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31.
前言蛋白质在畜禽的营养中是不可缺少的营养物质,而蛋白质的质量又取决于其氨基酸的组成和含量,特别是必需氨基酸的含量和比例是否符合或接近畜禽的生理需要,越接近则蛋白质的利用率越高,饲养效果越好。鱼粉是一致公认的畜禽优质蛋白质饲料,主要是因为它所含的氨基酸含量丰富,并含有未知生长因子。但鱼粉的资源有限,如何解决这一实际需要,在国内外都有许多报道。 相似文献
32.
引言充分保证家禽获得足够数量的维生素,除添加复合维生素外,氯化胆碱的添加量,是提高家禽生产力的重要条件之一。维生素可以用纯态形式或预混剂形式加入到配合饲料中去。也可以作为治疗的制剂加入到配合饲料中去。家禽对氯化胆碱的需要量决定于同因素(维生素在饲料中的含量水平,家禽的健康状况和生产力,饲养技术水平,应激反 相似文献
33.
东营市农行在向商业银行转轨过程中坚持支农方向不改变,不断采取措施加大支农力度。今年以来,该行通过设立粮棉大县贷款“快车道”,切实保证了粮棉大县贷款的及时足额到位,取得了良好效果。 相似文献
34.
采用高效液相色谱(HPLC)AccQ--Tag法,C18色谱柱(3.9×150mm,5μm),6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQc)衍生剂,柱前衍生,醋酸钠缓冲溶液、乙腈、水为流动相,进行梯度洗脱,紫外检测器在检测波长为248nm,用氨基酸混合外标,对四个鱼粉样品中的16种氨基酸进行测定,各氨基酸测定的重复性RSD均小于0.05%,线性回归相关系数R2为0.996~0.999,平均回收率为98.6%,结果表明:HPLC法适用于鱼粉中氨基酸检测,并取得较好结果。 相似文献
35.
为获得猪脑心肌炎病毒(EMCV)3C蛋白并进一步了解其结构,本研究以EMCV HB10株的RNA为模板,通过RT-PCR扩增3C基因,将其克隆至pMD18-T载体,经PCR、双酶切和测序鉴定,挑选测序正确的质粒经双酶切获得目的片段并将其克隆至pET32a载体以构建重组原核表达质粒。将重组质粒转化至大肠杆菌TranSetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测目的蛋白表达情况,Western blotting检测纯化后3C蛋白及其对EMCV的反应原性。结果显示,成功克隆3C基因,长度为615 bp,编码205个氨基酸。SDS-PAGE结果显示,3C蛋白主要以包涵体形式表达,His-3C蛋白大小约为40 ku。Western blotting分析可知,纯化后His-3C蛋白条带单一,同时3C蛋白与EMCV细胞毒有良好的反应原性。经生物分析软件预测可知,EMCV 3C蛋白为非分泌蛋白,无跨膜区,有多个磷酸化位点,参与蛋白的水解过程。3C蛋白酶作为EMCV基因组编码蛋白中唯一的蛋白酶,在病毒复制的过程中具有不可或缺的作用。本研究成功构建了EMCV 3C蛋白原核表达载体并对其结构进行了预测,为进一步研究3C蛋白的作用及催化机理奠定基础。 相似文献
36.
试验旨在建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的环介导等温扩增方法(LAMP),为诊断PEDV提供简便、敏感、准确可靠的工具。参考GenBank中PEDV基因序列(登录号:KT799997),针对PEDVN基因设计了6条引物,对所建立的LAMP反应体系、反应温度进行优化,建立可特异性扩增PEDV的LAMP方法。结果显示,本试验成功建立了PEDV LAMP检测方法,在60℃恒温下反应60 min,能特异性地检测PEDV,检测限量为91拷贝/μL,比常规PCR方法的敏感性高100倍。对比75份临床样本的LAMP和常规RT-PCR法检测结果,显示两种方法符合率为97.3%。综上所述,本试验建立的LAMP方法具有特异性强、敏感性高,操作简单,设备要求低的特点,适用于PEDV临床样本的快速检测。 相似文献
37.
38.
试验旨在分离鉴定犬副流感病毒(canine parainfluenza virus,CPIV),并对其生物学特性进行研究。用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺脏组织,盲传4代,收集72 h病毒液进行RT-PCR鉴定、电镜观察、血凝试验、热敏性试验、紫外照射试验及病毒一步生长曲线的测定,同时扩增N基因进行序列分析,并构建系统进化树。结果显示,试验成功从出现咳嗽、流鼻涕等呼吸系统疾病症状的病犬肺脏中分离出1株CPIV,命名为CPIV-BJ01;RT-PCR扩增结果发现,在534 bp处有特异性目的条带。病毒电镜观察发现,其超微结构呈圆形、有囊膜、直径在80~200 nm之间;血凝试验显示,病毒在4和37℃均能凝集1%猪红细胞,与报道的CPIV血凝特性一致;病毒对热敏感,长时间高温下病毒毒价会随之下降;紫外照射可使病毒在短时间内对细胞的感染性急剧下降。病毒一步生长曲线测定结果显示,在12~48 h病毒高速增殖,细胞培养液中病毒滴度急剧上升,之后趋于稳定。CPIV N基因序列与19株有代表性的副流感病毒N基因相比,其核苷酸序列同源性为97.1%~99.8%。遗传进化分析表明,CPIV-BJ01与PIV5 1168-1(登录号:KC237064.1)和PIV5 ZJQ 221(登录号:KX100034.1)位于同一分支上,亲缘关系较近。 相似文献
39.
40.
一、前言钠和氯是动物体内不可缺少的矿物元素,它们是维持细胞外体液渗透压的主要离子,参与水的代谢,在保持神经肌肉的正常兴备性和体内酸碱平衡上有着重要的作用。鸡的体内不能贮存钠,需要经常补充。而植物性饲料中钠氯的含量甚微,所以传统的方法通常是添加食盐(NaCl)来满足鸡对钠氯的需要。美国 ICI(帝国化学公司)经研究确定,肉鸡日粮中钠、氯的最适浓度分别为0.15~0.2%、0.12~0.15%。由于食盐 相似文献