红楠物候观测及采种、育苗技术

连续3年观测红楠的物候生长期;开展了红楠采种、育苗试验,包括种子采集时间、处理方法、播种时间,水、热、光、湿、肥等因素对红楠苗木生长的影响等,测定结果表明,红楠种子千粒重为363.5g,实验室发芽率为77%,场圃发芽率为70.5%.根据种子千粒重、场圃发芽率、种子纯净度和单位面积产苗量等估算出红楠种子理论播种量为10.3kg/667m^2.     

闽楠天然林与人工林木材物理力学性质研究

对闽楠人工林和天然林木材物理和力学性质进行了测定和比较分析,结果表明:闽楠天然林木材气干密度和全干密度分别为0.721 g.cm-3和0.680 g.cm-3,人工林木材气干密度和全干密度分别为0.572 g.cm-3和0.535 g.cm-3,闽楠天然林木材密度大于人工林且差异达到极显著水平,但人工林木材密度变异系数却小于天然林。闽楠人工林和天然林木材气干状态下体积干缩率分别为4.935%和6.439%,全干状态下分别为9.330%和11.376%,闽楠人工林木材的尺寸稳定性稍差于天然林,但从木材的差异干缩来看,闽楠天然林和人工林相近,分别为1.75和1.76。闽楠天然林木材端面、径面和弦面硬度分别为7 583 N、6 183 N和6 625 N,稍大于人工林,但差异不显著。闽楠天然林与人工林旋切板背面裂隙率分别为53%和67%,单板厚度的偏差人工林和天然林分别为0.08mm和0.09 mm。由此可知,发展闽楠人工林可以得到质量与闽楠天然林相近的板材。     

杏香兔耳风解剖学研究

对杏香兔耳风根、茎、叶、叶柄、种子等器官进行了解剖学研究。结果表明:根的初生木质部为3原型;茎的维管束环状排列,有乳汁管分布;叶有明显的栅栏组织和海绵组织分化,上、下表皮有发达的单列表皮毛;叶柄维管束5个,呈U状排列,中间的最大,两边的依次递减;子仅有种皮和胚,胚芽、胚轴、胚根、子叶均发育完全。     

杏香兔耳风组培快繁技术

以杏香兔耳风根颈以上部位作为外植体,采用组织培养技术,对其进行芽的诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及试管苗野外移栽技术等作了较系统研究。结果表明:基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5的培养基上进行芽的诱导,在6-BA1.0 NAA0.5的培养基上进行增殖培养,并在1/2MS NAA0.3的培养基中进行生根培养,是较理想的组培再生条件,增殖系数为5,生根率达99.8%,平均每株苗木的根系数量达10以上,组培苗移栽成活率达96.6%。     

响应面法优化樟树叶精油水蒸汽蒸馏提取工艺

采用单因素试验方法、3因素3水平响应面分析方法,对影响水蒸汽蒸馏法提取樟树叶精油的提取时间、水料比、提取功率3个关键因素进行了优化试验。结果表明:优化提取条件为提取时间65 min,水料比12.495∶1,提取功率1 194 W。在此条件下,2月份和5月份两次采集的叶样,其叶精油提取率分别为1.427%和2.139%。     

铺地锦组培快速繁殖研究

铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明：以基本培养基MS诱导外植体,在附加激素6-BA0．1-0．5mg／L(单位下同) NAA0．1的培养基上进行增殖,并在1／2MS NAA0．1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。     

油茶ISSR反应体系建立及优化

以改进的CTAB高盐法提取油茶嫩叶总DNA,进行简单重复序列间扩增(ISSR)分析,分别测试了退火温度、模板DNA浓度、M g2+浓度、dNTP s浓度、T aqDNA聚合酶用量和是否加入去离子甲酰胺对反应结果的影响.油茶ISSR分析的最适反应体系为:在20μL PCR反应体积中,含20 ng模板DNA,2.5 mm o l.L-1M gC l2,0.2 mm o l.L-1dNTP s,1UT aqDNA聚合酶,0.5pm o l.μL-1引物,1%去离子甲基酰胺.扩增程序为:94℃预变性2 m in;94℃变性30 s,52℃退火30 s,72℃延伸90 s,反应38个循环;最后在72℃延伸7 m in.     

“桐优1”等泡桐优良无性系组培高效繁育体系建立

采用抚州市林业科学研究所和江西省林业科学院选育、江西省林木良种审定委员会认定的"桐优1"等3个泡桐优良无性系为繁殖材料,对无菌系建立外植体筛选、外植体诱导、分化、增殖、组培苗生根等条件进行了较系统的优化试验,结果表明:以根萌条为外植体是建立无菌系的理想材料;外植体诱导培养基以MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2+2,4D0.1为好;分化和增殖培养基以MS+BA3.0+IBA0.3;生根培养基以MS+IBA0.1为好。为降低育苗成本,培养基中的碳源用食用白糖(30g/L),固化物用卡拉胶(7g/L)。本试验通过优化筛选,建立了一套经济、高效的组培快速繁殖体系,为泡桐组培规模化生产奠定了良好的物质和技术基础。     

樟树不同组织总RNA提取方法比较及RT-PCR检测

采用Invitrogen Total RNA Purification Kit直接提取法,Trizol试剂盒法和本实验室改良的CTAB法,分别提取樟树不同组织(根、茎、叶和花)的总RNA,并对提取效果进行了检测和比较分析。结果表明:(1)采用本实验室改良的CTAB法提取的RNA完整性好,无杂质污染且得率高,稳定性好,可满足半定量RT-PCR等试验需要;而Invitrogen Total RNA Purification Kit直接提取法和Trizol试剂盒法提取的樟树不同组织总RNA,结果均不理想,存在RNA 28S rRNA谱带模糊不清、有DNA污染、降解严重和得率低等问题,这两种方法均不适用于樟树不同组织RNA的提取。(2)樟树不同组织总RNA提取的得率不同,其中叶片的总RNA得率最高,达到782.34 mg/kg;茎的得率最低,为514.33 mg/kg。(3)以Actin作为内参基因,对樟树根、茎、叶和花中的Fad2基因片段进行半定量RT-PCR检测,结果表明,Fad2基因片段在樟树叶片中的表达量相对较高,而在花中的表达量较低。     

闽楠育苗初报

对闽楠的种子采集、处理,种子千粒重、发芽率、育苗方法等进行了试验。