我国危险固体废物处理处置方法及其存在的问题探讨

该文对我国危险固体废物的处理处置方法进行了介绍,并对方法存在的问题进行了探讨,以期为我国固体危险废物的处理与处理提供依据。     

桃树花芽分化期间枝叶细胞分裂素和赤霉素类物质的含量变化

本文报道了白凤花芽分化期间枝叶的细胞分裂素类物质(CTKs)和赤霉素类物质(GAs)的含量变化。用苋红合成法测定CTKs,大麦胚乳法测定GAs。结果如下:短枝和长枝中部的花芽分化开始期为7月27日,长枝上部为8月6日;枝叶生长期内源GAs含量高,快速生长期最高;枝叶停长后,内源GAs含量一直很低。梢尖和中部叶是GAs的主要分布场所。GAs为成花抑制物;花芽分化前30～40天所有样本均有一个CTKs含量高峰。CTKs来自根系并为成花促进物;叶芽可在枝叶生长、CTKs/GAs很低时活动并抽生二次枝。枝叶停长、CTKs/GAs上升后花芽开始活动。     

GPS双频接收机C/A码与P码伪距精度的分析和比较

本文主要研究GPS双频接收机C/A码和P码伪距的精度问题,首先阐述了保密P(Y)码伪距的测量原理,然后采用自行编制的精密单点定位程序,利用大量IGS跟踪站观测数据进行了试算,对该问题进行了探讨和分析,结论认为C/A码和P1码伪距的精度基本相同,而P2码伪距观测值的精度较低.     

猪圆环病毒2型201105ZJ分离株的遗传变异分析

[目的]了解我国部分地区猪圆环病毒2型（PCV2）的遗传变异特性。[方法]使用细胞传代的方法对 PCR检测为猪圆环病毒2型阳性的病料进行病毒分离,并通过 PCR、IFA进行初步鉴定,并特异性扩增出该分离病毒的全基因组,并进行同源性和系统进化树分析。[结果]该研究成功分离出1株 PCV2毒株,并命名为201105ZJ株;该分离株能在 PK15细胞上增殖,特异性 PCR检测可扩增出特异性片段,经 PCV2阳性血清作用后,呈现特异性免疫荧光,其 TCID50偏低,为102.67;基因组全长1768bp,与13株参考毒株的序列同源性介于94.1%～96.8%;与 AF055392PCV2a的同源性最高,为96.8%;分离株201105ZJ 和AF055392属于基因型 PCV2a,与 PCV2c基因型亲缘关系较远。[结论]该研究中201105ZJ分离株的遗传变异特征对于疫苗的研发、PCV2致病机理的研究和华东地区 PCVAD的防控提供了理论依据。     

Preparation and Identification of Specific Monoclonal Antibody against Porcine Circovirus Type 2

以人工合成 PCV2 Cap蛋白表位的串联多肽作为抗原免疫 BALB/c小鼠,利用淋巴细胞瘤杂交技术获得了1株稳定分泌抗PCV2-rCap 蛋白的杂交瘤细胞株,命名为670#。该株杂交瘤细胞诱导同品系小鼠产生的腹水抗体效价为l∶100000。 Western blot结果显示,该株单抗可与表达原核 PCV2 PET32a-ORF2重组蛋白、真核表达 ORF1-ORF2串联蛋白及 PCV2全病毒细胞培养物反应;间接 ELISA证明该单核可与 ORF1-ORF2串联蛋白结合;IFA结果表明,该单抗可与天然PCV2病毒结合。该单抗的制备为 PCV2抗原表位分析及分子诊断提供了技术手段。     

Fh8明显增强PCV2 Cap蛋白的可溶性表达及抗原性

猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的主要功能蛋白Cap蛋白,很难在体外获得可溶性表达。本研究旨在以Fh8蛋白为融合标签实现PCV2 ORF2基因在大肠杆菌中的可溶性表达,以小鼠评价可溶性Cap蛋白的抗原性。以病毒基因组为模板,扩增ORF2靶基因,插入p Cold原核表达质粒,成功构建的p Cold-ORF2阳性质粒转入大肠杆菌BL21中。利用SDS-PAGE分析Cap蛋白的可溶性表达情况,利用Western blotting鉴定Cap蛋白的反应原性。重组蛋白与佐剂乳化制备免疫原,免疫Balb/c小鼠,ELISA方法检测血清中Cap抗体,利用PCR检测组织脏器中病毒载量,以评估可溶性Cap蛋白的免疫原性。PCR结果表明,Fh8和PCV2 ORF2基因被成功扩增。SDS-PAGE结果表明Fh8标签显著提高了ORF2在大肠杆菌中的可溶性表达,分子量35 000。Western blotting结果显示,猪PCV2阳性血清能够特异性的识别可溶性Cap蛋白。小鼠一次接种Cap蛋白28 d后,抗体全部转阳,免于PCV2的攻击。表明通过新型小标签实现了PCV2 ORF2基因的可溶性表达,且具有良好的免疫原性。     

工程车辆变速箱齿轮传动实验台设计与仿真研究

阐述了齿轮传动装置效率综合实验台的结构组成及工作原理,建立了齿轮传动装置加载控制系统和 转速控制系统的数字仿真模型并进行了仿真分析。通过采集同一时刻的输入转速、输入扭矩和输出转速、输出 扭矩,计算出不同输入功率时实验台的效率,得到了输入功率与效率的关系曲线。并对曲线进行了分析。     

2013～2014年猪嵴病毒分子检测和3D基因遗传变异分析（英文）

[目的]为调查猪嵴病毒(PKV)在我国哺乳仔猪中的流行和变异情况。[方法]采集2013~2014年我国5个省份27个猪场224份哺乳仔猪腹泻粪样,采用RT-PCR方法对PKV的3D基因进行检测,并对其中的29个PKV3D基因进行序列测定和遗传变异分析。[结果]腹泻粪样中PKV总阳性率为65.18%(146/224),猪场PKV总阳性率为85.2%(23/27);29个PKV3D基因与国内外6株其他PKV株相关序列的核苷酸同源性为87.0%~100%,所推导的氨基酸序列同源性为92.7%~100%。[结论]我国哺乳仔猪中普遍存在PKV感染,PKV 3D基因呈现多样性。     

青春不悔信合路

近几年来,各地基层农信社都招收了不少大学生员工。这些新人行员工在基层的工作状况怎么样？生存状态如何？前不久,我们来到黑龙江省拜泉县的两个信用社,近距离接触了大学生员工,从他们个体的成长可以看出这个日益壮大的员工群体正在经历着的锤炼,以及农村银行未来的希望。     

不同起垄高度对辣椒生长的影响

为探索适宜遵义地区种植的辣椒高产栽培模式,以黔辣10号为试验材料,在凤冈县进化镇辣椒试验地设置4种不同的起垄高度,通过分析不同垄高处理辣椒的生育期、植株性状、产量性状、抗病性和抗逆性等指标,结果表明垄高30cm种植辣椒综合试验表现最好,平地种植（垄高0cm）辣椒综合试验表现最差;垄高30cm处理辣椒成熟一致性较好,果实外观品质整齐度好,产量最高,折合产量1557.56kg/667m2,较平地种植（垄高0cm）增产最高,达22.2%,抗病性最佳,可进一步试验后在遵义地区推广应用。