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51.
斑点叉尾鮰即美国鮰鱼,属鲇形目,鱼回科,是一种原产于美国密西西比河的淡水鱼类。斑点叉尾鮰营养丰富,肉质细腻,没有肌间小刺,肉味鲜美,粗蛋白含量18%,含有8种人体必需的氨基酸及丰富的鲜味氨基酸,不饱和脂肪酸含量75%,具有食性杂、生长快和产量高等优点,其生长适温范围为0℃~38℃。  相似文献   
52.
为防鳝病,可在饲料中定期加一些保肝宁、利骨散、复合维生素之类的药品.6月~9月是黄鳝生长旺季,要以动物性饵料为主;日投喂量一般为黄鳝总体重的5%~8%(以2小时左右吃完为度),配合饲料为黄鳝体重的2%~4%(以1小时左右吃完为度);水温高于30℃或低于15℃时要减少投喂量.残饵要隔天清理1次.  相似文献   
53.
<正>全生物降解地膜是一种以生物降解材料为主要原料,具有生物降解性能的新型薄膜。与普通地膜相比,全生物降解地膜可在田间自然降解,减少了环境污染,且不会影响下一茬作物生产。目前已在山东兰陵县大蒜产区应用320 hm2,每667 m2减少地膜清理捡拾用工0.5个,节省人工费用50~60元。  相似文献   
54.
3S在土壤布点与采样中的应用   总被引:4,自引:1,他引:4  
3S在土壤资源调查和管理中已成为重要的工具。笔者以郑州市土壤肥力监测采样为例,具体阐述了3S技术分别在土壤布点与采样各个环节应用,包括:采用RS和GIS技术更新土壤图;室内借助GIS技术进行土壤样点的初步布设,输出布点草图和坐标;野外根据室内GIS所布样点为中心进行GPS定位采样,同时根据实地情况修正土壤样点分布图。应用结果表明:(1)更新前后的数据显示,随着城市化进程,郑州市土壤资源的数量和类型都发生了显著变化;(2)利用MapGIS6.5生成2.5×2.5 km网格,初步布设土壤样点110个;(3)野外利用GPS定位采集土壤样本105个,同时获取了采样点的空间地理信息。3S在土壤布点与采样中的应用为进一步的土壤性质由点尺度到面尺度的扩展分析等后续研究奠定基础。  相似文献   
55.
随着社会的发展,中国农村集体土地所有权已不适应生产力的发展要求,集体土地所有权主体的不明确和所有权权能的不完整,导致了众多社会矛盾无法克服,社会冲突剧烈,它的改革已经成为目前学术界关注的热点。在分析中国现行农村土地所有权存在的问题的基础上,提出了明晰农村集体土地所有权主体、完善所有权的权能、加强集体农民对集体土地产权的有效控制和加强立法的措施,以期能对完善中国集体土地所有权制度有所助益,提高集体土地的利用效率。  相似文献   
56.
4种农药对泥鳅的急性毒性及敏感性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
急性毒性试验结果表明,辛氰乳油、高效氯氰菊酯、莫比朗和甲氰菊酯4种农药对泥鳅24hLC50分别为0.1448、0.8、281.2和19.75μg/L;48hLC50分别为0.1150、0.4、262.4和17.04μg/L;安全浓度分别为0.016、0.015、64和3.283μg/L。根据安全浓度的大小,泥鳅对4种农药的敏感性顺序为:高效氯氰菊酯>辛氰乳油>甲氰菊酯>莫比朗。  相似文献   
57.
根据116尾样本观察统计,武昌南湖花的食物组成中,是经摇蚊幼虫等淡水无脊椎功物为主要食物的温和肉食性鱼类。全年摄食并以春季稍强。  相似文献   
58.
南美白对虾1987年从美洲引入我国大陆,1987~1994年.我国取得了南美白对虾的全人工育苗养成试验成功.为进一步大规模育苗及养成生产奠定了理论和使用基础。1995-1998年,我国少数地区开展了南美白对虾的试养.养殖技术日趋成熟。近3年南方三省区(广东、广西、福建),每667m^2取得了单茬精养产量500kg,精养1t,工厂化养殖3t的产量。  相似文献   
59.
利用ISSR分子标记技术对23种中国兜兰属植物进行种间亲缘关系研究.研究发现:从50条引物中筛选出6条引物进行扩增,共扩增出136条带,其中多态性条带136条,占总条带数的100%,平均每条引物扩增出的DNA条带数为22.7条;根据ISSR扩增结果,采用NTSYS-pc2.10e分析软件进行遗传相似性系数分析,发现23种兜兰的遗传相似性系数在0.145 5~0.780 5之间,平均遗传相似性系数为0.383 9;UPGMA聚类分析发现,在相似性系数为0.292时,23种兜兰被划分为3个类群,即兜兰亚属(Paphiopedilum)、宽瓣亚属(Brachypetalum)和小萼亚属(Parvisepalum),与形态学系统分类结果完全一致.  相似文献   
60.
采用改良的CTAB法提取16种唇形科植物总DNA,利用正交设计L9(34)探讨Mg2、dNTP、引物及Taq DNA聚合酶4因素对益母草ITS-PCR反应的影响.正交试验结果采用方差分析与直观分析相结合,建立唇形科植物益母草的ITS-PCR反应体系(25 μL):2.5 μL 10×Buffer,1.5 UTaq聚合酶,2.0 mM Mg2+,0.15 mM dNTP,0.4 μM引物;最适退火温度为53.6℃.应用该优化体系,对16种唇形科植物进行ITS-PCR.验证表明,优化后的反应体系具有较高的稳定性,可用于唇形科植物的ITS扩增.  相似文献   
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