全文获取类型
收费全文 | 92篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 6篇 |
基础科学 | 1篇 |
综合类 | 14篇 |
畜牧兽医 | 80篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 4篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有102条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
安乐鸡是欧洲黄羽肉鸡新品种,具有生长快、饲料转化率高、肉质鲜嫩、适应性强等优点,种鸡产蛋多,64周龄可产蛋180枚以上,并可获健康雏鸡127只。我省于1985年6月引进第一批安乐雏鸡,并进行了生长发育及利用的研究,结果报道在1987年畜牧兽医科技第2、4期。又于1987年12月引进父母代雏鸡1200只,开展安乐种鸡的饲养繁殖研究,现将结果报道如下。一、材料与方法1、引进种鸡与选留 相似文献
22.
牛病毒性腹泻病毒链特异性SYBR Green荧光定量PCR方法的建立及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
为了对牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)复制过程中正、负链RNA进行定量检测,通过生物学软件DNAStar和Primer express 3.0设计BVDV正、负链RNA特异性反转录引物并在其5′端添加非病毒核苷酸标签序列以区分BVDV正、负链RNA。同时设计荧光定量PCR引物与非病毒核苷酸标签序列组成引物对,建立了BVDV链特异性荧光定量RT-PCR(ssRT-qPCR)方法,对其敏感性、重复性、特异性进行评估并利用所建立BVDV ssRT-qPCR对不同接毒剂量下BVDV在细胞内复制过程中正、负链RNA进行定量检测。结果表明,以构建的pMD18T-BV+和pMD18T-BV-质粒为标准品建立的BVDV正链特异性荧光定量RT-PCR方法[ss(+)RT-qPCR]和负链特异性荧光定量RT-PCR方法[ss(-)RT-qPCR]在10~2~10~7拷贝范围内具有良好的线性关系,线性相关系数分别为0.998 1和0.995 3;敏感性试验结果显示,ssRT-qPCR敏感性较好,ss(+)RT-qPCR最低检测下限为10拷贝,ss(-)RT-qPCR最低检测下限为100拷贝。重复性试验结果显示,所建立的ssRT-qPCR批内和批间的变异系数为均小于1%,方法重复性良好。特异性试验显示,所建立的ssRT-qPCR方法与牛副流感病毒3型、牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒等不存在交叉反应,特异性较好。利用建立的ssRT-qPCR对不同感染剂量下细胞内BVDV正、负链RNA进行定量分析,结果显示以10、0.1 MOI剂量接种BVDV于MDBK细胞后,BVDV正、负链RNA变化呈现先升后降再逐渐上升的趋势。以1 MOI剂量感染MDBK细胞,BVDV正、负链RNA的动态变化趋势略有差异,整体呈上升趋势。10、1 MOI接毒剂量接种细胞后,BVDV正、负链RNA在感染后36 h基本维持稳定水平,以0.1 MOI接种细胞后BVDV正、负链RNA在感染后24 h即达到稳定水平。BVDV链特异性检测进一步验证了所建立方法的适用性。该研究建立了BVDV链特异性荧光定量RT-PCR方法并利用该方法对BVDV在细胞内复制过程中正、负链RNA的动态变化过程进行描述,为研究宿主蛋白抗病毒机制、BVDV基因组RNA复制及调控机制等研究提供了研究手段。 相似文献
23.
农民群众是建设社会主义新农村的主体,而提高农民的综合素质则是建设社会主义新农村的关键。新农村建设不只是简单的通过建新屋、铺新路就能完成的。它涉及方方面面,既有经济发展问题,又有社会进步问题,不但有产业结构调整方面的内容,还有体制改革深化层面的内容,这就需要农民不断提高素 相似文献
24.
为探明外源性组织蛋白酶抑制剂(E-64)对猪卵母细胞体外发育能力的影响,通过向成熟液中添加1、5、10μmol/L的外源性组织蛋白酶抑制剂,对猪卵丘-卵母细胞复合体(COCs)进行体外成熟培养46 h,统计第一极体率,随后分别进行体外受精和孤雌激活,统计第2天的卵裂率和第7天的囊胚率。结果表明,成熟液中加入1μmol/L E-64的第一极体排出率显著高于未添加的对照组以及5、10μmol/L E-64的添加组。将体外成熟的卵母细胞进行体外受精及孤雌激活,体外受精后胚胎的卵裂率与囊胚率结果均为成熟液中加入1μmol/L E-64的添加组显著高于对照组以及5、10μmol/L E-64的添加组;孤雌激活后,4组间胚胎的卵裂率差异不显著,囊胚率为10μmol/L E-64的添加组显著低于其他3组。因此1μmol/L E-64能促进猪卵母细胞的核成熟,并能进一步提高其体外受精后的卵裂率和体外培养的囊胚率。 相似文献
26.
为分析本实验室分离的犬副流感病毒CPIV-BJ01株全基因组序列与其遗传变异情况,对CPIV-BJ01株全长进行分段扩增并测序,拼接获得全基因组序列,与GenBank发布的27株副流感病毒5型分别进行全基因组和包膜糖蛋白(F、SH和HN)核苷酸及氨基酸序列的相似性比对,分析其遗传进化关系。结果显示,CPIV-BJ01毒株与犬源PIV5 1 168-1亲缘关系最近,核苷酸相似性为99.9%,氨基酸相似性为99.8%。CPIV-BJ01的F和HN基因序列变化较为保守,核苷酸和氨基酸变化均在4%以内,其中F蛋白的氨基酸变化形成一处新的O-糖基化位点;CPIV-BJ01株的SH基因序列与其他演化分支毒株差异显著,核苷酸相似性为84.4%~97.0%,氨基酸相似性为31.8%~95.6%。综上,CPIV-BJ01株基因组序列与前人报道的毒株相比,在F、HN基因和部分非编码区存在核苷酸或氨基酸序列的改变,同时F蛋白存在糖基化修饰的改变,均为该毒株所特有,该研究结果丰富了中国CPIV流行株的基因组信息。 相似文献
27.
氨基酸平衡饲粮饲喂肉用仔鸡效果 总被引:3,自引:0,他引:3
通过饲养试验对配制的4种氨基酸(AA)平衡的肉用仔鸡饲粮进行研究:(I)总AA平衡的玉米─豆粕型饲粮;(Ⅱ)有效AA平衡的低蛋白质水平的玉米─豆粕型饲粮;(Ⅲ)总AA平衡的非常规蛋白型饲粮;(Ⅳ)有效AA平衡的非常规蛋白型饲粮。结果表明,在整个饲养期,I组和Ⅱ组的生产性能(平均增重、采食量和饲料效率)和成活率无显著差异(P>0.05),都极显著地优于Ⅲ、Ⅳ组(P<0.O1);Ⅳ组的生产性能在生长前期极显著优于Ⅲ组(P<0.01),在生长后期显著优于Ⅲ组(P<0.05)。经济效益以Ⅱ组最佳,I组次之,Ⅳ组优于Ⅲ组。这一结果提示,配制饲粮时必须考虑AA的利用率,这有利于更精确地满足肉鸡生长的需要,提高生产性能和经济效益。在满足有效AA需要的基础上,适当降低肉鸡饲粮蛋白质水平是可行的。 相似文献
28.
29.
30.
前言几年来的实践证明,快长肉鸡生长快,饲养期短,对市场的肉食供应起了不可缺少的作用,但由于其肉含水份高,鲜味欠佳,而广东港澳以及东南亚一带地区的消费者有喜爱肉质鲜美的地方黄羽鸡的传统习惯,据资料统计,香港市场每年销售的黄羽肉鸡达到3600万~4000万只,广州市居民的销售量也不相上下,另外还有澳门、东南亚地区等总 相似文献