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番茄新品种长丰88是以CT15为母本,CT101-3为父本配制的抗TY、抗线虫杂交一代良种,属无限生长红果类型。生长势强,第7片叶着生第1花穗,每隔2片叶着生一花穗,中早熟。坐果率高、连续结果能力强,春季每穗平均结果 20个,产量59 850 kg/hm~2;果实圆形,无绿色果肩,表面光滑,外形美观。果实硬度大,耐贮运,货架寿命长,单果质量20 g左右,大小均匀。可溶性固形物含量8.9%,VC含量32.43 mg/100 g,总糖3.44%,总酸0.236%。抗病性强,抗番茄黄化曲叶病毒病,根结线虫病发病率为0,灰霉病和早疫病均未见发生。 相似文献
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克隆内蒙古白绒山羊胸腺素β4基因并稳定转染胎儿成纤维细胞 #br# 总被引:1,自引:1,他引:1
【目的】克隆内蒙古白绒山羊胸腺素β4(thymosin beta 4,Tβ4) 基因,构建皮肤特异性表达载体,转染内蒙古白绒山羊胎儿成纤维细胞,筛选出稳定表达红色荧光蛋白并可用于核移植的转基因细胞克隆。【方法】通过RT-PCR克隆Tβ4基因cDNA序列,然后与KAP6-1基因启动子片段以及红色荧光蛋白表达元件连接构成Tβ皮肤特异性表达载体pCDsRed-KT。外源表达载体以lipofectamineTM 2 000介导转染胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞克隆。PCR鉴定外源基因在细胞基因组中的整合。【结果】 克隆了内蒙古白绒山羊Tβ4基因,cDNA全长142 bp,其中包含135 bp的完整ORF,编码44个氨基酸残基,氨基酸序列与已报道的牛胸腺素β4(XM002706880.1)同源性为100%。测序显示构建的表达载体pCDsRed-KT中,Tβ4基因正确连接在皮肤特异性启动子KAP6-1下游,顺序连接CMV启动子和红色荧光蛋白基因,载体构建正确。PCR检测显示外源KAP6-1启动子和Tβ4基因整合到细胞基因组中,筛选出的转基因细胞高效表达红色荧光蛋白。【结论】克隆得到内蒙古白绒山羊Tβ4基因并构建成功其真核表达载体,可稳定转染绒山羊胎儿成纤维细胞,为下一步通过核移植方法获得转胸腺素β4基因绒山羊提供了条件。 相似文献
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采用人工感染诱发鸡慢性呼吸道病建立病理模型,在对因治疗选择泰乐菌素的基础上,联合运用不同剂量的维生素A作为辅助治疗,以肺组织病理变化及肺组织中SP-A表达量为指标,探讨维生素A辅助治疗鸡试验性慢性呼吸道病的药理作用.结果显示,与健康对照组比较,模型组肺组织损伤程度明显加重;SP-A阳性细胞数量显著减少,阳性细胞平均灰密度值显著升高(P<0.05);药物治疗后,各治疗组肺组织损伤都有不同程度减轻,以维生素A中、高剂量组改善最为明显(P<0.01);各治疗组SP-A阳性细胞数量显著增加(P<0.01),阳性细胞平均灰密度值有不同程度降低,以维生素A低、中剂量组降低最为明显(P<0.01).结果表明,维生素A可以通过保护肺组织上皮细胞的结构和功能、促进肺组织SP-A合成与分泌、加速肺受损组织修复,对慢性呼吸道病起到良好的辅助治疗效果,并以剂量为1 200 IU/kg饲料效果最佳. 相似文献
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番茄绿果与红果颜色性状遗传的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以绿果番茄‘绿樱’和红果番茄‘TTD1003A’为亲本材料,构建4个世代P_1、P_2、F_1和F_2遗传群体,采用标准比色卡,对成熟果实的果色、果皮色、果肉色和胎座胶状物质颜色进行观察分析。结果表明:在F_2代分离群体中,果色分离比例为,红︰棕︰黄︰绿=9︰3︰3︰1;果皮色为,黄色︰透明=3︰1;果肉色为,红︰浅黄︰浅绿=12︰3︰1,即果色、果皮色和果肉色的遗传符合孟德尔遗传规律,且分别由两对、一对和两对核基因控制;果实绿色相对果实红色为隐性,果皮透明相对果皮黄色为隐性,果肉浅绿色相对果肉红色为隐性,果皮与果肉颜色独立遗传。同时,运用色差仪测定果实表面颜色的L值、a值和b值,计算色光值后,运用植物数量性状主基因+多基因遗传分析法分析得出:番茄果实绿色对红色的遗传可能符合两对加性—显性—上位性主基因+加性—显性多基因遗传(MX2-ADI-AD),其中两对主基因均以加性效应为主,第一对主基因的加性作用更为明显。在F_2代中,色差仪测定指标的主基因遗传率为76%~89%,而多基因遗传率接近0,即该组合控制果色性状的主基因遗传力很高,多基因遗传力很低,对番茄果色的选择应在分离早期世代进行。 相似文献
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