wt-bou-env和pCAGGS-wt-sec—env相比,密码子优化的基因体外瞬时表达水平有极为显著的提高,而且蛋白表达部位也与预期的结果符合。这一结果为EIAV囊膜蛋白的单抗制备、表位鉴定、免疫试验、新疫苗的开发等奠定了基础。 相似文献
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毁灭泰泽球虫的小配子生殖发生在小肠上皮细胞内由单层膜围成的带虫空泡中。其细胞核的分裂过程与裂殖生殖时期的相似,但小配子体的细胞核缺少核仁,染色质在核的浅层聚集成致密的斑块。在小配子的形成过程中,核附近的中心粒转变为基粒,其中央微管消失。随后,两根鞭毛从基粒长出,突入带虫空泡。细胞核的致密部分逐渐地进入小配子体的表面突起,并最终发育为小配子的细胞核;而核的疏浅部分则留在小配子体的细胞质中,成为残体的成份。成熟的小配子拥有两根纤长的鞭毛和香蕉形的身体,体内含有长形的细胞核及在其尖端嵌入的线粒体,一组微管(4 1 1)自基粒附近向体后延伸,但仅约3根微管抵达身体的末端。 相似文献
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鸡艾美耳球虫抗药性研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
当前,在抗球虫药已作为添加剂加入到饲料中的集约化养鸡场,由于球虫对许多药物的敏感性下降而导致了球虫病经常发生。为了从根本上解决这一生产问题,目前关于球虫抗药性的研究,也从报道抗药性虫株的出现、调查现场虫株的药物敏感性等方面渐渐转向了抗药机理的探讨,下面就有关艾美耳球虫抗药性方面的研究状况作一概述。1 抗药性的检测手段1.1 鸡体测定法 检测现场鸡球虫抗药性的最常用方法是鸡体测定法,它是指“将供试药物按一定比例与饲料均匀混合后饲喂幼雏,经一定时间后接种球虫,最后通过某些指标和标准判定球虫抗药性[6]”。这种方法… 相似文献
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