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陈山红心杉基因组DNA提取方法的比较与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用尿素法、柠檬酸钠法、改良的CTAB法和SDS法4种方法提取陈山红心杉基因组DNA,并对提取效果进行比较和分析。结果表明,改良的CTAB法较适合陈山红心杉基因组DNA提取,其提取的DNA纯度高、质量好,具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点,A260/A280比值在1.8左右,且凝胶检测条带整齐清晰,杂质少、无明显降解。而尿素法和柠檬酸钠法难以提取基因组DNA,SDS法因提取的DNA有蛋白质、多糖等杂质污染均不太适用陈山红心杉基因组DNA提取。酶切分析也证明,改良的CTAB法提取的DNA适用于进行后续分子生物学分析。采用改良的CTAB法能够提取得到陈山红心杉幼叶、老叶、嫩芽和幼茎的基因组DNA产率不同,分别为158.4μg/g、129.6μg/g、177.6μg/g和98.40μg/g。考虑到幼叶样品的采集要比嫩芽方便,因此,可以直接采用幼叶进行陈山红心杉基因组DNA提取。 相似文献
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以金线莲野生植株茎段为外植体,在无菌系建立、增殖和生根培养时进行了适宜培养基的筛选试验,结果表明:以MS为诱导培养基建立无菌系效果较好;以MS+KT 1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.2 mg/L+0.15%活性炭能有效增殖,匍匐茎节部白色芽点多,易生成片状丛生芽块;在1/2 MS+IAA 2.0+0.15%活性炭的培养基上生根率达95%以上。同时开展了组培苗移栽试验,以泥炭土∶腐殖土∶蛭石=1∶1∶1配比为组培苗移栽适宜基质,在可控的设施环境下或透光度50%左右的林下移栽,成活率达87.6%。 相似文献
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铁皮石斛不同外植体组培快繁技术比较研究 总被引:5,自引:3,他引:5
运用铁皮石斛不同的外植体进行组培繁殖研究,选择出适宜当前中草药发展合理的繁殖途经。本研究以铁皮石斛种子及茎段为外植体进行组培快繁技术试验,结果表明,二者在诱导初始条件、增殖方式、增殖系数、继代周期、根的诱导分化及苗木移栽等方面存在差异。通过比较试验认为,铁皮石斛快繁体系建立以茎段外植体为宜,建立的繁育体系具有经济高效稳定等优点,为规模化育苗提供物质和技术参考。 相似文献
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殊砂根生物、生态学特性及形态变异 总被引:1,自引:1,他引:1
系统地对珠砂根物候、生长发育过程,器官分化及形成、种实特性、适宜生长环境等生物、生态学特性进行了观测和研究;对殊砂根叶、果等形态变异进行了观测,并根据形态特征进行了类型划分。 相似文献
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朱砂根培育技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对朱砂根盆栽育苗和大田育苗技术进行了较系统的试验,结果表明:盆栽育苗以腐殖土 红壤土(1∶1混合)或泥炭土 红壤土(1∶1混合)作为营养土,在后期水肥管理过程中采取每隔15~20 d追施1次腐熟饼肥、适时浇水、近天然状态下透光度30%的简易设施育苗等培育、管理措施,可以达到1 a生形成花枝、2 a生开始开花结实且花果保全充分、观赏价值高的目的。大田育苗则以选择透光度30%~40%、土壤肥力和结构良好的林地作为育苗地,采取直播方法育苗,在4月底至9月底的生长季进行大田移栽培育,适时、适量施肥、浇水,是朱砂根经济、高效的培育方法和措施。 相似文献